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        泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療上消化道出血的療效觀察

        2013-11-21 03:26:20黃耀寧莫曉能
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年1期
        關(guān)鍵詞:托拉凝血酶消化性

        黃耀寧 莫曉能

        上消化道出血是消化系統(tǒng)疾病中最常見(jiàn)的急癥之一,常表現(xiàn)為急性大量出血,若治療不及時(shí)則會(huì)危及患者生命。隨著內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,雖然近年來(lái)的診斷及治療水平已有很大提高,但在高齡、有嚴(yán)重伴隨病的患者中病死率仍相當(dāng)高。因此,及時(shí)控制出血,防止復(fù)發(fā)是減少病死率的關(guān)鍵。泮托拉唑是第三代苯并咪唑類質(zhì)子泵抑制劑,能有效抑制胃酸分泌[1]。凝血酶是一種安全有效的速效局部止血藥,直接作用于凝血過(guò)程的最后環(huán)節(jié),加速局部血液凝固[2]。2009年7月至2012年10月,我科采用泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療上消化道出血46例,獲得滿意療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 92例為我院收治的上消化道出血患者,臨床表現(xiàn)為不同程度的嘔血和(或)黑便,或伴有上腹痛。在用藥前經(jīng)急診胃鏡檢查證實(shí)為活動(dòng)性潰瘍出血或急性胃黏膜病變,并經(jīng)活檢病理檢查除外惡性潰瘍。按隨機(jī)數(shù)字表分為治療組和對(duì)照組,每組46例。其中,治療組男32例,女14例,年齡為19~72歲,平均(42.9±8.3)歲,十二指腸球部潰瘍21例,胃潰瘍14例,復(fù)合性潰瘍7例,急性胃黏膜病變4例。對(duì)照組男35例,女11例,年齡20~71歲,平均(43.3±8.5)歲,十二指腸球部潰瘍19例,胃潰瘍16例,復(fù)合性潰瘍6例,糜爛性胃炎5例。兩組間性別、年齡、病種及病情嚴(yán)重程度等方面比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 兩組均給予補(bǔ)充血容量、抗感染、禁食等基礎(chǔ)治療,出血量多者予輸血。同時(shí)給予以泮托拉唑針劑(商品名:韋迪,江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品)40 mg加入0.9%生理鹽水100 ml,靜脈點(diǎn)滴,2次/d。治療組在此基礎(chǔ)上加用凝血酶(珠海經(jīng)濟(jì)特區(qū)生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn))2000U+生理鹽水15 ml口服,4次/d。療程均為3 d,治療結(jié)束后評(píng)定療效。

        1.3 療效判定 達(dá)到下列5項(xiàng)之一者為出血停止:①經(jīng)治療后嘔血、黑便從減少到停止,血壓、心率穩(wěn)定在正常范圍內(nèi),血紅蛋白無(wú)繼續(xù)下降;②大便隱血試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰;③胃鏡檢查潰瘍面無(wú)新鮮出血;④經(jīng)胃管抽出液隱血試驗(yàn)陰性。⑤大便轉(zhuǎn)為黃色。其中3 d內(nèi)出血停止為顯效,4~5 d內(nèi)出血停止為有效,用藥5 d后胃鏡或胃管抽出液證實(shí)仍有持續(xù)出血者為無(wú)效。以顯效+有效例數(shù)計(jì)算總有效率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 治療組顯效25例,有效18例,總有效率為93.4%;對(duì)照組顯效16例,有效19例,總有效率為76.0%。兩組顯效率和總有效率比較均有顯著性差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床療效比較(例,%)

        2.2 輸血量及住院天數(shù) 治療組平均輸血量為(1.63±0.47)U,平均住院天數(shù)為(6.48±1.52)d;對(duì)照組平均輸血量為(2.47±0.76)U,平均住院天數(shù)為(8.61±2.37)d。兩組輸血量及住院天數(shù)比較均有極顯著性差異(P<0.01)。

        2.3 不良反應(yīng) 兩組均未見(jiàn)明顯藥物不良反應(yīng),治療前后查肝、腎功能及心電圖均未見(jiàn)異常。

        3 討論

        上消化道出血是發(fā)生于屈氏韌帶以上的消化道出血,臨床上常見(jiàn)的病因是消化性潰瘍、食管胃底靜脈曲張破裂、急性糜爛出血性胃炎和胃癌。其中,消化性潰瘍出血是本病的最常見(jiàn)原因,其發(fā)生率占本病患者的20% ~25%,尚有10% ~15%的潰瘍病患者臨床上無(wú)腹痛等表現(xiàn),而以上消化道大量出血為首發(fā)癥狀[3]。本病主要表現(xiàn)為嘔血和(或)黑糞,如短時(shí)間內(nèi)大量出血,可因血容量銳減而引起周圍循環(huán)衰竭,甚至休克,病死率高達(dá)8.0% ~13.7%[4]。目前雖然內(nèi)鏡處理、介入治療、外科手術(shù)等方法較多,但因受醫(yī)療條件、技術(shù)水平及患者個(gè)體差異等因素的限制,藥物等非手術(shù)治療仍是本病最基本的治療方法[5]。

        泮托拉唑是第三代質(zhì)子泵抑制劑,于1994年上市,這是一種二烷氧基吡啶化合物,在吡啶環(huán)4位上去甲基并與硫酸鹽結(jié)合,在壁細(xì)胞小管中轉(zhuǎn)化為嗜硫的環(huán)化次硫酰胺,與膜表面的H+-K+-ATP酶第5、6節(jié)段的半胱氨酸作用,形成復(fù)合物使該酶失活,從而有效地抑制胃酸分泌,促進(jìn)受損的黏膜盡快修復(fù)而達(dá)到止血目的[1]。其生物利用度比奧美拉唑提高7倍,對(duì)壁細(xì)胞的選擇性專一,并具有較高pH選擇性。泮托拉唑雖在肝內(nèi)代謝,但不與細(xì)胞色素P450相互作用,所以它不影響其他藥物在肝臟內(nèi)的代謝。國(guó)內(nèi)吳明東等[6]研究顯示,泮托拉唑治療上消化道出血的療效明顯優(yōu)于雷尼替丁(P<0.05)。赫琰[7]臨床觀察表明,泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的療效稍優(yōu)于奧美拉唑,但差異無(wú)顯著性(P>0.05)。王磊等[8]對(duì)奧美拉唑、埃索美拉唑與泮托拉唑治療上消化道出血的成本-效果進(jìn)行了比較,結(jié)果表明,泮托拉唑是治療上消化道出血的較佳治療藥物。

        凝血酶是從豬血中提取的凝血酶原經(jīng)激活而得凝血酶的無(wú)菌凍干產(chǎn)品,有促進(jìn)纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,加速血液凝固的作用。本研究采用泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療上消化道出血46例,結(jié)果顯示,治療組的顯效率和總有效率均明顯優(yōu)于對(duì)照組,而輸血量及住院天數(shù)則明顯少于對(duì)照組,未見(jiàn)明顯藥物不良反應(yīng)。這與劉正[9]的研究結(jié)果一致。由此可見(jiàn),泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療上消化道出血療效肯定,副作用少,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]樊曉明.酸相關(guān)性疾病,第1版.上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2011:82-86.

        [2]趙永鋒,何健.奧曲肽聯(lián)合凝血酶與奧美拉唑治療肝硬化并發(fā)上消化道出血48例.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(6):757-758.

        [3]刁萍萍,杜奕奇,李兆申.NSAIDs與消化性潰瘍出血的研究進(jìn)展.實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2007,8(7):135-136.

        [4]趙廣林.上消化道出血的臨床表現(xiàn)和治療方法.醫(yī)學(xué)信息(中旬刊),2010(12):3581-3582.

        [5]董衛(wèi)國(guó).消化系統(tǒng)疾病循證治療,第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:495-499.

        [6]吳明東,鄧麗清,勞海忠,等.泮托拉唑治療上消化道出血的療效觀察.河北醫(yī)學(xué),2009,15(3):331-333.

        [7]赫琰.泮托拉唑鈉治療消化性潰瘍合并上消化道出血觀察.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(13):62-64.

        [8]王磊,趙培西,朱彥榮,等.奧美拉唑、埃索美拉唑與泮托拉唑治療上消化道出血的成本-效果分析.中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2010,10(1):42-44.

        [9]劉正.泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療上消化道出血的臨床觀察.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2008,5(28):50.

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