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        HPLC法測定救心丸中蟾酥的含量

        2014-04-29 00:00:00李宏良等
        藥物與人 2014年2期

        摘要:目的:建立救心丸的中蟾酥的含量測定方法。方法 :采用高效液相色譜法對蟾酥中華蟾酥毒基和脂蟾毒配基總量進(jìn)行了含量測定。結(jié)果 用高效液相色譜法對華蟾酥毒基和脂蟾毒配基總量進(jìn)行了含量測定,華蟾酥毒基進(jìn)樣量在0.40832~2.04160μg之間有良好的線性關(guān)系;脂蟾毒配基在0.4204~2.1020(μg)之間有良好的線性關(guān)系;華蟾酥毒基平均回收率為98.3%,RSD=1.2%;脂蟾毒配基平均回收率為98.6%,RSD=1.1%。結(jié)論 :方法專屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好,回收率良好,可有效控制救心丸的產(chǎn)品質(zhì)量。

        關(guān)鍵詞:救心丸;HPLC;華蟾酥毒基;脂蟾毒配基;含量測定

        【中圖分類號】R914.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1002-3763(2014)-0121-02

        救心丸收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十九冊,具有活血化瘀、化痰通絡(luò)的功能,由八味人工麝香、人工牛黃、珍珠、人參莖葉總皂苷、牛膽膏粉、冰片、蟾酥、三七膏粉藥材組成。目前質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中尚無含量測定,僅有顯微、理化鑒別,為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量,本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法對方中蟾酥中華蟾酥毒基和脂蟾毒配基總量進(jìn)行了含量測定,能進(jìn)一步控制產(chǎn)品質(zhì)量。

        試驗(yàn)儀器與材料

        1.儀器與試藥

        儀器:島津LC-10ADvp高效液相色譜儀;SPD-M10Avp二級管陣列檢測器;色譜柱:安捷倫Extend-C18,(150×4.6mm,5μm)。

        試劑:乙腈為色譜純,水為重蒸餾水,其它試劑均為分析純。對照品:華蟾酥毒基、脂蟾毒配基為中國藥品生產(chǎn)制品檢定所提供(批號分別為:803-9202、718-9205供含量測定用)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1色譜條件的確定 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑; 以0.5%磷酸二氫鉀-乙腈(50:50)流動(dòng)相(用磷酸調(diào)PH值為3.2),檢測波長為296nm,理論板數(shù)按華蟾酥毒基峰計(jì)算應(yīng)不低于4000

        2.2陰性干擾性試驗(yàn) 按處方比例制備缺蟾酥陰性樣品,按含量測定項(xiàng)下供試品溶液的制備方法制成缺蟾酥的陰性對照溶液,并進(jìn)行含量測定。結(jié)果陰性對照溶液在華蟾酥毒基峰和脂蟾毒配基峰相同保留時(shí)間處無吸收峰。

        2.3、對照品溶液的制備 稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥24小時(shí)的華蟾酥毒基對照品、脂蟾毒配基對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含50μg的溶液,即得。

        2.4、供試品溶液的制備 取重量差異項(xiàng)下的本品30粒,研細(xì),取約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,稱定重量,密塞,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

        2.5、精密度的考察

        2.5.1 華蟾酥毒基精密度的考察 精密吸取華蟾酥毒基對照品溶液(0.05104mg/ml)20μl,注入液相色譜儀,重復(fù)5次,測定峰面積,結(jié)果見表1

        2.6、線性范圍的考察

        2.6.1華蟾酥毒基線性范圍的考察 分別精密吸取對照品溶液(0.10208mg/ml)2ml,4ml,6ml,8ml,10ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,分別精密吸取20μl,注入高效液相色譜儀,測得峰面積。見表3

        2.7、穩(wěn)定性考察 稱取樣品約0.25g,照救心丸含量測定項(xiàng)下供試品溶液的制備處理,精密吸取同一供試品溶液20μl,分別在0,2,4,8,24小時(shí),測定峰面積,華蟾酥毒基、脂蟾毒配基穩(wěn)定性。結(jié)果見表5。

        2.8、重現(xiàn)性考察 精密稱取同一批號的救心丸,共5份,照救心丸含量測定項(xiàng)下方法測定,華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量,結(jié)果見表6。

        2.9、加樣回收率考察 精密稱取重現(xiàn)性考察用樣品適量,分別精密添加一定量的華蟾酥毒基、脂蟾毒配基對照品,照本文含量測定方法測定,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果見表7。

        2.10、測定法 按[含量測定]項(xiàng)下測定方法測定三批樣品,結(jié)果見表8。

        由表8可知,本品三批華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量的平均值為119μg /粒。

        救心丸中含量測定華蟾酥毒基和脂蟾毒配基總量的確定:根據(jù)中國藥典“蟾酥”項(xiàng)下的含量限度計(jì)算,建議本品成品中每粒含蟾酥以華蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的總量不得少于86μg/粒。

        參考文獻(xiàn):

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        [3] 姚英,郭安,吳偉.麝香保心丸中脂蟾毒配基的含量測定,上海中醫(yī)藥雜志,2002,(9):41

        [4] 段曉穎,李強(qiáng).HPLC法測定益肝康膠囊中華蟾酥毒基與脂蟾毒配基的含量.中國藥房,2009,20(30):2364

        [5] 王捧英,陳琳,侯芳潔,HPLC同時(shí)測定人參強(qiáng)心滴丸中華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.藥物分析雜志,2012,32(5):802

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