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        氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林序貫療法對(duì)老年短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防療效及安全性

        2014-04-23 01:14:05成光勝
        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年10期
        關(guān)鍵詞:序貫療法氯吡格雷阿司匹林

        成光勝

        [摘要] 目的 評(píng)價(jià)氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林序貫療法對(duì)老年短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)二級(jí)預(yù)防的療效及安全性。方法 將128例老年TIA患者按數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各64例,對(duì)照組給予阿司匹林抗栓,觀察組聯(lián)合氯吡格雷序貫治療,對(duì)比兩組療效及安全性。 結(jié)果 觀察組近、遠(yuǎn)期療效均明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組APTT、PT血清水平均明顯升高,F(xiàn)IB、DD血清水平均顯著降低,但觀察組改善均更為明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組安全性差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林序貫療法可顯著改善老年TIA患者凝血、纖溶系統(tǒng),療效確切,安全性高,值得優(yōu)先選用。

        [關(guān)鍵詞] 氯吡格雷;阿司匹林;序貫療法;短暫性腦缺血;二級(jí)預(yù)防

        [中圖分類號(hào)] R743 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)10-0030-03

        短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)是常見腦血管疾病表現(xiàn)形式之一,是缺血性腦卒中最重要的預(yù)警信號(hào)。相關(guān)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),TIA短時(shí)間頻發(fā)患者約50%可于48 h出現(xiàn)腦卒中,僅發(fā)作1次患者1個(gè)月內(nèi)腦卒中發(fā)生率也高達(dá)4%~8%,未系統(tǒng)治療的TIA患者至少有30%發(fā)展為缺血性腦卒中[1],因此完善TIA二級(jí)預(yù)防方案對(duì)降低我國(guó)居民腦卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有重要意義??寡“逯委熢赥IA二級(jí)預(yù)防中的地位得到廣泛認(rèn)可,但聯(lián)合用藥的療效及安全性仍存有一定爭(zhēng)議,氯吡格雷和阿司匹林均為目前常用的抗血小板藥物,本研究旨在探討二者聯(lián)合用藥序貫療法在老年TIA二級(jí)預(yù)防中的療效及安全性,以求完善TIA抗栓方案,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        我院老年病科2010年6月~2013年6月收治的128例老年TIA患者,均根據(jù)病史、癥狀及頭顱影像學(xué)檢查參考中華醫(yī)學(xué)會(huì)2010年發(fā)布的《中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南》[2]確診,并以ABCD3-Ⅰ評(píng)分系統(tǒng)[3]進(jìn)行危險(xiǎn)分層,按數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各64例,兩組患者的性別、年齡、ABCD3-Ⅰ評(píng)分等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

        表1 兩組性別、年齡、ABCD3-Ⅰ評(píng)分等對(duì)比(x±s)

        注:與對(duì)照組對(duì)比,aχ2=0.1261,aP>0.05;bχ2=0.1261,bP>0.05;ct=0.3811,cP2>0.05;dt=0.4038,dP>0.05

        1.2納入標(biāo)準(zhǔn)

        ①年齡≥60歲;②近期(1個(gè)月內(nèi))未服用抗栓藥物;③既往無(wú)腦卒中及其他頭顱疾病病史;④簽署知情同意書。

        1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①有活動(dòng)性出血病史或凝血機(jī)制異常;②伴有未經(jīng)控制的3級(jí)高血壓、肝腎功能不全等疾?。虎蹖?duì)本研究藥物有明確不耐受史者。

        1.4治療方法

        兩組患者確診后均立即給予阿托伐他汀鈣片20 mg頓服,同時(shí),對(duì)照組給予阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080078)100 mg頓服,觀察組給予硫酸氫氯吡格雷片[賽諾菲安萬(wàn)特(杭州)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080090]300 mg頓服。確診第2天起對(duì)照組給予阿托伐他汀鈣片20 mg/d、阿司匹林腸溶片100 mg/d,均于晚飯后頓服;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷片75 mg/d,14 d后停用阿司匹林腸溶片單獨(dú)服用硫酸氫氯吡格雷片維持。

        1.5觀察指標(biāo)

        兩組均于治療前、治療14 d抽取肘靜脈血測(cè)定纖維蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)及D-二聚體(DD)等血清水平;兩組出院后隨訪6個(gè)月,觀察自開始治療至隨訪結(jié)束期間兩組患者TIA復(fù)發(fā)次數(shù)及出現(xiàn)缺血性腦卒中的例數(shù)以評(píng)價(jià)遠(yuǎn)期療效,統(tǒng)計(jì)觀察期間出現(xiàn)血小板明顯減少(<100×109/L)和出血性疾病的患者例數(shù)以評(píng)價(jià)安全性。

        1.6療效標(biāo)準(zhǔn)

        參考隋欣等[4]研究于治療第14天評(píng)價(jià)近期療效:顯效:14 d內(nèi)TIA未復(fù)發(fā);有效:14 d內(nèi)TIA復(fù)發(fā)次數(shù)≤3次且臨床癥狀、體征較前明顯減輕;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。

        1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,方差齊性者采用t檢驗(yàn),不齊性者采用t′檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組近期療效對(duì)比

        觀察組顯效率51.56%優(yōu)于對(duì)照組的29.69%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組近期療效對(duì)比[n(%)]

        注:與對(duì)照組對(duì)比,aχ2=6.3482,aP<0.05

        2.2兩組遠(yuǎn)期療效對(duì)比

        隨訪6個(gè)月內(nèi),觀察組TIA復(fù)發(fā)次數(shù)及進(jìn)展為缺血性腦卒中者例數(shù)均明顯少于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組遠(yuǎn)期療效對(duì)比

        注:與對(duì)照組對(duì)比,at=12.5112,aP<0.05;bχ2=6.9424,bP<0.05

        2.3兩組FIB、APTT、PT、DD血清水平對(duì)比

        兩組APTT、PT血清水平均明顯升高,F(xiàn)IB、DD血清水平均顯著降低,但觀察組改善均更為明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組FIB、APTT、PT、DD血清水平對(duì)比(x±s,n=64)

        注:與對(duì)照組對(duì)比,at=1.1115,aP>0.05;bt=0.2581,bP>0.05;ct=1.2866,cP>0.05;dt=1.0926,dP>0.05;et=7.0622;eP<0.05;ft=8.7811,fP<0.05;gt=16.0836,gP<0.05;ht′=5.2569,hP<0.05。組內(nèi)對(duì)比,it′=3.3515,iP<0.05;jt=4.4786,jP<0.05;kt=16.0836,kP<0.05;lt′=24.0544,lP<0.05;mt′=9.8883,mP<0.05;nt′=10.8687;,nP<0.05;ot=26.3023,oP<0.05;pt=34.5991,pP<0.05

        2.4兩組安全性對(duì)比

        兩組均未出現(xiàn)消化道出血、腦出血等嚴(yán)重出血疾病,在皮膚紫斑、牙齦出血等輕度出血疾病及血小板明顯減少等方面,對(duì)照組出現(xiàn)5例,觀察組出現(xiàn)7例,均自行好轉(zhuǎn),兩組安全性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.3678,P>0.05)。

        3討論

        TIA是指因腦、視網(wǎng)膜或脊髓一過(guò)性缺血導(dǎo)致的相應(yīng)供血區(qū)域出現(xiàn)不伴后遺癥的短暫性神經(jīng)功能障礙,以局限、反復(fù)、短暫為特點(diǎn),有極高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)展為缺血性腦卒中,在此過(guò)程中,凝血、纖溶系統(tǒng)失衡起著重要作用[5]。ABCD3-Ⅰ評(píng)分系統(tǒng)為TIA卒中風(fēng)險(xiǎn)最新分層依據(jù),其在既往評(píng)分基礎(chǔ)上加入影像學(xué)因子,評(píng)估更為客觀有效[3],本研究數(shù)據(jù)顯示,老年TIA患者ABCD3-Ⅰ評(píng)分中位數(shù)超過(guò)7,提示卒中風(fēng)險(xiǎn)較高,對(duì)其二級(jí)預(yù)防應(yīng)更為積極。

        抗血小板治療是TIA二級(jí)預(yù)防的重點(diǎn),其不同制劑作用于凝血系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié),療效及安全性均有較大差異。阿司匹林是目前應(yīng)用最廣泛的抗血小板藥物,可降低環(huán)氧化酶活性,減少血栓素A2合成,拮抗血小板聚集,防止血栓形成[6];氯吡格雷為新型抗血小板制劑,通過(guò)對(duì)二磷酸腺苷受體的選擇性拮抗而降低血小板活性,防止血栓形成[7]。TIA發(fā)作時(shí),凝血、纖溶系統(tǒng)嚴(yán)重失衡,單一抗血小板制劑機(jī)制較為局限,療效不甚理想,但指南[2]認(rèn)為,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙抗療法對(duì)非心源性TIA患者并無(wú)顯著益處且可能增加相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),不推薦選擇使用。筆者認(rèn)為,老年TIA患者多伴有不同程度的動(dòng)脈粥樣硬化或心源性疾病,ABCD3-Ⅰ評(píng)分高,卒中風(fēng)險(xiǎn)大,應(yīng)強(qiáng)化抗栓治療,因此引入序貫療法,在TIA發(fā)作后短時(shí)間內(nèi)給予雙抗治療以降低卒中風(fēng)險(xiǎn)。王伊龍等[8]學(xué)者認(rèn)為,TIA發(fā)作后1~12周的雙抗治療并未明顯增加出血風(fēng)險(xiǎn),且21 d內(nèi)為腦卒中高發(fā)時(shí)域,因此建議以21 d為雙抗時(shí)間節(jié)點(diǎn)。筆者結(jié)合老年患者病情,選擇14 d為雙抗時(shí)限,出血風(fēng)險(xiǎn)更低。本研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組近、遠(yuǎn)期療效均明顯優(yōu)于對(duì)照組,且均未出現(xiàn)嚴(yán)重出血疾病,兩組安全性類似,提示序貫療法在保證安全性的同時(shí)可顯著提高療效。

        APTT、PT均為凝血因子,分別反映內(nèi)源性和外源性凝血系統(tǒng)情況,二者血清水平較低時(shí)提示機(jī)體存在血液高凝狀態(tài)。FIB為急性時(shí)相血漿蛋白,在凝血酶作用下參與血液凝固,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),頸部血管斑塊處于活動(dòng)進(jìn)展時(shí)其血清水平明顯升高,可作為TIA患者卒中風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[9]。DD為纖維蛋白降解物,其血清水平升高提示機(jī)體存在血液高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn),在TIA患者中的血清水平明顯高于健康人群,為TIA高危風(fēng)險(xiǎn)因子之一[10]。本研究數(shù)據(jù)顯示,兩組患者經(jīng)抗栓治療,APTT、PT血清水平均明顯升高,F(xiàn)IB、DD血清水平均顯著降低,但觀察組改善均更為明顯,提示序貫療法對(duì)機(jī)體凝血、纖溶系統(tǒng)改善更為顯著。

        總之,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林序貫療法可顯著改善老年TIA患者凝血、纖溶系統(tǒng),療效確切,安全性高,值得優(yōu)先選用。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 朱忠華. 短暫性腦缺血發(fā)作兩種抗血小板治療方案的的療效比較和分析[J]. 安徽醫(yī)藥,2011,15(9):1158-1160.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防指南撰寫組. 中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南2010[J]. 中華神經(jīng)科雜志,2010, 43(2):154-159.

        [3] 宋笑凱,王文靜,李淮玉,等. 應(yīng)用ABCD3-Ⅰ評(píng)分法預(yù)測(cè)短暫性腦缺血發(fā)作患者早期卒中風(fēng)險(xiǎn)[J]. 中華內(nèi)科雜志,2012,51(6):445-448.

        [4] 隋欣,趙宏. 氯吡格雷片聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作的療效[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(15):3726-3727.

        [5] 申瀟竹,田昌榮. 小劑量瑞舒伐他汀鈣對(duì)老年短暫性腦缺血發(fā)作患者二級(jí)預(yù)防的療效[J]. 臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2013,26(4):264-267.

        [6] 王喜春,馬沖,梁慶成,等. 阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林對(duì)腦梗死患者的療效及預(yù)后的影響[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(15):79-80.

        [7] 張雄斌,孫丹峰,王偉軍,等. 氯吡格雷對(duì)缺血性腦卒中患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9及其抑制劑-1的影響[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(12):76-78.

        [8] 王伊龍,王擁軍. 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性輕型卒中或短暫性腦缺血發(fā)作[J]. 中華內(nèi)科雜志,2013,52(9):771-772.

        [9] 馬建芳,陳大勇,馬曄,等. 短暫性腦缺血發(fā)作患者纖維蛋白原和C-反應(yīng)蛋白的檢測(cè)及其臨床意義[J]. 心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(2):143-145.

        [10] 王棟梁,蘇永梅,崔玉峰,等. 基質(zhì)金屬蛋白酶-9和D-二聚體聯(lián)合檢測(cè)在短暫性腦缺血發(fā)作中的臨床應(yīng)用[J]. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(6):696-698.

        (收稿日期:2014-01-06)

        2.4兩組安全性對(duì)比

        兩組均未出現(xiàn)消化道出血、腦出血等嚴(yán)重出血疾病,在皮膚紫斑、牙齦出血等輕度出血疾病及血小板明顯減少等方面,對(duì)照組出現(xiàn)5例,觀察組出現(xiàn)7例,均自行好轉(zhuǎn),兩組安全性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.3678,P>0.05)。

        3討論

        TIA是指因腦、視網(wǎng)膜或脊髓一過(guò)性缺血導(dǎo)致的相應(yīng)供血區(qū)域出現(xiàn)不伴后遺癥的短暫性神經(jīng)功能障礙,以局限、反復(fù)、短暫為特點(diǎn),有極高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)展為缺血性腦卒中,在此過(guò)程中,凝血、纖溶系統(tǒng)失衡起著重要作用[5]。ABCD3-Ⅰ評(píng)分系統(tǒng)為TIA卒中風(fēng)險(xiǎn)最新分層依據(jù),其在既往評(píng)分基礎(chǔ)上加入影像學(xué)因子,評(píng)估更為客觀有效[3],本研究數(shù)據(jù)顯示,老年TIA患者ABCD3-Ⅰ評(píng)分中位數(shù)超過(guò)7,提示卒中風(fēng)險(xiǎn)較高,對(duì)其二級(jí)預(yù)防應(yīng)更為積極。

        抗血小板治療是TIA二級(jí)預(yù)防的重點(diǎn),其不同制劑作用于凝血系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié),療效及安全性均有較大差異。阿司匹林是目前應(yīng)用最廣泛的抗血小板藥物,可降低環(huán)氧化酶活性,減少血栓素A2合成,拮抗血小板聚集,防止血栓形成[6];氯吡格雷為新型抗血小板制劑,通過(guò)對(duì)二磷酸腺苷受體的選擇性拮抗而降低血小板活性,防止血栓形成[7]。TIA發(fā)作時(shí),凝血、纖溶系統(tǒng)嚴(yán)重失衡,單一抗血小板制劑機(jī)制較為局限,療效不甚理想,但指南[2]認(rèn)為,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙抗療法對(duì)非心源性TIA患者并無(wú)顯著益處且可能增加相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),不推薦選擇使用。筆者認(rèn)為,老年TIA患者多伴有不同程度的動(dòng)脈粥樣硬化或心源性疾病,ABCD3-Ⅰ評(píng)分高,卒中風(fēng)險(xiǎn)大,應(yīng)強(qiáng)化抗栓治療,因此引入序貫療法,在TIA發(fā)作后短時(shí)間內(nèi)給予雙抗治療以降低卒中風(fēng)險(xiǎn)。王伊龍等[8]學(xué)者認(rèn)為,TIA發(fā)作后1~12周的雙抗治療并未明顯增加出血風(fēng)險(xiǎn),且21 d內(nèi)為腦卒中高發(fā)時(shí)域,因此建議以21 d為雙抗時(shí)間節(jié)點(diǎn)。筆者結(jié)合老年患者病情,選擇14 d為雙抗時(shí)限,出血風(fēng)險(xiǎn)更低。本研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組近、遠(yuǎn)期療效均明顯優(yōu)于對(duì)照組,且均未出現(xiàn)嚴(yán)重出血疾病,兩組安全性類似,提示序貫療法在保證安全性的同時(shí)可顯著提高療效。

        APTT、PT均為凝血因子,分別反映內(nèi)源性和外源性凝血系統(tǒng)情況,二者血清水平較低時(shí)提示機(jī)體存在血液高凝狀態(tài)。FIB為急性時(shí)相血漿蛋白,在凝血酶作用下參與血液凝固,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),頸部血管斑塊處于活動(dòng)進(jìn)展時(shí)其血清水平明顯升高,可作為TIA患者卒中風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[9]。DD為纖維蛋白降解物,其血清水平升高提示機(jī)體存在血液高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn),在TIA患者中的血清水平明顯高于健康人群,為TIA高危風(fēng)險(xiǎn)因子之一[10]。本研究數(shù)據(jù)顯示,兩組患者經(jīng)抗栓治療,APTT、PT血清水平均明顯升高,F(xiàn)IB、DD血清水平均顯著降低,但觀察組改善均更為明顯,提示序貫療法對(duì)機(jī)體凝血、纖溶系統(tǒng)改善更為顯著。

        總之,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林序貫療法可顯著改善老年TIA患者凝血、纖溶系統(tǒng),療效確切,安全性高,值得優(yōu)先選用。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 朱忠華. 短暫性腦缺血發(fā)作兩種抗血小板治療方案的的療效比較和分析[J]. 安徽醫(yī)藥,2011,15(9):1158-1160.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防指南撰寫組. 中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南2010[J]. 中華神經(jīng)科雜志,2010, 43(2):154-159.

        [3] 宋笑凱,王文靜,李淮玉,等. 應(yīng)用ABCD3-Ⅰ評(píng)分法預(yù)測(cè)短暫性腦缺血發(fā)作患者早期卒中風(fēng)險(xiǎn)[J]. 中華內(nèi)科雜志,2012,51(6):445-448.

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        (收稿日期:2014-01-06)

        2.4兩組安全性對(duì)比

        兩組均未出現(xiàn)消化道出血、腦出血等嚴(yán)重出血疾病,在皮膚紫斑、牙齦出血等輕度出血疾病及血小板明顯減少等方面,對(duì)照組出現(xiàn)5例,觀察組出現(xiàn)7例,均自行好轉(zhuǎn),兩組安全性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.3678,P>0.05)。

        3討論

        TIA是指因腦、視網(wǎng)膜或脊髓一過(guò)性缺血導(dǎo)致的相應(yīng)供血區(qū)域出現(xiàn)不伴后遺癥的短暫性神經(jīng)功能障礙,以局限、反復(fù)、短暫為特點(diǎn),有極高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)展為缺血性腦卒中,在此過(guò)程中,凝血、纖溶系統(tǒng)失衡起著重要作用[5]。ABCD3-Ⅰ評(píng)分系統(tǒng)為TIA卒中風(fēng)險(xiǎn)最新分層依據(jù),其在既往評(píng)分基礎(chǔ)上加入影像學(xué)因子,評(píng)估更為客觀有效[3],本研究數(shù)據(jù)顯示,老年TIA患者ABCD3-Ⅰ評(píng)分中位數(shù)超過(guò)7,提示卒中風(fēng)險(xiǎn)較高,對(duì)其二級(jí)預(yù)防應(yīng)更為積極。

        抗血小板治療是TIA二級(jí)預(yù)防的重點(diǎn),其不同制劑作用于凝血系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié),療效及安全性均有較大差異。阿司匹林是目前應(yīng)用最廣泛的抗血小板藥物,可降低環(huán)氧化酶活性,減少血栓素A2合成,拮抗血小板聚集,防止血栓形成[6];氯吡格雷為新型抗血小板制劑,通過(guò)對(duì)二磷酸腺苷受體的選擇性拮抗而降低血小板活性,防止血栓形成[7]。TIA發(fā)作時(shí),凝血、纖溶系統(tǒng)嚴(yán)重失衡,單一抗血小板制劑機(jī)制較為局限,療效不甚理想,但指南[2]認(rèn)為,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙抗療法對(duì)非心源性TIA患者并無(wú)顯著益處且可能增加相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),不推薦選擇使用。筆者認(rèn)為,老年TIA患者多伴有不同程度的動(dòng)脈粥樣硬化或心源性疾病,ABCD3-Ⅰ評(píng)分高,卒中風(fēng)險(xiǎn)大,應(yīng)強(qiáng)化抗栓治療,因此引入序貫療法,在TIA發(fā)作后短時(shí)間內(nèi)給予雙抗治療以降低卒中風(fēng)險(xiǎn)。王伊龍等[8]學(xué)者認(rèn)為,TIA發(fā)作后1~12周的雙抗治療并未明顯增加出血風(fēng)險(xiǎn),且21 d內(nèi)為腦卒中高發(fā)時(shí)域,因此建議以21 d為雙抗時(shí)間節(jié)點(diǎn)。筆者結(jié)合老年患者病情,選擇14 d為雙抗時(shí)限,出血風(fēng)險(xiǎn)更低。本研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組近、遠(yuǎn)期療效均明顯優(yōu)于對(duì)照組,且均未出現(xiàn)嚴(yán)重出血疾病,兩組安全性類似,提示序貫療法在保證安全性的同時(shí)可顯著提高療效。

        APTT、PT均為凝血因子,分別反映內(nèi)源性和外源性凝血系統(tǒng)情況,二者血清水平較低時(shí)提示機(jī)體存在血液高凝狀態(tài)。FIB為急性時(shí)相血漿蛋白,在凝血酶作用下參與血液凝固,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),頸部血管斑塊處于活動(dòng)進(jìn)展時(shí)其血清水平明顯升高,可作為TIA患者卒中風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[9]。DD為纖維蛋白降解物,其血清水平升高提示機(jī)體存在血液高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn),在TIA患者中的血清水平明顯高于健康人群,為TIA高危風(fēng)險(xiǎn)因子之一[10]。本研究數(shù)據(jù)顯示,兩組患者經(jīng)抗栓治療,APTT、PT血清水平均明顯升高,F(xiàn)IB、DD血清水平均顯著降低,但觀察組改善均更為明顯,提示序貫療法對(duì)機(jī)體凝血、纖溶系統(tǒng)改善更為顯著。

        總之,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林序貫療法可顯著改善老年TIA患者凝血、纖溶系統(tǒng),療效確切,安全性高,值得優(yōu)先選用。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2014-01-06)

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