摘要：

目的：通過對啟脾口服液中人參的提取媒介的研究，考察不同提取媒介對本品中人參皂苷轉(zhuǎn)移率的影響。方法：采用高效液相色譜分析技術(shù)，對本品中人參皂苷進(jìn)行測定。結(jié)果：醇浸提法第一次、第二次提取人參皂苷（Rg1和Re）的含量分別是19711mg、5037mg，轉(zhuǎn)移率分別為65.9%、16.85%；水浸提法提取提取人參皂苷（Rg1和Re）的含量16182mg、7695mg，提取率分別為24.82%、11.84%。結(jié)論：采用醇浸提法提取兩次，人參皂苷的轉(zhuǎn)移率較比水浸提法明顯提高，為合理利用藥材資源和大生產(chǎn)提供了理論依據(jù)。

【中圖分類號】

R284.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1002-3763（2014）06-0008-01

啟脾口服液是由人參、茯苓等中草藥組成，具有健脾和胃的功效。對脾胃虛弱、消化不良、腹脹便溏等癥均有改善。但是生產(chǎn)過程中由于提取媒介的不同對人參中人參皂苷Rg1和Re的轉(zhuǎn)移率影響較大。因此，以人參皂苷Rg1和Re的轉(zhuǎn)移率為考察指標(biāo)，對不同提取媒介進(jìn)行比較，更好的優(yōu)化啟脾口服液的提取工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

1 實驗工藝提取條件[3＼4]

醇浸漬法提取工藝 取人參藥材2.3kg，分別加入10倍量、8倍量的65%乙醇浸泡2次，每次48小時，過濾，收集濾液分別濃縮蒸干至2300g。

水浸漬法提取工藝 取人參藥材5kg，分別加入10倍量、8倍量的水溫浸2次，每次6小時，過濾，收集濾液分別濃縮蒸干至26100g、21700g。

2 儀器及材料

2.1 儀器：

島津LC-2010B高效液相色譜儀，恒溫水浴鍋，4.6×250mm色譜柱。

本實驗所用藥材經(jīng)鑒定檢驗均符合《中國藥典》2010版一部藥典規(guī)定。

2.2 試劑試藥：

人參皂苷Rg1、人參皂苷Re均購于中國藥品生物制品檢定研究院；乙腈、磷酸為色譜純）；三氯甲烷、正丁醇、氨水，甲醇均為分析純。

2.3 試樣配制：

對照品溶液的制備 精密稱取人參皂苷Re、Rg1對照品適量，加甲醇制成每1ml含人參皂苷Rg10.5mg、人參皂苷Re0.3mg的混合標(biāo)品溶液，搖勻，即得。

供試品溶液的制備 分別精密量取中試過程中提取濃縮液10g，置分液漏斗中，用三氯甲烷振搖提取3次，每次30ml，棄去三氯甲烷液，水液用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合并正丁醇液，以氨試液洗滌2次，每次50ml，棄去氨試液，再以正丁醇飽和的水洗滌2次，每次50ml，棄去水液，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

3 方法與結(jié)果

3.1 含量測定方法[1＼5＼6]： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.05%的磷酸溶液（20：80）為流動相；檢測波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應(yīng)不低于2500。

測定法 分別精密稱取對照品溶液與供試品溶液各5ul，注入液相色譜儀，測定，按外標(biāo)法的峰面積計算，即得。色譜圖如下：

3.2 人參皂苷轉(zhuǎn)移率結(jié)果[2]： 人參生藥中人參皂苷（Rg1+Re）含量按1.3%計算，分別計算每步浸提液中人參皂苷（Rg1+Re）的轉(zhuǎn)移率。結(jié)果見表1：

表1 人參醇浸漬法、水浸漬法轉(zhuǎn)移率結(jié)果

4 結(jié)論

中藥在生產(chǎn)工藝過程中，由于提取工藝的不同，對藥品的質(zhì)量影響很大，在小試的基礎(chǔ)上，通過中試規(guī)模的生產(chǎn)，抓住啟脾口服液中指標(biāo)成分人參皂苷Rg1、Re的轉(zhuǎn)移率，減少由于工藝問題所造成的有效成份的損失，從而提高人參皂苷Rg1、Re的提取率，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

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