劉 濤 LIU Tao
楊存保1 YANG Cunbao
李景雷2 LI Jinglei
2. 廣東省人民醫(yī)院放射科,廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院 廣東廣州 510080
胃間質(zhì)瘤(gastric stromal tumor, GST)和原發(fā)性胃淋巴瘤(primary gastric lymphoma, PGL)是胃部常見(jiàn)腫瘤,發(fā)病率僅次于胃癌。GST屬于間葉源性腫瘤,獨(dú)立起源于胃壁、具有非定向分化特征[1];而PGL是原發(fā)于胃黏膜固有層和黏膜下層的淋巴組織[2]。GST與PGL的組織起源、病理改變、治療方式、預(yù)后均不相同;術(shù)前明確診斷對(duì)于患者治療方案的選擇及預(yù)后有重要意義。隨著多層螺旋CT的廣泛應(yīng)用,CT已經(jīng)成為胃部腫瘤術(shù)前診斷及分期必不可少的檢查手段之一,對(duì)GST和PGL的診斷及鑒別診斷具有極高的價(jià)值[3,4]。本研究對(duì)比分析GST與PGL的CT影像表現(xiàn),以提高對(duì)兩者的診斷及鑒別診斷。
1.1 研究對(duì)象 收集2009-12~2012-06廣東省人民醫(yī)院和深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院經(jīng)病理證實(shí)的26例GST患者和21例PGL患者,GST患者中男14例,女12例;年齡25~82歲,平均(57±16)歲;臨床表現(xiàn):腹痛、腹脹、腹部不適16例,惡心、嘔吐嘔血、反酸、噯氣3例,納差、消瘦、黑便7例,上腹部包塊4例。PGL患者中,男15例,女6例;年齡27~76歲,平均(58±12)歲;臨床表現(xiàn):腹痛、腹脹、腹部不適10例,惡心、嘔吐、反酸、噯氣7例,納差、消瘦、黑便4例,上腹部包塊2例。
1.2 儀器與方法 采用GE 64層或8層螺旋CT機(jī)(廣東省人民醫(yī)院)或Siemens Somatom 4層螺旋CT機(jī)(深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院)行上腹部(自膈頂至腎門水平)或全腹(自膈頂至髖臼水平)CT平掃和三期增強(qiáng)掃描。掃描參數(shù):管電壓125 kV,管電流100~500 mA(噪聲指數(shù)為8,電流自動(dòng)調(diào)節(jié)),重組層厚及間隔1.25 mm,準(zhǔn)直器寬 4×0.625 mm、8×0.625 mm 或 64×0.625 mm,視野33 cm。用高壓注射器經(jīng)手背靜脈注射非離子型對(duì)比劑碘帕醇注射液(300 mgI/ml,上海博萊科信誼藥業(yè)有限責(zé)任公司)90 ml,生理鹽水30 ml,流速3.5 ml/s,分別于注射對(duì)比劑后25 s、70 s、180 s行肝動(dòng)脈期、門靜脈期和延遲期掃描。檢查前患者常規(guī)禁食12 h,掃描前 30 min 飲水 500~800 ml。
1.3 圖像分析 圖像傳至GE ADW 4.3工作站或Somatom螺旋CT配備軟件進(jìn)行分析,觀察病變部位、數(shù)目、范圍、與鄰近胃壁的關(guān)系、密度、強(qiáng)化特征、黏膜及漿膜情況、胃周淋巴結(jié)及是否伴有肝臟、脾臟受侵犯。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件,GST與PGL發(fā)病部位比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),兩組CT值比較采用成組t檢驗(yàn),胃周淋巴結(jié)腫大情況比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病變部位及數(shù)目 本組26例GST及21例PGL均為單發(fā);GST全部病變局限,僅累及1個(gè)部位,位于胃底和胃體部(圖1、2);PGL病變范圍廣,胃體和胃竇部多見(jiàn),累及2個(gè)或3個(gè)部位19例(圖3);GST與PGL發(fā)病部位間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=4.090,P<0.05),見(jiàn)表 1。
圖1 患者女,58歲,胃間質(zhì)瘤。A.平掃示胃體部后壁稍低密度軟組織腫塊(星號(hào))、向腔外生長(zhǎng),大小約44 mm×51 mm;B.動(dòng)脈期示腫塊不均勻明顯強(qiáng)化,并見(jiàn)粗大的腫瘤血管(箭),黏膜線連續(xù)完整(箭頭);C.門靜脈期示腫塊明顯強(qiáng)化(星號(hào)),與正常胃壁界限清(箭);D.延遲期示腫塊明顯延遲強(qiáng)化(星號(hào)),漿膜層光滑(箭),胃周無(wú)腫大淋巴結(jié)
表1 GST與PGL發(fā)病部位比較
2.2 病變形態(tài)、大小及與鄰近胃壁的關(guān)系 6例GST患者均為胃壁局限性腫塊,11例呈圓形或類圓形,11例呈橢圓形,4例呈不規(guī)則形;病變突入胃腔內(nèi)11例(圖2),向胃腔外生長(zhǎng)10例(圖1),同時(shí)向胃腔內(nèi)外生長(zhǎng)5例;病灶大小約16~141 mm,其中小病灶呈圓形、類圓形或橢圓形,大病灶多為不規(guī)則形;病變與鄰近胃壁界限清。21例PGL患者均為胃壁不同程度的彌漫性匍匐樣增厚(圖3),最厚處胃壁厚約8~62 mm;病變最大層面相當(dāng)于同層胃壁的20%~100%,平均(48±17)%;其中彌漫胃壁增厚(胃壁全周的50%以上受侵)10例(47.6%),節(jié)段性胃壁增厚(胃壁受侵范圍為胃壁全周的25%~50%)9例(42.9%),局限性胃壁增厚(胃壁受侵范圍小于胃壁全周的25%)2例(9.5%);病變與鄰近胃壁界限不清或相延續(xù)。
圖2 患者男,39歲,胃間質(zhì)瘤。A.平掃示胃底部向胃腔內(nèi)突入大小約45 mm×35 mm稍低密度軟組織腫塊,見(jiàn)潰瘍形成(箭);B.增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期矢狀位重組示不均勻強(qiáng)化,并見(jiàn)粗大的腫瘤血管(箭),與鄰近胃壁界限清晰
2.3 CT平掃密度 CT平掃示26例GST病灶為均勻等或稍低密度,或不均勻等低混雜密度,其中伴壞死4例,伴斑點(diǎn)狀、條片狀鈣化5例;實(shí)性部分CT值為16~ 50 Hu,平均(32±11)Hu。PGL病變均呈均勻等密度(圖3A),CT值為43~65 Hu,平均(52±9)Hu。兩組平掃CT值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.37, P<0.05)。
圖3 患者男,52歲,彌漫性大B細(xì)胞性淋巴瘤。A.平掃示胃底、胃體、胃竇部胃壁廣泛的、不同程度的增厚,呈均勻等密度(星號(hào));B.動(dòng)脈期示增厚胃壁輕度均勻強(qiáng)化(星號(hào)),黏膜線連續(xù)(箭);C.門靜脈期示增厚胃壁中度均勻強(qiáng)化(星號(hào)),胃周無(wú)腫大淋巴結(jié);D.延遲期示增厚胃壁中度均勻強(qiáng)化(星號(hào)),黏膜線連續(xù)(箭),漿膜層尚光滑(箭頭);E.冠狀位重組示胃底、胃體、胃竇部胃壁廣泛的不同程度的增厚(箭);F.病理鏡下示彌漫成片排列的腫瘤細(xì)胞(箭),瘤細(xì)胞核呈卵圓形或略不規(guī)整,可見(jiàn)核分裂(HE, ×400)
2.4 病變強(qiáng)化特征 26例GST中,動(dòng)脈期、門靜脈期、延遲期病灶均呈均勻強(qiáng)化16例,不均勻明顯強(qiáng)化10例,其中動(dòng)脈期見(jiàn)粗大的腫瘤血管7例;動(dòng)脈期、門靜脈期、延遲期大部分或全部實(shí)性病變呈延遲強(qiáng)化(圖1B~D),動(dòng)脈期平均CT值約為(69±23)Hu,門靜脈期平均CT值約為(88±32)Hu,延遲期平均CT值約為(93±27)Hu。21例PGL病灶動(dòng)脈期、門靜脈期、延遲期均呈輕度均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度類似于周圍肌肉組織[CT值為(62±15)Hu](圖3B~D)。GST與PGL門靜脈期病變CT值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.35, P<0.05)。
2.5 胃黏膜層及漿膜層情況 GST病變處胃黏膜層完整15例(圖1B),黏膜中斷、潰瘍形成11例(圖2);26例病變處漿膜層光滑清晰。PGL病變處胃黏膜層完整連續(xù)12例(圖3B),黏膜破壞9例;病變處漿膜層模糊2例,漿膜層光滑清晰19例。
2.6 胃周淋巴結(jié)及其他器官侵犯 26例GST患者均未見(jiàn)胃周淋巴結(jié)腫大,PGL患者中6例(28.6%)見(jiàn)胃周淋巴結(jié)腫大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.14, P<0.05)。本組GST及PGL患者中無(wú)一例發(fā)現(xiàn)肝臟、脾臟轉(zhuǎn)移或侵犯。
3.1 概述 GST與PGL的起源、治療方案及預(yù)后完全不同。GST是發(fā)生在胃的間葉源性腫瘤,其特征是CD117免疫表型陽(yáng)性[5],Bümming等[6]認(rèn)為起源于胃腸道間質(zhì)干細(xì)胞-Cajal細(xì)胞;GST的良惡性程度是一個(gè)漸進(jìn)性的過(guò)程,早期以外科完整切除為主、輔助以放化療,預(yù)后較好。PGL是原發(fā)于胃黏膜固有層和黏膜下層的淋巴組織的腫瘤,惡性程度較高,多采用化療和放療,僅少數(shù)局限性病變采取手術(shù)治療[7]。因此,GST和PGL的準(zhǔn)確診斷及鑒別診斷對(duì)于治療方案的選擇及預(yù)后具有重要的臨床意義。
3.2 CT表現(xiàn)及鑒別診斷 隨著多層螺旋CT空間分辨率和密度分辨力的不斷提高,可以清楚地顯示胃壁的厚度、黏膜下及胃腔內(nèi)外情況,直接顯示胃壁各層的厚度、病變范圍、胃周淋巴結(jié)和肝臟等其他臟器的情況,CT已經(jīng)成為胃部腫瘤的常規(guī)檢查方法之一。GST及PGL均為胃非上皮來(lái)源,常規(guī)胃氣鋇造影及胃鏡檢查診斷有一定的困難,尤其是早期病變,而CT可以克服胃氣鋇造影及胃鏡檢查只能觀察胃腔內(nèi)病變而不能觀察胃外情況的局限性,對(duì)GST及PGL的診斷及鑒別診斷具有獨(dú)特的優(yōu)越性,并且可以指導(dǎo)胃鏡深部活檢而做出正確診斷[8]。
GST及PGL的CT征象及鑒別診斷主要為:①病變部位及范圍:GST以胃體、胃底多見(jiàn)[9],胃竇極少見(jiàn),且?guī)缀跞繛閱伟l(fā)局限性病變,本組病例全部局限性地位于胃底及胃體;而PGL以累及胃體、胃竇多見(jiàn)[10],病變范圍廣,多數(shù)侵犯2個(gè)或2個(gè)以上部位[3],本組病例大部分累及胃體和胃竇,且19例(90.5%)同時(shí)累及多個(gè)部位。此特點(diǎn)有助于鑒別GST及PGL;而胃癌常發(fā)生于胃竇部,較少發(fā)生于胃體及胃底[11]。②病變形態(tài)及與鄰近胃壁的關(guān)系:GST的典型影像表現(xiàn)是邊界清楚的圓形或分葉狀腫塊,與胃壁關(guān)系密切,相鄰的胃腸壁無(wú)明顯增厚、與鄰近胃壁界限清[9]。PGL表現(xiàn)為胃壁不同程度的匍匐樣增厚,與鄰近胃壁界限不清或相延續(xù)[3]。此特點(diǎn)亦有助于GST與PGL的鑒別。另外,CT多平面重組有助于觀察GST病變的形態(tài)、解剖位置及范圍,可以顯示腫塊向腔內(nèi)、腔外或腔內(nèi)外生長(zhǎng)[12,13],而PGL沿胃壁生長(zhǎng),亦可作為鑒別點(diǎn)。③密度及強(qiáng)化特征:GST病灶多為均勻稍低密度,或不均勻等低混雜密度,可伴壞死、鈣化;而PGL病變絕大多數(shù)為均勻等密度,少見(jiàn)壞死、囊變及鈣化,且PGL平掃密度明顯高于GST實(shí)性密度,此點(diǎn)亦有助于兩者的鑒別。GST多數(shù)病變呈明顯均勻或不均勻延遲強(qiáng)化,可見(jiàn)粗大的腫瘤血管;而PGL幾乎均呈輕度均勻延遲強(qiáng)化,亦不同于GST,可以作為一個(gè)鑒別點(diǎn)。④胃黏膜層情況:GST及PGL均為黏膜下病變,相應(yīng)病變處胃黏膜層可完整、尤其早期病變者[14],晚期病變者胃黏膜層可中斷、甚至潰瘍形成;本組病例中GST病變處胃黏膜層完整15例,PGL病變處胃黏膜層完整連續(xù)12例。此點(diǎn)對(duì)于GST與PGL的鑒別幫助不大;胃癌起源于胃黏膜,病變處胃黏膜層中斷、潰瘍形成,有助于鑒別診斷。⑤胃漿膜情況及胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:GST極少發(fā)生胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且病變處胃漿膜層清晰;而部分PGL可有胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,少數(shù)病例病變處漿膜層模糊[14],此特點(diǎn)有助于GST與PGL、胃癌的鑒別,但對(duì)PGL與胃癌的鑒別診斷幫助不大。
總之,GST與PGL的CT表現(xiàn)均有一定的特征性。GST病變局限、呈不均勻低密度并不均勻明顯強(qiáng)化;PGL病變相對(duì)彌漫、呈均勻等密度并輕度均勻強(qiáng)化,有助于兩者的診斷及鑒別診斷,同時(shí)可以指導(dǎo)臨床選擇治療方法及判斷預(yù)后。
[1] 馬軍, 張志遠(yuǎn), 王寧菊, 等. 胃腸道間質(zhì)瘤的影像學(xué)表現(xiàn).實(shí)用放射學(xué)雜志, 2005, 21(8): 833-836.
[2] Mendelson RM, Fermoyle S. Primary gastrointestinal lymphomas: a radiological-pathological review. Part 1:stomach, oesophagus and colon. Australas Radiol, 2005, 49(5):353-364.
[3] 潘金萬(wàn), 梁長(zhǎng)虹, 闕松林, 等. 原發(fā)性胃淋巴瘤多排螺旋CT表現(xiàn). 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2010, 26(2): 294-296.
[4] 葉泳松, 尚曉靜. 胃間質(zhì)瘤的多層螺旋CT表現(xiàn). 廣東醫(yī)學(xué),2011, 32(15): 2003-2005.
[5] Patel SR, Benjamin RS. Management of peritoneal and hepatic metastases from gastrointestinal stromal tumors. Surg Oncol,2000, 9(2): 67-70.
[6] Bümming P, Andersson J, Meis-Kindblom JM, et al.Neoadjuvant, adjuvant and palliative treatment of gastrointestinal stromal tumours (GIST) with imatinib: a centre-based study of 17 patients. Br J Cancer, 2003, 89(3):460-464.
[7] 黎昕, 黃柏鋒, 藍(lán)博文, 等. 浸潤(rùn)型胃淋巴瘤和浸潤(rùn)型胃癌的多層螺旋CT表現(xiàn). 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2012, 20(3):195-198.
[8] 王錫明, 紀(jì)洪升, 武樂(lè)斌, 等. 多層螺旋CT動(dòng)態(tài)強(qiáng)化掃描診斷原發(fā)性胃惡性淋巴瘤. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2005, 21(3):389-391.
[9] Ulusan S, Koc Z, Kayaselcuk F. Gastrointestinal stromal tumors: CT fi ndings. Br J Radiol, 2008, 81(968): 618-623.
[10] Hoshida Y, Kusakabe H, Furukawa H, et al. Reassessment of gastric lymphoma light of the concept of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma: analysis of 53 patients. Cancer,1997, 80(6): 1151-1159.
[11] Ba-Ssalamah A, Prokop M, Uffmann M, et al. Dedicated multidetector CT of the stomach: spectrum of diseases.Radiographics, 2003, 23(3): 625-644.
[12] 趙艷萍, 王新華, 文智, 等. 胃腸道間質(zhì)瘤的MSCT診斷及誤、漏診分析. 臨床放射學(xué)雜志, 2010, 29(6): 779-782.
[13] 蔡玉建, 譚政帥, 李澄. 128層螺旋CT對(duì)胃間質(zhì)瘤的診斷及其良惡性分析. 醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2013, 23(1): 74-77.
[14] 朱力平, 殷云娟. 多層螺旋CT三期增強(qiáng)掃描診斷胃原發(fā)性淋巴瘤的價(jià)值. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2011, 19(10): 729-732.