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        峰面積比值法分析混合DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的比例關(guān)系

        2014-04-27 10:08:00牛青山溫文嬌潘永鋒王金換辛
        關(guān)鍵詞:合子號(hào)峰基因座

        牛青山溫文嬌潘永鋒王金換辛 陽

        (1 中國(guó)刑警學(xué)院 遼寧 沈陽 110035;2 沈陽市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所 遼寧 沈陽 110000)

        峰面積比值法分析混合DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的比例關(guān)系

        牛青山1溫文嬌1潘永鋒2王金換1辛 陽1

        (1 中國(guó)刑警學(xué)院 遼寧 沈陽 110035;2 沈陽市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所 遼寧 沈陽 110000)

        探究混合DNA樣本擴(kuò)增前后二者混合比例變化情況。將DNA檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品按不同比例混合,經(jīng)擴(kuò)增電泳激光掃面檢測(cè)分析,通過比較峰面積推算混合樣本擴(kuò)增后的比例,并與擴(kuò)增前的混合DNA樣本比例進(jìn)行比較?;旌螪NA經(jīng)擴(kuò)增后其混合比例基本保持不變。

        混合DNA PCR-STR 峰面積比例

        在法醫(yī)學(xué)DNA檢驗(yàn)分析中,對(duì)混合樣本的DNA檢驗(yàn)分析已成為熱點(diǎn)。目前對(duì)混合DNA檢材的檢驗(yàn)鑒定的難點(diǎn)是如何確定擴(kuò)增產(chǎn)物的基因座分型。由于沒有一種科學(xué)有效的方法,使混合DNA樣本的分型遇到很多困難。本文應(yīng)用已知標(biāo)準(zhǔn)DNA樣品對(duì)混合DNA擴(kuò)增產(chǎn)物與混合DNA的比例關(guān)系進(jìn)行研究。通過研究確認(rèn),混合DNA的擴(kuò)增產(chǎn)物的峰面積與混合DNA存在正比例關(guān)系,為混合DNA檢材的基因座分型提供了科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 樣本

        DNA檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品9947A(女性) 與9948(男性)。

        1.2 主要試劑與儀器

        PowerPlex21 System(美國(guó)),9700型擴(kuò)增儀(ABI公司,美國(guó)),3130XL型序列分析儀(ABI公司,美國(guó))。

        1.3 方法

        1.3.1 分組

        將初始濃度為10ng/μL的9947A和9948分別稀釋至濃度為0.5ng/μL,按照9947A∶9948為1∶1、1∶3、1∶4、1∶9、1∶19的比例配置濃度梯度樣本組。

        1.3.2 PCR擴(kuò)增及檢測(cè)

        用9700型擴(kuò)增儀擴(kuò)增,體系10μL,其中分別取1μL和2μL DNA模板量進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增時(shí)選用28和29個(gè)循環(huán)分別進(jìn)行擴(kuò)增。檢測(cè)用3130XL序列分析儀電泳,結(jié)果用GenemapperID-X軟件進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果

        9947A和9948混合樣品擴(kuò)增產(chǎn)物在D3S1358、D1S1656、PentaE、D18S51、CSF1P0、TH01、D12S391、D19S433、FGA9個(gè)位點(diǎn)呈現(xiàn)出3峰狀態(tài)。我們將同一位點(diǎn)的峰根據(jù)峰面積大小依次定義為1、2、3號(hào)峰,其中1號(hào)峰稱之為大峰,2、3號(hào)峰稱之為小峰。通過已知基因型,我們已知PentaE與D1S1656均為純合子與雜合子的混合,其余7個(gè)位點(diǎn)為雜合子與雜合子的混合,因此,將這兩種混合類型分別進(jìn)行觀察討論。我們通過觀察計(jì)算比較9個(gè)位點(diǎn)的等位基因峰面積情況,得出下列結(jié)果。

        2.1 不同體積DNA模板混合時(shí),2、3號(hào)峰面積與1號(hào)峰面積比

        混合DNA模板量為1μL時(shí),擴(kuò)增后各基因座上2、3號(hào)峰面積和與1號(hào)峰面積的比值,如表1所示。DNA混合樣本比例為1∶1~1∶19時(shí),其2、3號(hào)峰面積和與1號(hào)峰面積的比值分布在1.02~1.63之間,平均值分布于 1.12~1.26之間,方差分布于0.007~0.047之間。

        表1 DNA模板量為1μL時(shí)各基因座上2、3號(hào)峰面積和與1號(hào)峰面積之比

        混合DNA模板量為2μL時(shí),擴(kuò)增后各基因座上2、3號(hào)峰面積和與1號(hào)峰面積的比值,如表2所示。DNA混合樣本比例為1∶1~1∶19時(shí),其2.3號(hào)峰和與1號(hào)峰的比值分布在1.00~1.31之間,平均值分布于1.08~1.13之間,方差分布于0.001~0.017之間。

        表2 DNA模板量為2μL時(shí)各基因座上2、3號(hào)峰面積和與1號(hào)峰面積之比

        2.2 不同體積DNA模板混合時(shí),2、3號(hào)峰面積比

        混合DNA模板量為1μL時(shí),擴(kuò)增后各基因座上2、3號(hào)峰面積的比值,如表3所示。DNA混合樣本比例為1∶1~1∶19時(shí),其2、3號(hào)峰比值分布在1.05~18.27之間,平均值分布于1.20~13.50之間,方差分布于0.03~11.857之間。

        表3 DNA模板量為1μL時(shí)各基因座上2、3號(hào)峰面積之比

        混合DNA模板量為2μL時(shí),擴(kuò)增后各基因座上2、3號(hào)峰面積的比值,如表4所示。DNA混合樣本比例為1∶1~1∶19時(shí),其倆小峰比值分布在1.03~19.39之間,平均值分布于1.21~14.05之間,方差分布于0.018~27.177之間。

        表4 DNA模板量為2μL時(shí)各基因座上2、3號(hào)峰面積之比

        2.3 混合DNA擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)電泳和GenemapperIDX分析后,PentaE與D1S1656位點(diǎn)上2、3號(hào)峰面積與1號(hào)峰面積比較

        混合DNA模板量為1μL時(shí),擴(kuò)增后各基因座上2、3號(hào)峰面積與1號(hào)峰面積的比值,如表5所示。DNA混合樣本比例為 1∶1~1∶19時(shí),PentaE與D1S1656位點(diǎn)上2、3號(hào)峰和與1號(hào)峰的比值分別分布在1.15~10.82、1.04~1.44之間,2、3號(hào)峰之比分別在1.14~4.96、1.23~30.50之間變化。

        混合DNA模板量為2μL時(shí),DNA混合樣本比例為1∶1~1∶19時(shí),PentaE與D1S1656位點(diǎn)上2、3號(hào)峰和與 1號(hào)峰的比值分別分布在 1.11~14.82、1.05~1.24之間,2、3號(hào)峰之比分別在1.08~3.90、1.22~11.56之間變化。

        表5 PentaE與D1S1656位點(diǎn)2、3號(hào)峰面積與1號(hào)峰面積比較

        2.4 混合DNA擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)電泳和GenemapperIDX分析后,X、Y位點(diǎn)上峰面積

        混合DNA樣本擴(kuò)增后X、Y位點(diǎn)上峰面積的比值,如表6所示?;旌螪NA樣本比例為11時(shí),X、Y的峰面積比值分布于2.76~4.59之間;混合DNA樣本比例為1∶3時(shí),X、Y的峰面積比值分布于1.46~3.12之間;混合DNA樣本比例為1∶4時(shí),X、Y的峰面積比值分布于1.13~1.67之間;混合DNA樣本比例為1∶9時(shí),X、Y的峰面積比值分布于1.00~1.41之間;混合DNA樣本比例為1∶19時(shí),X、Y的峰面積比值分布于0.92~1.38之間。

        表6 擴(kuò)增后X、Y的峰面積之比

        3 討論

        本次試驗(yàn)在排除stutter帶影響的前提下,研究了混合DNA擴(kuò)增產(chǎn)物及基因座的電泳峰與混合比例的關(guān)系。

        通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,在某一位點(diǎn)為純合子與雜合子的混合,且沒有共同位點(diǎn)時(shí),三個(gè)峰的峰面積的比值隨混合DNA樣本比例的改變而改變,并與初始混合比例近似相等。在系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)其他位點(diǎn)比例關(guān)系的條件下,可以確定混合樣品的基因分型。例如,結(jié)合其他位點(diǎn)發(fā)現(xiàn),1號(hào)峰為純合子來自一個(gè)個(gè)體,2、3號(hào)峰為雜合子來源于另一個(gè)體。

        當(dāng)某一位點(diǎn)為雜合子與雜合子的混合,且有共同位點(diǎn)時(shí),2、3號(hào)峰面積之和與1號(hào)峰面積的比值不隨DNA混合樣本比例的改變而改變,近似等于1,那么可以推斷該位點(diǎn)為雜合子與雜合子的混合,且1號(hào)峰為兩者共有,2、3號(hào)峰分別來自于兩個(gè)不同的個(gè)體。此時(shí)2、3號(hào)峰的比值隨DNA混合樣本比例的改變而改變,并與初始混合比例近似相等。

        在混合DNA樣本比例1∶1時(shí),2、3號(hào)峰的比率在1.20~1.26之間變化;在混合DNA樣本比例為1∶3時(shí),2、3號(hào)峰的比率在1.26~4.10之間變化;在混合DNA樣本比例1∶4時(shí),2、3號(hào)峰的比率在3.47~5.62之間變化;在混合DNA樣本比例為1∶9時(shí),2、3號(hào)峰的比率在7.37~8.95之間變化;在混合DNA樣本比例 1∶19時(shí),2、3號(hào)峰的比率在13.48~19.22之間變化。根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以看出,在混合 DNA樣本比例在 1∶1~1∶19時(shí),擴(kuò)增后D3S1358等7個(gè)位點(diǎn)上,2、3號(hào)峰的比率均接近于初始比例。因此當(dāng)混合DNA為雜合子與雜合子的混合形式時(shí),我們可以用兩個(gè)小峰的峰面積來估算擴(kuò)增后混合DNA的比例。

        [1]苑美青,李萬水,康艷榮,等.混合樣本拆分查詢犯罪嫌疑人的應(yīng)用研究[J].刑事技術(shù),2012,(6).

        [2]鄭秀芬,紀(jì)貴金,劉超,等.二組分混合DNA樣品STR圖譜解釋[J].中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志,2000,15(4).

        [3]方慧,常偉.兩個(gè)體混合樣本比例的PCR-STR檢測(cè)研究[J].中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志,2000,2 (3).

        [4]馬慶,陳玲,候慶唐,等.混合生物樣本組分含量的計(jì)算方法級(jí)應(yīng)用初探[J].中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志,2013.28(6).

        [5]Gill P, Sparker R, Pinchin R, et al. Interpreting simple STR mixtures using allele peak areas [J].Forensic Sci Inter,1998,91(1).

        (責(zé)任編輯:于 萍)

        DF795.2

        A

        2014-09-15

        牛青山(1964-),男,山東濟(jì)南人,中國(guó)刑警學(xué)院法醫(yī)學(xué)系教授,碩士,主要從事法醫(yī)物證學(xué)研究。

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