【摘要】對(duì)近十年的丹參及其化學(xué)成分的藥代動(dòng)力學(xué)研究的資料進(jìn)行綜述，根據(jù)其功效的的不同方面如排泄、吸收、分布、代謝、房室等來進(jìn)行歸納總結(jié)，總結(jié)丹參的主要功用，并提出了相應(yīng)的問題，以提高對(duì)丹參的使用頻率，提升丹參使用的臨床效果。

【關(guān)鍵詞】丹參；化學(xué)成分；藥代動(dòng)力學(xué)

丹參是唇形科植物丹參的干燥根及根莖。單身的作用在于化瘀止痛，活血通經(jīng)。在臨床實(shí)踐中，丹參主要用于月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)閉經(jīng)、心絞痛等。根據(jù)現(xiàn)代藥理學(xué)研究，丹參具有擴(kuò)張冠脈、改善微循環(huán)的作用，還能對(duì)心臟起到一定程度的保護(hù)作用，提高機(jī)體的抗炎、耐寒能力，是一種重要的藥材。自從上世紀(jì)70年代以來，人們對(duì)丹參及其化學(xué)成分進(jìn)行了大量的研究，但是對(duì)其藥代動(dòng)力學(xué)研究卻少之又少。本文即以此為出發(fā)點(diǎn)，探討丹參在人體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄等過程，對(duì)丹參及其化學(xué)成分的藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)行詳細(xì)綜述。

1 研究方法

1.1 生物效應(yīng)法

將生物效應(yīng)作為觀察指標(biāo)的研究比較少，能夠檢索到的文獻(xiàn)只有3篇。一篇是關(guān)于丹參及其化學(xué)成分在小鼠組織中的分布，一篇是討論有丹參、白芍等組成的痛經(jīng)口服液的藥代動(dòng)力學(xué)研究，另外一篇是測(cè)定丹參素在小鼠內(nèi)體的存量，計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

1.2 體液濃度法

體液濃度法指的就是在給藥一定時(shí)間后，測(cè)定血、尿、體液中中藥及其代謝物的濃度，并以此為依據(jù)建立藥代動(dòng)力學(xué)模型，計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。本方法的主要適用血藥濃度法，采用高效液相色譜、紫外可見分光光度計(jì)、膠囊熒光法、薄層掃描法、同位素標(biāo)記法等檢測(cè)手段。

2 研究?jī)?nèi)容

2.1 對(duì)丹參的吸收動(dòng)力學(xué)的研究

2.1.1 丹參酮

有學(xué)者通過建立大鼠體腸吸收模型，對(duì)丹參酮的吸收過程進(jìn)行了詳細(xì)的研究。其發(fā)現(xiàn)丹參酮的吸收速率與其濃度的增加成反比，吸收的半衰期約為0.6-1小時(shí)。這就表明，丹參酮在大鼠胃腸道內(nèi)的吸收存在飽和狀態(tài)，其在機(jī)體內(nèi)的流通類似于主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)。同時(shí)，丹參的混合提取液中的共存成分能夠促進(jìn)丹參酮的吸收。

2.1.2 丹參素與原兒茶醛

有學(xué)者通過單室擴(kuò)散釋藥裝置，使用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)量，對(duì)丹參素以及原兒茶醛進(jìn)行了鼠皮的通透性檢查，發(fā)現(xiàn)丹參素與原兒茶醛都能夠透過鼠皮，而且隨著時(shí)間的增加透過量會(huì)顯著增加，在月桂氮卓酮后透皮效果更為明顯。

2.1.3 丹酚酸A

有學(xué)者采用大鼠小腸回流實(shí)驗(yàn)裝置，使用UV雙波長(zhǎng)法對(duì)丹酚酸A在腸循環(huán)中的含量，發(fā)現(xiàn)丹酚酸A在大鼠小腸內(nèi)的吸收率比較低。而隨著濃度的變化，吸收速率并沒有發(fā)生明顯的變化，因此丹酚酸A在小腸的吸收機(jī)制為被動(dòng)擴(kuò)散。

2.2 丹參的分布動(dòng)力學(xué)研究

2.2.1 丹參酮

為了了解丹參酮是否能被人體吸收以及被吸收后是否仍然存在抗菌活性，有學(xué)者對(duì)丹參酮在小鼠體內(nèi)的分布情況進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn)，丹參酮在灌胃或者皮下注射之后能夠迅速被人體吸收，在人體的心、肺、脾中都有分布。

2.2.2 丹參素

有學(xué)者為了了解丹參素的組織分布，采用HPLC對(duì)丹參中藥制劑里的丹參素在家兔體內(nèi)分布情況進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)靜脈注射丹參素中藥制劑之后，在家兔的肺、肝、腎、心、腦、脾組織中均發(fā)現(xiàn)了丹參素的分布，其中肺組織的分布量最多，其次為肝組織、腎組織，最后為脾組織。

2.3 丹參的代謝動(dòng)力學(xué)研究

2.3.1 丹參酮

有學(xué)者將丹參酮從大鼠的十二指腸注入，后從膽汁中發(fā)現(xiàn)丹參酮ⅡA的存在，而且丹參酮組的丹參酮ⅡA明顯高于單純丹參酮ⅡA，解釋丹參酮字肝臟內(nèi)還會(huì)出現(xiàn)脫氫反應(yīng)并轉(zhuǎn)化為丹參酮ⅡA。同時(shí)，也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，隱丹參酮在豬體內(nèi)能夠迅速的代謝為丹參酮ⅡA，進(jìn)行隱丹參酮的注射之后，丹參酮ⅡA的濃度達(dá)到最高峰，之后濃度開始下降。

2.3.2 其他

研究表明，在給予大鼠單身提取物之后，其體內(nèi)的丹參素和原兒茶醛在1小時(shí)和4小時(shí)分別出現(xiàn)高峰期。原因可能是丹參中酚酸類轉(zhuǎn)化為丹參素和原兒茶醛，也有可能是由于肝腸循環(huán)或者組織再分布而導(dǎo)致。

2.4 丹參的排泄動(dòng)力學(xué)研究

2.4.1 丹參酮

研究表明丹參酮在動(dòng)物體內(nèi)的排泄速度很快。在膽汁中注入丹參酮ⅡA磺酸鈉之后12小時(shí)，膽汁中排放出丹參酮的數(shù)量為注入量的55.5%。靜脈注射藥物2小時(shí)候，有將近10%的丹參酮字尿液中排除，72小時(shí)候字糞便中排出的丹參酮為93%。

2.4.2 丹參素

有學(xué)者對(duì)大鼠進(jìn)行復(fù)方丹參的灌注，進(jìn)而對(duì)大鼠血清中的丹參素的藥代參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)在給藥15分鐘后丹參素就被吸收，但是之后6小時(shí)才慢慢消除，呈現(xiàn)出快吸收慢消除的特點(diǎn)，原因可能是丹參素在組織內(nèi)部停留時(shí)間較長(zhǎng)。

2.5 房室模型藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)

2.5.1 丹參酮

有學(xué)者對(duì)丹參酮ⅡA在大鼠體內(nèi)的血液濃度進(jìn)行了檢測(cè)，將血漿進(jìn)行萃取之后加入4氯聯(lián)苯，采用高效液相色譜法進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)吸收相的半衰期為0.55小時(shí)，消除相的半衰期為3.63小時(shí)，因此丹參酮屬于短半衰期藥物。

2.5.2 丹參素及原兒茶醛

有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，大鼠灌服復(fù)方丹參滴丸之后，但深度在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過程可以采用二室開放模型來描述，吸收相的半衰期為0.19小時(shí)，消除相的半衰期為3.29小時(shí)，即丹參素在胃腸道內(nèi)的吸收速度較快，但是消除速度較慢。

3 結(jié)語

綜上所述，丹參及其化學(xué)成分的藥代動(dòng)力學(xué)研究已經(jīng)取得

一定成果，但是仍然存在一些問題。首先就是中藥中化學(xué)成分十分復(fù)雜，丹參即其復(fù)方中的有效成分并不能真正確定，因此以，某種成分的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)來代表其在體內(nèi)的過程有待討論。其次，應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)丹參的多種活性成分在人體內(nèi)的流通過程，關(guān)注成分之間的相互作用，了解不同配伍對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)的影響，建立科學(xué)的藥代動(dòng)力學(xué)模型，這樣才能準(zhǔn)確揭示藥物的化學(xué)成分及其藥理學(xué)效應(yīng)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 韓杰，鐘萌，李東輝，楊帆，市售不同產(chǎn)地丹參飲片中隱丹參酮、丹參酮I及丹參酮IIA的含量比較[J]首都醫(yī)藥，2010（22），第54-55頁.

[2] 王勝春，趙惠萍，皇甫孟軍等，五味子與丹參配伍對(duì)其成分五味子乙素、 醇甲的藥代動(dòng)力學(xué)影響[J]中成藥，2004， 12（ 26） ，第 987-991頁.

[3] 周立運(yùn)，朱曉新，丹參及其化學(xué)成分藥代動(dòng)力學(xué)研究的進(jìn)展[J]中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2005，11（3），第66-69頁.