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        C-反應(yīng)蛋白聯(lián)合降鈣素原檢測(cè)在老年支氣管肺炎中的臨床應(yīng)用

        2013-11-11 00:50:36趙彤
        河北醫(yī)藥 2013年19期
        關(guān)鍵詞:病毒組危組支原體

        趙彤

        老年人是支氣管肺炎的易感人群,支氣管肺炎的高發(fā)病率與老年患者自身基礎(chǔ)疾病較多,免疫功能低下,對(duì)病原體防御能力弱有很大關(guān)系,老年支氣管肺炎一般病程較長(zhǎng),較易發(fā)展成重癥肺炎給患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅。近年C-反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)逐漸應(yīng)用于臨床感染性疾病的診斷,我們回顧性分析我院158 例老年支氣管肺炎CRP、PCT 的檢測(cè)情況,旨在研究CRP、PCT 聯(lián)合檢測(cè)在老年支氣管肺炎診斷及病情評(píng)估的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料158 例老年支氣管肺炎患者均來(lái)自2010 年1月至2012 年1 月我院呼吸科住院患者,其中男89 例,女69 例;年齡52 ~76 歲,平均年齡(62±4)歲。支氣管肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《呼吸內(nèi)科診療常規(guī)》[1],根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分為細(xì)菌組64 例,病毒組48 例,支原體組46 例,比較3 組CRP、PCT 檢測(cè)情況,并以CURB 評(píng)分為分組依據(jù)研究細(xì)菌組中不同病情嚴(yán)重程度患者CRP、PCT 檢測(cè)情況。研究對(duì)象排除風(fēng)濕、結(jié)締組織疾病及免疫系統(tǒng)疾病患者,所有研究對(duì)象10 d 內(nèi)均無(wú)抗生素及免疫抑制劑使用史。

        1.2 支氣管肺炎嚴(yán)重程度CURB 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)以BUN、意識(shí)、呼吸頻率、血壓為評(píng)分指標(biāo),其中BUN >7 mmol/L、意識(shí)障礙、呼吸頻率>30 次/min、收縮壓<90 mm Hg 和(或)舒張壓≤60 mm Hg,每項(xiàng)各1 分。1 分設(shè)為低危組,2 分設(shè)為中危組,3分及以上設(shè)為高危組,其中細(xì)菌組中按CURB 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),低危組21 例,中危組25 例,高危組18 例。

        1.3 方法清晨空腹取血4 ml,CRP 采用免疫比濁法檢測(cè),儀器為日立7600,試劑、標(biāo)準(zhǔn)品北京中生生物有限公司提供,參考范圍0 ~6 mmol/L,PCT 采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),儀器為Roche Cobas 6000 全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,試劑、標(biāo)準(zhǔn)品由廠家配套提供,PCT 參考范圍0 ~2 ng/ml。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 16.0 統(tǒng)計(jì)軟件,采用方差分析,兩兩比較采用q 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)分析,P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 老年支氣管肺炎CRP、PCT 血清水平比較及相關(guān)性分析細(xì)菌組、病毒組、支原體組CRP 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F =430.2,P <0.01),兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);PCT 3 組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=97.4,P <0.01),細(xì)菌組與病毒組、支原體組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),病毒組與支原體組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);細(xì)菌組中CRP、PCT 呈正相關(guān)(r=0.724,P <0.05),病毒組、支原體組無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 老年支氣管肺炎CRP、PCT 血清水平比較及相關(guān)性分析±s

        表1 老年支氣管肺炎CRP、PCT 血清水平比較及相關(guān)性分析±s

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        2.2 細(xì)菌組中病情不同嚴(yán)重程度與對(duì)照組CRP、PCT 比較病情不同嚴(yán)重程度3 組CRP(F=60.6,P <0.01)、PCT(F=32.5,P <0.01)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表2。

        表3 細(xì)菌組中病情不同嚴(yán)重程度與對(duì)照組CRP、PCT 比較±s

        表3 細(xì)菌組中病情不同嚴(yán)重程度與對(duì)照組CRP、PCT 比較±s

        注:與低危組比較,*P <0.05;與中危組比較,#P <0.05

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        3 討論

        引起老年支氣管肺炎的病原體主要有細(xì)菌、病毒及支原體,對(duì)于老年支氣管肺炎的病原學(xué)診斷是確定治療方案,合理使用抗生素的前提,細(xì)菌培養(yǎng)作為細(xì)菌鑒定“金標(biāo)準(zhǔn)”存在培養(yǎng)周期過(guò)長(zhǎng),往往造成病情延誤,CRP、PCT 聯(lián)合檢查對(duì)病原體鑒別有重要臨床意義。

        CRP 是由肝臟合成的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其合成主要受單核細(xì)胞、成纖維細(xì)胞及細(xì)胞因子(白介素1、白介素6、腫瘤壞死因子)調(diào)控[2],具有補(bǔ)體激活、促進(jìn)巨噬細(xì)胞吞噬及其他免疫調(diào)節(jié)功能,為機(jī)體內(nèi)非特異性的炎性反應(yīng)因子,PCT 為甲狀腺C細(xì)胞分泌的小分子多肽,炎癥過(guò)程中巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞可大量分泌[3],對(duì)細(xì)菌感染有一定靈敏度,有研究資料顯示,正常健康人員注射小劑量LPS(內(nèi)毒素)可導(dǎo)致機(jī)體PCT 大幅升高[4]。在我們的研究中,CRP、PCT 在細(xì)菌組中均出現(xiàn)大幅升高,在病毒組變化不明顯,支原體CRP 出現(xiàn)一定程度升高,PCT 變化不明顯,PCT 相對(duì)于細(xì)菌有一定的特異性,PCT >2 ng/ml 則可高度懷疑細(xì)菌性感染,國(guó)內(nèi)有學(xué)者認(rèn)為聯(lián)合PCT 檢測(cè)可大幅提高CRP 對(duì)細(xì)菌感染性疾病診斷的特異度,CRP、PCT 聯(lián)合檢測(cè)可對(duì)老年支氣管肺炎的病原體做出初步判斷[5]。研究數(shù)據(jù)顯示,CRP、PCT 在細(xì)菌組中成正相關(guān),而在病毒及支原體組中無(wú)相關(guān)性,細(xì)胞因子、細(xì)菌毒素(尤其內(nèi)毒素)是PCT 主要刺激因子[6],同時(shí)也可刺激CRP 的產(chǎn)生,細(xì)菌感染過(guò)程中會(huì)造成PCT、CRP 的同時(shí)升高,PCT 升高時(shí)間(2 ~3 h)稍早于CRP 升高時(shí)間(6 ~8 h)[7]。

        在細(xì)菌性老年支氣管肺炎中CRP、PCT 升高幅度與病情的嚴(yán)重程度關(guān)系密切,我們以CURB 評(píng)分為分組標(biāo)準(zhǔn),對(duì)不同嚴(yán)重程度的細(xì)菌性老年支氣管肺炎患者血清CRP、PCT 進(jìn)行比較分析,低危組、中危組及高危組兩兩比較,CRP、PCT 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,隨支氣管肺炎病情嚴(yán)重程度加深,CRP、PCT 血清濃度進(jìn)行性增高,與國(guó)內(nèi)的一些研究相符[8],CRP、PCT 增高程度對(duì)病情預(yù)判及預(yù)后評(píng)估有重要的臨床價(jià)值,Jennette 等[9]認(rèn)為PCT 對(duì)抗生素使用劑量有重要的指導(dǎo)作用,也是基于PCT 與支氣管肺炎病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

        1 北京協(xié)和醫(yī)院主編.呼吸內(nèi)科診療常規(guī).北京:人民衛(wèi)生出版社,2004.1864.

        2 Godin D,Ivan E,Johnson C,et al.Remodeling of carotidartery is associaed with increased expression of matrix metalloproteinases in mouse blood flow cessation model.Circulation,2000,102:2961-2866.

        3 Holub M,Rozsypal H,Chalupa P.Procalcitonin:a reliable marker for the diagnosis and monitoring of the course of bacterial infection.Klin Mikrobiol Infekc Lek,2008,14:201-218.

        4 李靜,蔡木發(fā),梁任,等.降鈣素原在感染性肺炎鑒別診斷中的價(jià)值.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33:435-437.

        5 張麗坤,崔健嬌.血清PCT 與hs-CRP 聯(lián)合檢測(cè)診斷老年下呼吸道細(xì)菌性感染的臨床價(jià)值.中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,8:3443-3445.

        6 Blasi F,Stolz D,Piffer F.Biomarkers in lower respiratory tract infections.Pulm Pharmacol Ther,2010,23:501-507.

        7 孫文舫,郭艷華,杜香提等.血清降鈣素原在不同病原體肺感染患者外周血表達(dá)差異及臨床意義.疑難病雜志,2011,10:940-942.

        8 雷鳴,卓志娟,夏先考等.降鈣素原、D-二聚體、C 反應(yīng)蛋白在評(píng)估社區(qū)獲得性肺炎嚴(yán)重程度中的應(yīng)用.實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17:1532-1535.

        9 Jennette JC,falk JR,Rassy K,et al.Nomenclature of syste micvascu-litis.proposal of anintertte.Arthritis Rheum,1994,37:187-192.

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