顏克林
青白江區(qū)人民醫(yī)院腎內(nèi)科,四川成都 610300
鈣離子拮抗劑聯(lián)合治療厄貝沙坦老年2型糖尿病腎病合并高血壓的療效觀察
顏克林
青白江區(qū)人民醫(yī)院腎內(nèi)科,四川成都 610300
目的研究鈣離子拮抗劑聯(lián)合厄貝沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓的可行性,為該治療方法的應用提供理論基礎(chǔ)與實踐依據(jù)。方法研究對象取自于2012年3月—2013年9月間該院接診的54例老年2型糖尿病腎病合并高血壓患者,全體患者均接受鈣離子拮抗劑聯(lián)合厄貝沙坦的方案進行治療。連續(xù)治療48周后,對比患者治療前后血壓(DBP、SBP)、24 h尿蛋白(24Upro)、血清肌酐(SCr)水平變化情況。結(jié)果患者SBP、DEP、24Upro由治療前的(157.52±8.24)mmHg、(94.58±5.12)mmHg、(1.73±0.46)g/24 h,下降到(122.45±6.32)mmHg、(71.42±6.53)mmHg、(0.86±0.13)g/24 h。治療前后對比,患者各項生化指標均明顯降低,對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。同時,全體患者治療期間,未出現(xiàn)明顯不適感或嚴重并發(fā)癥,心血管事件發(fā)生率為16.7%(6/54)。結(jié)論鈣離子拮抗劑聯(lián)合厄貝沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓具有良好的臨床應用價值,能有效控制病情,降低心血管事件的發(fā)生率,適合于臨床推廣應用。
糖尿病腎??;高血壓;厄貝沙坦;鈣離子拮抗劑
做為高血壓最常見,也是最為嚴重的并發(fā)癥,糖尿病腎病的發(fā)生會加大末期腎功能衰竭的風險,情況嚴重時刻危及生命[1]?;颊哐獕寒惓?,很大部分原因是由腎功能異常引起的[2]。糖尿病腎病合并高血壓發(fā)病機制復雜,致殘致死率極高,會嚴重危害到患者的生命健康與安全,臨床應給予高度重視[3]。采取有效措施積極降壓,促進腎功能的恢復,減少并發(fā)癥的發(fā)生是該疾病的治療原則。該研究將該院2012年3月—2013年9月接診的54例患者作為研究對象,研究鈣離子拮抗劑聯(lián)合厄貝沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓的可行性,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
研究對象取自該院接診的54例老年2型糖尿病腎病合并高血壓患者。54例患者,男性患者有31例,女性患者有22例。患者年齡范圍為65~84歲,平均年齡(74.5±6.4)歲。病程1~17年,平均病程(9.0±5.4)年。研究對象已排除泌尿系統(tǒng)感染、慢性腎功能不全、繼發(fā)性高血壓、惡性腫瘤者、近期使用腎毒性藥物者以及有特殊藥物禁忌證者。
1.2 治療方法
全體患者入院后均接受基礎(chǔ)治療,由醫(yī)護人員對其進行健康宣教,給予患者飲食指導,并給予基本的降血糖、調(diào)血脂等治療。54例患者均接受抗結(jié)劑聯(lián)合厄貝沙坦的方式進行治療,厄貝沙坦1次/d,120 mg/次。鈣離子拮抗劑左旋氨氯地平1次/d,8 mg/次。全體患者均持續(xù)治療48周。
1.3 觀察指標
患者治療前后均接受1次生化指標檢測工作,對比患者治療前后血壓(DBP、SBP)、24 h尿蛋白(24Upro)、血清肌酐(SCr)等生化指標水平變化情況。
1.4 統(tǒng)計方法
使用SPSS14.0軟件對采集數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理。各指標以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間對比行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢測。
持續(xù)治療48周后,相較于治療前,治療后患者各項生化指標均明顯降低。患者SBP、DEP、24Upro由治療前的(157.52±8.24)mmHg、(94.58±5.12)mmHg、(1.73±0.46)g/d,下降到(122.45±6.32)mmHg、(71.42±6.53)mmHg、(0.86±0.13)g/d。治療前后對比,患者各項生化指標均明顯降低,對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
同時,全體患者治療期間,未出現(xiàn)明顯不適感或嚴重并發(fā)癥?;颊咦≡浩陂g,心血管事件發(fā)生率為16.7%(6/54),相較于[參考文獻中,心血管事件發(fā)生率為47.9%(23/48),對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
改革開放以來,人們的生活水平較從前得到明顯提升,生活方式和飲食習慣均呈現(xiàn)出不健康的發(fā)展趨勢,糖尿病的發(fā)病率也在逐年遞增。高血壓最常見,也是最為嚴重的并發(fā)癥,糖尿病腎病的發(fā)生會加大末期腎功能衰竭的風險,情況嚴重時刻危及生命[4]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),高血壓的發(fā)生與患者腎功能正常與否有著密切聯(lián)系,隨著血壓升高,腎臟動脈會嚴重粥樣化,進而引起腎臟局部供血不足,進而出現(xiàn)壞死現(xiàn)象,導致無法發(fā)揮出正常功能[5]。在此情況下,患者腎小球始終處于高灌注狀態(tài),加快了微量蛋白的流失速度。隨著糖尿病腎病的發(fā)展,腎小球的濾過功能將會逐漸喪失,患者血壓就此上升,這兩種疾病均參與到了對方的發(fā)展過程,嚴重危害到了患者的生命健康與安全。
目前,隨著我國醫(yī)療水平的提升,有關(guān)糖尿病腎病合并高血壓的治療獲得了新突破。研究人員發(fā)現(xiàn),降低患者血壓,控制尿蛋白含量的流失,是控制腎臟疾病進一步惡化的關(guān)鍵,有利于降低血管并發(fā)癥的發(fā)生風險。厄貝沙坦是一種血管緊張素II受體阻斷劑,能有效擴張腎小球動脈。在厄貝沙坦的作用下,腎小球內(nèi)壓與濾過壓將得到有效緩解,腎臟微循環(huán)將得到明顯改善。左旋氨氨地平屬于第三代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,能有效擴張血管,控制血壓,并能緩解腎小球的壓力,促進腎功能的恢復。兩藥聯(lián)用,能夠在改善病情的同時,進一步實現(xiàn)對腎功能的保護作用。經(jīng)該次實驗最終發(fā)現(xiàn),采取厄貝沙坦聯(lián)合鈣離子拮抗劑治療2型糖尿病腎病合并高血壓患者,患者各項生化指標較從前均得到明顯改善,同時,全體患者治療期間,未出現(xiàn)明顯不適感或嚴重并發(fā)癥。
綜上所述,厄貝沙坦聯(lián)合鈣離子拮抗劑治療2型糖尿病腎病合并高血壓具有較高的臨床治療價值,能有效提高患者生存質(zhì)量,具備臨床推廣應用的意義與價值。
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R587.1
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1672-4062(2014)12(a)-0015-01
2014-09-02)