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        妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇的臨床療效觀察

        2014-01-21 13:23:40齊敬玲
        關(guān)鍵詞:抗癲癇難治性酸鈉

        齊敬玲

        (長(zhǎng)春市雙陽(yáng)區(qū)醫(yī)院,130600)

        妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇的臨床療效觀察

        齊敬玲

        (長(zhǎng)春市雙陽(yáng)區(qū)醫(yī)院,130600)

        目的 對(duì)妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇的臨床療效進(jìn)行分析。方法 選取難治性癲癇患者110例,隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各55例,對(duì)照組在原用抗癲癇藥物治療基礎(chǔ)上給予妥泰治療,觀察組在原用抗癲癇藥物治療基礎(chǔ)上給予妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療,對(duì)比兩組治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 在難治性癲癇治療中,采用妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療時(shí)效果顯著,可有效改善患者臨床癥狀,大大提高患者生活質(zhì)量,值得在臨床中推廣。

        難治性;癲癇;妥泰;丙戊酸鈉

        癲癇在臨床中十分常見(jiàn),多數(shù)患者經(jīng)正規(guī)藥物治療后癥狀可得到有效控制,然而部分患者經(jīng)正規(guī)治療后仍可反復(fù)發(fā)作[1],此類癲癇即為難治性癲癇。為探討難治性癲癇有效治療方法,選取110例患者,分別給予妥泰、妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療,結(jié)果顯示后者療效顯著,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取我院于2012-02—2014-02收治的難治性癲癇患者110例,其中男66例,女44例;年齡21~65歲,平均(49.1±2.3)歲;病程為8~18年,平均為(14.1±1.3)年;發(fā)作類型為復(fù)雜部分性發(fā)作11例,單純部分性發(fā)作26例,肌陣攣發(fā)作25例,全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作18例,部分性繼發(fā)全面性發(fā)作15例,強(qiáng)直性發(fā)作9例,肌陣攣伴隨失神發(fā)作6例。將110例患者隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各55例,兩組患者年齡、性別、病情、病程等基本資料無(wú)顯著差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。

        1.2 方法 兩組患者原用抗癲癇藥物不變,在此基礎(chǔ)上對(duì)照組給予妥泰 (西安楊森制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字為H20020555)200~400 mg治療,1次/d,12~24周為1個(gè)療程。觀察組給予妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療,妥泰給藥方法和對(duì)照組相同,丙戊酸鈉(山東仁和堂藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字為H19983059)15 mg/kg口服治療,1次/d。若每日給藥劑量高于250 mg時(shí),需分次服用,以免造成強(qiáng)烈的胃腸刺激。在治療期間定期為患者復(fù)查肝、腎功能及血常規(guī),當(dāng)出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)及時(shí)處理。

        1.3 療效判定 將兩組患者治療前12周內(nèi)癲癇發(fā)作頻率作為基線,與治療后12周內(nèi)癲癇發(fā)作頻率展開(kāi)對(duì)比并判斷療效。治愈:患者治療后癲癇發(fā)作頻率與基線相比有75%及以上減少;顯效:患者治療后癲癇發(fā)作頻率與基線相比減少程度為50%~69%;有效:患者治療后癲癇發(fā)作頻率與基線相比減少程度為26%~49%;無(wú)效:患者治療后癲癇發(fā)作頻率與基線相比減少不足26%,或有所增加。觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 利用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件SPSS 16.0對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)展開(kāi)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。當(dāng)結(jié)果滿足P<0.05時(shí),二者對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果對(duì)比 對(duì)照組治愈8例,顯效12例,有效9例,無(wú)效26例,治療總有效率為52.7%;觀察組治愈17例,顯效14例,有效16例,無(wú)效8例,治療總有效率為85.5%;觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況分析 對(duì)照組治療初期5例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中頭暈1例,食欲不振1例,頭痛1例,惡心、嘔吐2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.1%;觀察組治療初期7例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中頭暈1例,食欲不振2例,頭痛1例,惡心、嘔吐3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.7%;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        癲癇是非自限性疾病,需接受正規(guī)藥物治療以控制病情進(jìn)展,然而難治性癲癇患者經(jīng)規(guī)范藥物治療后病情仍無(wú)法得到有效控制,常會(huì)給患者身心健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),難治性癲癇在所有癲癇患者中占比為20%~30%[3]。現(xiàn)階段難治性癲癇臨床治療仍以藥物治療為主,治療癲癇的目標(biāo)為對(duì)患者癲癇發(fā)作予以有效控制,降低癲癇發(fā)作程度,減少其發(fā)作次數(shù),在提高患者生活質(zhì)量的同時(shí)盡可能減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生[4]。因此,在對(duì)難治性癲癇展開(kāi)治療時(shí),選用治療效果顯著且副作用較小的藥物展開(kāi)治療十分重要。

        妥泰屬于新型抗癲癇藥物,是含磺胺基團(tuán)的單糖衍生物,國(guó)內(nèi)已有動(dòng)物模型研究證實(shí)該藥物具有顯著抗癲癇作用。同時(shí),國(guó)內(nèi)有臨床研究[5]顯示,對(duì)于部分性發(fā)作的成人癲癇患者而言,利用妥泰做添加治療可取得更為顯著的療效。妥泰作用機(jī)制為:可對(duì)電壓依賴性鈉通道予以阻塞,促使γ-氨酪酸受體濃度增加,同時(shí)可對(duì)AMPA型谷氨酸受體發(fā)揮拮抗作用。該藥物在口服時(shí)可為人體快速吸收,達(dá)峰時(shí)間2~4 h,其代謝產(chǎn)物可從尿液中排出,故而不會(huì)對(duì)患者腎功能造成影響,藥物應(yīng)用時(shí)安全性較高。丙戊酸鈉屬于廣譜抗癲癇藥物,可對(duì)人體各種癲癇如肌陣攣性癲癇、混合型癲癇、大發(fā)作癲癇及局限性發(fā)作癲癇發(fā)揮顯著治療效果。本次研究中兩組患者均繼續(xù)服用原用抗癲癇藥物,在此基礎(chǔ)上對(duì)照組給予妥泰治療,觀察組將妥泰與丙戊酸鈉聯(lián)合使用,結(jié)果顯示觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,由此可見(jiàn)妥泰與丙戊酸鈉聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可發(fā)揮協(xié)同作用,同時(shí)不會(huì)導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,用藥安全性較高,可為難治性癲癇患者的臨床治療提供可供選擇的有效方法。

        綜上所述,在難治性癲癇治療中,采用妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療時(shí)效果顯著,可有效改善患者臨床癥狀,大大提高患者生活質(zhì)量,值得在臨床中推廣。

        [1]張衍美.伊來(lái)西胺添加治療難治性癲癇的效果分析[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(7):69-71.

        [2]孫俊巖,溫玉梅,王飛鳳,等.妥泰聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇的療效分析[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(4):43-44.

        [3]陶裕川.難治性癲癇手術(shù)治療效果及影響因素[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2014,23(1):82-83.

        [4]郭娟.癲癇病患者的護(hù)理[J].中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2013,22(2):159-160.

        [5]黃日材.妥泰劑量遞增治療難治性癲癇臨床療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2009,37(1):31-32.

        2014-05-26)

        1005-619X(2014)11-0998-02

        10.13517/j.cnki.ccm.2014.11.022

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