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        腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定在胃癌性腹水腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療中的意義

        2014-01-22 17:55:41項(xiàng)濤,雷
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年2期
        關(guān)鍵詞:腹水全身靶向

        項(xiàng) 濤,雷 慧

        (1.廣東醫(yī)學(xué)院附屬佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科,廣東佛山528500;2.佛山市高明區(qū)中醫(yī)院,廣東佛山528500)

        腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定在胃癌性腹水腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療中的意義

        項(xiàng) 濤1,雷 慧2

        (1.廣東醫(yī)學(xué)院附屬佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科,廣東佛山528500;2.佛山市高明區(qū)中醫(yī)院,廣東佛山528500)

        目的探討腹水中白介素(IL)-27、IL-29水平對(duì)于胃癌性腹水患者臨床治療效果評(píng)估及預(yù)后判斷的價(jià)值。方法采用ELISA法檢測(cè)治療組(給予腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療)22例和對(duì)照組(僅給予腹腔化療)30例患者腹水中IL-27、IL-29水平。結(jié)果治療組和對(duì)照組腹水中IL-27、IL-29水平治療后較治療前均明顯下降(P<0.05);治療組治療后腹水中IL-27、IL-29水平低于對(duì)照組(P<0.05)。治療組有效率為40.91%,高于對(duì)照組的16.67%(P<0.05)。結(jié)論腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療對(duì)胃癌性腹水具有極其重要的潛在治療價(jià)值,腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定有助于療效評(píng)估及預(yù)后判斷。

        胃癌性腹水;白介素-27;白介素-29;腹腔化療;全身靶向治療

        原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞可能會(huì)通過多種途徑分泌或刺激內(nèi)皮細(xì)胞等分泌白介素(interleukin,IL)-27、IL-29等到腹水中,因此檢測(cè)腹水中IL-27、IL-29水平有助于療效評(píng)估,為探討腹水中白介素(IL)-27、IL-29水平對(duì)于胃癌性腹水患者臨床治療效果評(píng)估及預(yù)后判斷的價(jià)值,本組采用ELISA法檢測(cè)腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療前后患者腹水中IL-27、IL-29水平,并以單純腹腔化療作為對(duì)照。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料收集胃癌性腹水患者共51例,均為2010年1月至2012年8月在我院住院患者。所有胃癌性腹水患者均經(jīng)過腹水脫落細(xì)胞學(xué)、腹膜活檢術(shù)、腫物穿刺術(shù)、手術(shù)病檢等證實(shí),在收集治療前腹水時(shí)均未接受抗結(jié)核治療、全身或局部化療、靶向治療、皮質(zhì)醇激素或其他非激素抗炎藥物等治療,同時(shí)排除曾在院外接受過針對(duì)腹膜腔的有創(chuàng)治療操作者,以及3個(gè)月內(nèi)有腹部挫裂傷者。本組所有患者均簽署參加研究知情同意書及腹腔穿刺抽液術(shù)同意書,并通過了醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 治療方法治療組22例患者給予腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療,對(duì)照組30例患者僅接受腹腔化療。腹腔化療方法:患者取仰臥位(排空膀胱后),左髂前上棘和臍連線的中外1/3處為穿刺點(diǎn),常規(guī)消毒鋪巾局麻,注入順鉑75 mg·m-2,d1,每3周1次。全身靶向治療方法:曲妥珠單抗首劑8 mg·kg-1,6 mg·kg-1維持,每3周1次。2組患者均接受6周期的治療。

        1.3 療效評(píng)估方法遵照WHO近期療效的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),完全緩解(CR):治療后腹水基本完全消失,并維持4周以上;部分緩解(PR):腹水減少50%以上,并維持4周以上;輕度緩解(MR):腹水減少在25%~50%之間;穩(wěn)定(SD):腹水無明顯增加或減少不超過25%。以CR+PR計(jì)算有效率。

        1.4 腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定方法所有患者治療前后抽取腹水作常規(guī)、生化免疫檢查,并留取3 mL離心后腹水置于低溫冰箱中保存,然后采用ELISA法檢測(cè)腹水中IL-27、IL-29水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 16.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以s表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        治療組腹水中 IL-27、IL-29水平治療前分別為(33.813±10.801)、(5.623±1.128)ng·L-1,對(duì)照組分別為(33.825±13.801)、(5.621±1.064)ng·L-1,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。治療組和對(duì)照組腹水中IL-27、IL-29水平治療后分別為(22.621± 11.221)、(1.977±1.017)ng·L-1和(26.165± 10.564)、(2.617±1.784)ng·L-1,較治療前均明顯下降(P均<0.05);治療組治療后腹水中IL-27、IL-29水平低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均 <0.05)。治療組有效率為40.91%(9/22),高于對(duì)照組的16.67%(5/30),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        研究[1-7]表明,IL-27在抗胃癌等腫瘤過程中起重要作用,主要作用途徑是通過腫瘤免疫及促進(jìn)新生血管形成。另外,IL-27還可以誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和人胚腎293T細(xì)胞產(chǎn)生抗血管生成因子干擾素誘導(dǎo)蛋白10和MIG[3]。IL-27還可能存在直接抗腫瘤作用,黑素瘤B16F10細(xì)胞表達(dá)WSX21對(duì)IL-27反應(yīng)是通過轉(zhuǎn)基因使小鼠轉(zhuǎn)基因高表達(dá)IL-27Tg,把目前已表達(dá)的WSX21的B16F10細(xì)胞和未表達(dá)WSX21的B16F10細(xì)胞單獨(dú)注入IL-27Tg小鼠和野生型小鼠,IL-27Tg小鼠腫瘤明顯比野生型小鼠腫瘤直徑小,分析認(rèn)為可能與IL-27調(diào)節(jié)NK細(xì)胞和抗血管生成作用有關(guān),以上兩方面提示IL-27在動(dòng)物活體有直接對(duì)抗胃癌、黑素瘤等多種腫瘤的增殖作用,這種作用在人部分黑素瘤細(xì)胞同樣存在[4]。研究[8-9]表明,IL-29通過誘導(dǎo)細(xì)胞特異性的細(xì)胞凋亡或細(xì)胞周期阻滯來直接抑制腫瘤的增殖;通過抑制內(nèi)皮細(xì)胞活性來抑制腫瘤血管生成;通過增強(qiáng)T細(xì)胞、NK細(xì)胞免疫活性來間接殺傷胃癌等多種類型腫瘤細(xì)胞。目前,胃癌性腹水的治療大多采用傳統(tǒng)的單純腹腔化療,但是效果不太理想,為提高療效,作者采用腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療的方案控制腹水,并且通過腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定進(jìn)行療效評(píng)估以及預(yù)后判斷,結(jié)果顯示,2種方案均可一定程度控制腹水,但是腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療控制腹水的有效率更高,同時(shí)腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定結(jié)果也顯示腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療后腹水中IL-27、IL-29水平較單純腹腔化療更低??傊?,腹腔化療聯(lián)合全身靶向治療對(duì)胃癌性腹水具有極其重要的潛在治療價(jià)值,腹水中IL-27、IL-29水平測(cè)定有助于療效評(píng)估及預(yù)后判斷。

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        [9] Kotenko SV,Gallagher G,Baurin VV,et al.IFN-lambdas mediate antiviral protection through a distinct classⅡ cytokine receptor complex[J].Nat Immunol,2003,4(1):69-77.

        10.3969/j.issn.1673-5412.2014.02.023

        R730.6;R730.58

        B

        1673-5412(2014)02-0154-02

        2012-11-19)

        佛山市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研立項(xiàng)課題(編號(hào):2014208)

        項(xiàng)濤(1979-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事腹水相關(guān)臨床研究工作。E-mail:xiangtao1111@163.com

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