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        卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤臨床病理分析

        2014-01-22 17:55:41張全武肖艷景趙紅梅和瑩瑩
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年2期
        關(guān)鍵詞:免疫組化分化卵巢

        婁 欣,張全武,肖艷景,趙紅梅,和瑩瑩

        (鄭州市中心醫(yī)院病理科,河南鄭州450007)

        卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤臨床病理分析

        婁 欣,張全武,肖艷景,趙紅梅,和瑩瑩

        (鄭州市中心醫(yī)院病理科,河南鄭州450007)

        目的探討卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤的臨床病理學(xué)特征。方法對(duì)卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤進(jìn)行臨床資料、組織病理和免疫表型觀察,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤是一種非常少見的性索-間質(zhì)腫瘤,特征是出現(xiàn)不同比例和不同分化水平的Sertoli細(xì)胞、Leydig細(xì)胞和(或)纖維母細(xì)胞。免疫組化:Inhibin(+)、VIM(+)。結(jié)論卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤是一種形態(tài)學(xué)表現(xiàn)多樣的少見腫瘤,診斷主要依據(jù)病理形態(tài)學(xué)特征,免疫組化對(duì)診斷可起一定的輔助作用。

        卵巢腫瘤;Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤;免疫組化

        卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤是一種來(lái)源于性索-間質(zhì)的腫瘤,臨床上少見,容易誤診,現(xiàn)將我科收治的1例患者的臨床病理資料總結(jié)分析,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料患者,女,31歲,孕39+5周入院待產(chǎn),剖宮產(chǎn)術(shù)中見左側(cè)卵巢體積增大,局部可見一直徑約5 cm的結(jié)節(jié),切除送病理。

        1.2 方法標(biāo)本經(jīng)40 g·L-1甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟切片,蘇木素伊紅染色,并采用免疫組化S-P法進(jìn)行免疫學(xué)標(biāo)記,所用抗體為 AE1/AE3、S-100、inhibin、SMA、VIM、Ki-67。所用試劑均購(gòu)自上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司。

        2 結(jié)果

        2.1 大體檢查灰白灰黃色組織一塊,體積5 cm×3 cm×1 cm,切面灰黃灰紅色,實(shí)性質(zhì)較硬,局部可見出血。

        2.2 鏡下檢查腫瘤由多量管狀結(jié)構(gòu)組成,部分管腔擴(kuò)張呈囊狀,管腔內(nèi)襯一層或多層立方或柱狀上皮細(xì)胞,胞質(zhì)嗜酸性或空泡狀,細(xì)胞核卵圓形,位于基底部,核分裂相罕見;間質(zhì)中可見散在的嗜酸性細(xì)胞,呈片狀分布或在小管間形成細(xì)胞帶或細(xì)胞巢。

        2.3 免疫組化結(jié)果Sertoli細(xì)胞:AE1/AE3、S-100、inhibin、VIM均(+),SMA(-);Leydig細(xì)胞:VIM(+),inhibin(+),AE1/AE3、S-100、SMA均(-);瘤細(xì)胞Ki-67標(biāo)記指數(shù)<1%。病理診斷結(jié)果:卵巢高分化Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤。

        3 討論

        卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤又稱男性母細(xì)胞瘤,大約占所有原發(fā)性卵巢腫瘤的0.1%~0.5%,特征是出現(xiàn)不同比例和不同分化水平的Sertoli細(xì)胞、Leydig細(xì)胞和(或)纖維母細(xì)胞。近年,有學(xué)者對(duì)卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤的分子生物學(xué)及遺傳學(xué)改變進(jìn)行探索性研究,但該腫瘤罕見,樣本量少,尚未有定論[1]。卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤主要發(fā)生在10~30歲(平均年齡25歲),青春期前罕見,絕經(jīng)后不到10%[2]。雙側(cè)發(fā)病不到2%,95%以上的病變局限于卵巢。腫瘤分為高、中、低分化及網(wǎng)狀型和伴異源性成分的 Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤5種類型。

        高分化卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤幾乎總是發(fā)生于單側(cè)卵巢,表現(xiàn)為界限清楚的孤立性質(zhì)硬的卵巢腫塊。直徑可達(dá)20 cm,平均5~6 cm,切面黃色,具有特征性的分葉狀結(jié)構(gòu),可以出現(xiàn)小的囊腫,常有局灶性出血。組織學(xué)上,腫瘤由均勻一致的實(shí)性或內(nèi)襯Sertoli型細(xì)胞的中空小管狀結(jié)構(gòu)組成,小管可含有嗜酸性分泌物。間質(zhì)含有數(shù)量不等的Leydig細(xì)胞,傾向于在Sertoli細(xì)胞小管之間形成細(xì)胞帶、細(xì)胞巢或?qū)嵭缘钠瑺罱Y(jié)構(gòu)。某些腫瘤具有特殊的組織學(xué)特征,即結(jié)構(gòu)排列大致分為富于細(xì)胞區(qū)和無(wú)細(xì)胞區(qū),類似于硬化性間質(zhì)瘤的結(jié)節(jié)狀或假分葉狀結(jié)構(gòu)。無(wú)細(xì)胞區(qū)域有致密的玻璃樣變和膠原組織背景,同時(shí)伴有明顯擴(kuò)張的竇狀血管。另外一種特殊類型是大的單房性具有纖維性囊壁的囊腫,其中散在內(nèi)襯典型的Sertoli細(xì)胞的小管或囊性間隙以及成簇的Leydig樣細(xì)胞。

        不到2%的中分化和低分化卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤病例為雙側(cè)性,平均直徑15 cm,常有明顯的出血和壞死。中分化卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤表現(xiàn)為細(xì)胞豐富的結(jié)節(jié)或“小葉”,由疏松的纖維性或纖維粘液樣間葉性間質(zhì)分割開。低分化卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤主要由成片的梭形細(xì)胞構(gòu)成,其中偶爾可見細(xì)條索樣結(jié)構(gòu)或小梁。

        卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤主要依靠其組織學(xué)形態(tài)進(jìn)行診斷,有些病例容易與其他卵巢腫瘤相混淆,可借助免疫組化進(jìn)行鑒別。伴有乳頭狀結(jié)構(gòu)的卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤易誤診為卵巢卵黃囊瘤,但后者多有星網(wǎng)狀、腎小球樣結(jié)構(gòu)和透明小體,AFP(+);有時(shí)卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤內(nèi)分支復(fù)雜的乳頭狀結(jié)構(gòu)易與卵巢漿液性乳頭狀腫瘤混淆,但前者Inhibin、CD99(+),而后者CK、EMA、CA125(+);網(wǎng)狀型卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤含有異源成分時(shí),應(yīng)與畸胎瘤、癌肉瘤區(qū)分,Inhibin、CD99(+)作為卵巢性索-間質(zhì)分化的特異性標(biāo)記,有助于鑒別診斷[3]。

        臨床分期和分化程度是影響卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤預(yù)后的主要因素[4]。這些腫瘤臨床惡性發(fā)生率是10%~30%,最可靠的惡性指征是在分期剖腹探查時(shí)發(fā)現(xiàn)有局部卵巢外擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移的證據(jù),所有這些腫瘤都有侵襲性,不管是否進(jìn)行治療,通常都是致命的經(jīng)過(guò)。早期和高分化腫瘤患者復(fù)發(fā)非常少見,如果要保留生育功能,建議進(jìn)行單側(cè)附件切除術(shù),否則進(jìn)行全子宮及雙側(cè)輸卵管+卵巢切除術(shù)。

        [1] 史景麗,郭麗娜,郎景和.卵巢Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤的臨床病理研究進(jìn)展[J].中華病理學(xué)雜志,2008,37(9):631-633.

        [2] K?rner M,Waser B,Reubi JC.Neuropeptide Y receptor expression in humanp rimaryo varian neoplasms[J].Lab Invest,2004,84(1):71-80.

        [3] 趙華.卵巢網(wǎng)狀型Sertoli-Leydig細(xì)胞瘤[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,29(22):2725-2726.

        [4] Tanaka YO,Ide Y,Nishida M,et al.Ovarian tumor with functioning stroma[J].Comput Med Imaging Graph,2002,26(3):193-197.

        Clinicopathological Analysis of Sertoli-Leydig Cell Tumor of Ovary

        Lou Xin,Zhang Quanwu,Xiao Yanjing,Zhao Hongmei,He Yingying
        (Department of Pathology,Zhengzhou Central Hospital,Zhengzhou 450007,China)

        ObjectiveTo explore the clinicopathological features of Sertoli-Leydig cell tumor of ovary.MethodsThe clinical data,histopathological examination and immunohistochemical examination of Sertoli-Leydig cell tumor of ovary were observed,and the relevant literatures were reviewed.ResultsSertoli-Leydig cell tumor of ovary was a kind of rare sex cord-stromal tumor.The sertoil cells,leydig cells and(or)fibroblast demonstrate were observed in the various sizes and levels.Immunohistochemical features:Inhibin(+),VIM(+).ConclusionSertoli-Leydig cell tumor of ovary is a kind of rare tumor.The diagnosis mostly depends on the clinic symptoms and histological features,the immunohistochemistry can be helpful for the diagnosis.

        ovarian tumor;Sertoli-Leydig cell tumor;immunohistochemistry

        10.3969/j.issn.1673-5412.2014.02.019

        R737.31

        A

        1673-5412(2014)02-0145-02

        2013-03-24)

        婁欣(1979-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事腫瘤的臨床診斷工作。E-mail:louxin04408@126.com

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