摘要:
目的:分析吉非替尼與托瑞米芬在肺癌治療中的臨床價(jià)值。方法:選擇2008年4月至2013年12月我院診治的肺癌患者60例,隨機(jī)分為2組,A組與B組各30例,A組給予吉非替尼治療,B組給予托瑞米芬,比較兩種藥物的療效。結(jié)果:兩種藥物治療肺癌的有效率比較,A組高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者的不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在肺癌治療中吉非替尼與托瑞米芬比較,吉非替尼的臨床價(jià)值較高。
關(guān)鍵詞:吉非替尼; 托瑞米芬; 肺癌; 臨床價(jià)值
【中圖分類號(hào)】
R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763(2014)06-0136-02
肺癌是臨床上的常見腫瘤,肺癌的死亡率比較高,在所有致死腫瘤中居于第五位,肺癌的死亡率高達(dá)7.43% [1]。隨著老齡化社會(huì)的到來以及肺癌的診斷率升高,肺癌的發(fā)病率有升高趨勢(shì),肺癌的治療是目前全球研究的熱點(diǎn)。本次研究觀察吉非替尼與托瑞米芬在肺癌治療中的臨床價(jià)值,總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料:
2008年4月至2013年12月我院診治的肺癌患者60例,男38例,女22例,年齡38-87歲,平均(61.95.3)歲,所有患者均有不同程度的咳嗽、低熱、咯血、胸部疼痛、咯血痰等癥狀。所有患者均符合肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟肺癌的分期標(biāo)準(zhǔn),60例患者中,18例IIA期,16例IIB期,10例IIIA期,8例IIIB期,8例IV期。34例鱗癌,14例腺癌,10例腺鱗癌,2例未分型。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能嚴(yán)重不全;支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等其他類型的呼吸系統(tǒng)疾??;自身免疫疾?。谎合到y(tǒng)疾?。粻I養(yǎng)狀況嚴(yán)重不良;精神異常;患者不配合。60例患者隨機(jī)分為2組,每組30例,兩組患者在性別、年齡、病理類型、分期情況方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法: 所有患者均給予休息、營養(yǎng)支持等基礎(chǔ)治療,在此基礎(chǔ)上A組給予吉非替尼治療,250mg/次,1次/d,直到患者出現(xiàn)不能忍受的不良反應(yīng)為止。B組給予托瑞米芬,60mg/次,1次/d,連續(xù)服用7天,間隔3周重復(fù)1次。觀察兩組患者治療后的療效。
1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):肺癌進(jìn)展時(shí)間:患者開始服藥到發(fā)展至疾病的時(shí)間。肺癌生存時(shí)間:開始服藥到患者死亡時(shí)間或者最后一次隨訪時(shí)間。療效標(biāo)準(zhǔn):疾病進(jìn)展、疾病穩(wěn)定、部分緩解、完全緩解,部分緩解率和完全緩解率之和為客觀有效率,疾病穩(wěn)定、部分緩解率和完全緩解率之和為疾病控制率[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:均采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,兩個(gè)樣本率的比較用X2檢驗(yàn),兩樣本均數(shù)比較用t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
兩種藥物治療肺癌的有效率比較,A組高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者的不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1. A組的肺癌生存指標(biāo)優(yōu)于B組,見表2.
表1 兩組患者臨床療效比較
表2 兩組患者生存指標(biāo)比較
3 討論
肺癌是臨床上的常見腫瘤,發(fā)病率和死亡率都比較高,其中非小細(xì)胞肺癌是最常見的病理類型。肺癌早期的臨床癥狀不典型,因此我國診斷肺癌時(shí)患者多數(shù)處于疾病晚期階段,已經(jīng)錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)。肺癌的主要治療措施有放療、化療、手術(shù)、生物治療和靶向治療,但是總的療效不很滿意。
目前表皮生長(zhǎng)因子受體(EFGR)研究成為熱點(diǎn),EFGR是非小細(xì)胞肺癌治療的新靶點(diǎn),是一種跨膜蛋白質(zhì),與患者體內(nèi)生長(zhǎng)因子結(jié)合后能夠激活細(xì)胞內(nèi)酪氨酸活性,相關(guān)的信號(hào)通路被激活,正常細(xì)胞向腫瘤細(xì)胞發(fā)展和腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生,與腫瘤細(xì)胞增殖呈正相關(guān)。吉非替尼通過選擇性抑制生長(zhǎng)因子的酪氨酸酶,阻止EFGR磷酸化,進(jìn)而激活信號(hào)通路途徑被阻斷,腫瘤增殖受到抑制,促進(jìn)細(xì)胞凋亡。托瑞米芬也是治療肺癌的常用藥物,但是有效性低于吉非替尼。托瑞米芬的不良反應(yīng)以面部潮紅為主[4]。
本次研究表明吉非替尼治療肺癌的臨床價(jià)值高于托瑞米芬。
參考文獻(xiàn)
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