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        谷氨酰胺對(duì)急性肺損傷患者肺部轉(zhuǎn)歸的影響研究

        2013-12-31 00:00:00曹榮榮崔磊

        【摘要】 目的:觀(guān)察谷氨酰胺對(duì)急性肺損傷肺部轉(zhuǎn)歸的影響。方法:將2010年10月-2012年10月筆者所在醫(yī)院收治的急性肺損傷患者66例隨機(jī)分為對(duì)照組和谷氨酰胺治療組,每組33例,比較兩組患者治療后APACHE II評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分、機(jī)械通氣時(shí)間和重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間。結(jié)果:谷氨酰胺治療組患者的APACHE II評(píng)分和Murray肺損傷評(píng)分降低,機(jī)械通氣時(shí)間和重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間減少。結(jié)論:谷氨酰胺治療有利于改善急性肺損傷患者的轉(zhuǎn)歸。

        【關(guān)鍵詞】 肺損傷; 谷氨酰胺; 呼吸內(nèi)科

        doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2013.14.008

        肺損傷是臨床上的常見(jiàn)問(wèn)題,可分為輕、中、重三型,其中急性肺損傷(ALI)起病急、病情重、合并癥多,預(yù)后往往不良。臨床上,急性肺損傷除了呼吸系統(tǒng)的表現(xiàn)外,還可出現(xiàn)心肌梗死、心源性休克、腎損害等多系統(tǒng)疾病[1]。本研究旨在探討急性肺損傷患者應(yīng)用谷氨酰胺治療后肺部轉(zhuǎn)歸的變化情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年10月-2012年10月本科收治的急性肺損傷患者66例,其中男38例,女28例。急性肺損傷的診斷按照美國(guó)和歐洲急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)評(píng)審會(huì)議制訂的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行:急性起病;胸片顯示雙肺浸潤(rùn);肺楔壓<2.5 kPa(19 mm Hg)或無(wú)充血性心力衰竭的臨床證據(jù);PaO2/FiO2的比值<40 kPa (300 mm Hg)。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:入院時(shí)即存在多器官功能障礙;正在接受放化療的腫瘤患者;妊娠患者;HIV陽(yáng)性患者;長(zhǎng)期使用激素患者;存在腸外營(yíng)養(yǎng)禁忌患者。采用前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究方法,隨機(jī)分為對(duì)照組和谷氨酰胺治療組(Gln組)各33例。對(duì)照組與Gln組在入院時(shí)的年齡、性別、體重、APACHE II評(píng)分和Murray肺損傷評(píng)分比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),整個(gè)試驗(yàn)中無(wú)死亡病例。具體見(jiàn)表1。

        1.2 方法 對(duì)照組和Gln組均按 35 kCal/kg標(biāo)準(zhǔn)給予腸外營(yíng)養(yǎng)支持,Gln組給予谷氨酰胺(華瑞公司)0.15 mg/(kg·d)。記錄患者第 0、7天APACHE-Ⅱ評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分,記錄患者在重癥監(jiān)護(hù)室期間機(jī)械通氣以及重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 APACHE評(píng)分和Murray肺損傷評(píng)分 與對(duì)照組相比,Gln組治療后APACHE II評(píng)分和Murray肺損傷評(píng)分均降低(P<0.05)。具體見(jiàn)表2。

        表2 治療后兩組患者APACHE評(píng)分和Murray肺損傷

        評(píng)分情況(x±s) 分

        組別APACHE評(píng)分Murray肺損傷評(píng)分

        對(duì)照組(n=33)10.43±2.151.53±0.62

        Gln組(n=33) 6.54±2.31* 0.53±0.42*

        * 與對(duì)照組相比,P<0.05

        2.2 機(jī)械通氣時(shí)間和重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間 Gln組的機(jī)械通氣時(shí)間和重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間顯著少于對(duì)照組(P<0.05),具體見(jiàn)表3。

        表3 治療后兩組患者機(jī)械通氣和重癥監(jiān)護(hù)室停留情況(x±s) d

        組別機(jī)械通氣時(shí)間ICU停留時(shí)間

        Gln組(n=33)6.17±4.53*13.41±8.74*

        對(duì)照組(n=33)11.57±5.2521.34±10.27

        * 與對(duì)照組相比,P<0.05

        3 討論

        急性肺損傷是目前臨床上的難點(diǎn)問(wèn)題,嚴(yán)重危害患者的生命安全[2]。本研究的結(jié)果提示谷氨酰胺能夠減少其APACHE評(píng)分和Murray肺損傷評(píng)分,并能夠減少機(jī)械通氣時(shí)間和重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間。上述結(jié)果提示谷氨酰胺對(duì)此類(lèi)患者具有一定的治療作用。

        谷氨酰胺是人血中含量最豐富的一種氨基酸。傳統(tǒng)觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為谷氨酰胺是體內(nèi)含量豐富的非必需氨基酸,體內(nèi)的氨和谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的催化下可以合成谷氨酰胺。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),在應(yīng)激狀態(tài)下,谷氨酰胺消耗增加,血漿及組織中濃度下降,通過(guò)補(bǔ)充外源性谷氨酰胺,能夠改善機(jī)體狀態(tài),因而其又被稱(chēng)為“條件必需氨基酸”[3]。

        在本研究中,關(guān)于谷氨酰胺顯示出肺保護(hù)作用的機(jī)制,筆者認(rèn)為主要與以下幾點(diǎn)有關(guān):(1)維持機(jī)體代謝平衡。(2)誘導(dǎo)熱休克蛋白(Heat Shock Proteins,HSPs)表達(dá)。有報(bào)道顯示谷氨酰胺能夠誘導(dǎo)熱休克蛋白的表達(dá),并且這種表達(dá)作用與氨基酸代謝無(wú)關(guān)[4]。而熱休克蛋白是生物受到物理、化學(xué)、心理等刺激后產(chǎn)生的一系列高度保守的蛋白質(zhì),具有增強(qiáng)生物耐熱性、調(diào)控細(xì)胞骨架、充當(dāng)分子伴侶、協(xié)同免疫應(yīng)答,參與細(xì)胞凋亡、維持機(jī)體平衡等生物學(xué)功能。因而在急性肺損傷患者應(yīng)用谷氨酰胺具有產(chǎn)生內(nèi)源性熱休克蛋白,保護(hù)臟器功能的作用。(3)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫應(yīng)答[5]。急性肺損傷與機(jī)體的免疫紊亂密切相關(guān),谷氨酰胺能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫應(yīng)答,調(diào)節(jié)機(jī)體炎癥因子的表達(dá)水平,防止炎癥因子進(jìn)一步增加,呈現(xiàn)瀑布式級(jí)聯(lián)反應(yīng),造成多器官損傷。此外,谷氨酰胺還能保護(hù)胃腸功能,防止胃腸菌群移位造成“二次打擊”。

        谷氨酰胺的上述作用有利于改善肺損傷患者的預(yù)后,改善急性肺損傷的轉(zhuǎn)歸。繼續(xù)進(jìn)行谷氨酰胺應(yīng)用于患者的有益探索將有助于改善患者預(yù)后,減少醫(yī)療費(fèi)用,為此類(lèi)患者的治療提供新的思路。

        參考文獻(xiàn)

        [1]王志華,蔡金芳,汪偉,等.丙氨酰-谷氨酰胺在重度顱腦損傷治療中的應(yīng)用價(jià)值研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2011,14 (1):277.

        [2]劉秀香,郭金將,趙國(guó)英,等.谷氨酰胺對(duì)高氧肺損傷的干預(yù)效果觀(guān)察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(18):7-9.

        [3]魏萬(wàn)勝.烏司他丁聯(lián)合谷氨酰胺對(duì)大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用[J].衛(wèi)生職業(yè)教育,2009,27(19):155-l56.

        [4]戴甜,曹書(shū)華.細(xì)胞因子在急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征中的作用[J].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(6):900-902.

        [5]焦桂萍,王先勇.谷氨酰胺對(duì)急性肺損傷大鼠細(xì)胞問(wèn)黏附分子-1及腫瘤壞死因子-α表達(dá)的影響[J].貴州醫(yī)藥,2009,33(10):870-872.

        (收稿日期:2012-11-27) (本文編輯:陳丹云)

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