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        102例高血壓性心臟病合并心力衰竭患者的臨床研究

        2013-12-31 00:00:00劉軍
        中國醫(yī)學創(chuàng)新 2013年28期

        【摘要】 目的:探討美托洛爾治療高血壓性心臟并合并心力衰竭患者的臨床效果。方法:回顧性分析本院2011年1月-2012年9月治療的102例高血壓性心臟病合并心力衰竭患者病例資料,所有患者按隨機表法分為兩組,對照組患者給予常規(guī)治療,包括強心、硝酸甘油、利尿、吸氧等治療措施,治療組在此基礎上給予患者應用美托洛爾進行治療,比較兩組患者治療效果。結果:治療后,治療組有效率及超聲心動指標均好于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后,治療組NYHA心功能評價Ⅰ級者優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:美托洛爾藥物可以改善患者的心臟功能,治療高血壓性心臟病合并心力衰竭是安全有效的,值得推廣。

        【關鍵詞】 高血壓性心臟病合并心力衰竭; 美托洛爾; 心臟功能; 強心

        高血壓性心臟病是因為患者長期處于高血壓狀況,導致患者出現(xiàn)左心室肥厚、擴張的表現(xiàn)。疾病早期會對患者的左室舒張功能有所影響,疾病晚期會導致心臟衰竭的情況發(fā)生,甚至會導致患者出現(xiàn)猝死[1-3]。為探討美托洛爾治療高血壓性心臟病合并心力衰竭患者的臨床效果,筆者本院2011年1月-2012年9月治療的102例高血壓性心臟病合并心力衰竭患者病例資料進行回顧性分析,總結如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2011年1月-2012年9月本院治療的高血壓性心臟病合并心力衰竭患者102例,其中男58例,女44例,患者年齡為42~71歲,平均(54.1±6.3)歲,病程2~9年,平均(5.1±0.7)年。所有患者的診斷標準均符合WHO制定的高血壓性心臟病合并心力衰竭診斷標準;所有患者均進行超聲心動檢查以輔助診斷;進行心功能NYHA評分,結果顯示,20例為Ⅳ級,36例為Ⅲ級,46例為Ⅱ級。所有患者均進行編號,使用隨機表進行隨機分為兩組,治療組51例患者中男30例,女21例;年齡42~70歲,平均(52.9±6.7)歲;病程2~8年,平均(4.9±0.9)年。對照組51例患者中男28例,女23例;年齡43~71歲,平均(54.3±6.1)歲;病程3~9年,平均(5.2±0.4)年。兩組患者年齡、性別、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 對照組患者給予常規(guī)治療,包括強心、硝酸甘油、利尿、吸氧等治療措施。治療組在此基礎上給予患者應用美托洛爾進行治療,患者服用劑量從最小劑量開始,逐漸增加患者服用藥物的劑量,應用的最大劑量為75 mg,2次/d,使患者的心率保持在55次/min,患者調節(jié)藥物劑量的時間應大于2周,直到患者的心率控制在55次/min。

        1.3 評價標準 對所有患者均進行治療前后的NYHA心功能評價、超聲心動檢查以評價兩組患者治療前后的治療效果。超聲心動檢查包括測量患者的左心射血分數(shù)(LVEF)、左室收縮末期內徑(LVESD)、左室舒張末期內徑(LVEDD)指標。

        1.4 療效判定標準 (1)有效:患者經(jīng)治療心功能得到改善,NYHA心功能評價為Ⅰ級;(2)無效:經(jīng)治療患者情況無明顯改變;(3)惡化:患者經(jīng)治療情況明顯惡化,心功能評價指標下降。

        1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)計量資料以(x±s)表示,比較應用t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組療效比較 治療后治療組有效39例,對照組28例,兩組有差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組心功能情況比較 治療后,治療組NYHA心功能評價Ⅰ級者39例,對照組28例,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        2.4 不良反應 應用藥物治療期間,所有患者均未出現(xiàn)明顯不良反應。

        3 討論

        高血壓性心臟病是因為患者長期處于一個血壓高的環(huán)境狀況下,其可增加患者的心臟后負荷,長期以往患者會出現(xiàn)左心室肥厚、擴展的癥狀。患者甚至會出現(xiàn)猝死的嚴重情況。高血壓性心臟病是高血壓患者最為常見的合并疾病,也是導致患者死亡的原因之一[2-5]。

        美托洛爾為2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥,其可對患者的β1-受體有選擇性地進行阻斷。此藥物可有延緩房室傳導時間、降低自律性、抑制心收縮力、減慢心率等效果,此藥物經(jīng)試驗顯示其對胎兒無影響,對大鼠進行動物試驗顯示,應用2年沒有發(fā)現(xiàn)良性及惡性新生物的情況[6-8]。美托洛爾對此類患者進行治療的機制為抗凋亡、抗氧化、拮抗去甲腎上腺素對心肌的毒性、調節(jié)交感神經(jīng)內分泌活性、減慢心率等[8-11]。本組資料顯示治療組治療療效明顯好于對照組,差異明顯有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組治療后LVEF、LVESD、LVEDD指標明顯好于對照組,差異明顯有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而對照組治療前、后LVEF、LVESD、LVEDD指標比較無明顯差異。這表明美托洛爾在常規(guī)治療基礎上應用效果理想,可明顯改善患者的LVEF、LVESD、LVEDD指標,且安全性高,治療期間未發(fā)現(xiàn)其它不良反應。

        綜上所述,美托洛爾藥物可以改善患者的心臟功能,治療高血壓性心臟病合并心力衰竭是安全有效的,不良反應少,值得臨床推廣。

        參考文獻

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        (收稿日期:2013-08-29) (本文編輯:蔡元元)

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