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        Co-BTC脫除噻吩性能研究

        2013-11-05 12:39:12卞婉瑩李永超侯俊琦田曉光田世超連丕勇
        當(dāng)代化工 2013年9期
        關(guān)鍵詞:固定床空速噻吩

        卞婉瑩,李永超,侯俊琦,田曉光,田世超,連丕勇

        (遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院, 遼寧 撫順113001)

        石油是現(xiàn)代工業(yè)中最主要的能量來源,有“工業(yè)的血液”之稱,然而,其燃燒后產(chǎn)生的含硫化合物是大氣污染的主要來源之一,甚至產(chǎn)生酸雨。為此,世界各國嚴(yán)格制定了油品中硫含量標(biāo)準(zhǔn)。美國環(huán)保局已在2002年到2006年執(zhí)行硫含量為15 μg/g的柴油規(guī)格,歐盟目前則執(zhí)行硫含量低于 10 μg/g的標(biāo)準(zhǔn)[1]。中國在2010年要求燃油中的硫降低到15×10-6以下。現(xiàn)如今被廣泛應(yīng)用的脫硫工藝為加氫脫硫法[2],但這個(gè)工藝需要高溫高壓,且脫除噻吩類硫化物并非有效,由于芳香烴的雙鍵比噻吩類硫化物的雙鍵活性更高,優(yōu)先被飽和,在這種環(huán)境下會(huì)損失大量的氫氣和有用的芳香烴從而降低了汽油的辛烷值[3]。因此采用吸附脫硫[4]、生物脫硫[5]、萃取脫硫[6]、氧化脫硫[7]等非加氫脫硫技術(shù)已逐漸引起了人們的重視。

        相對(duì)而言,吸附脫硫因簡單、快速、方便,且操作費(fèi)用與投資成本較低等優(yōu)點(diǎn),成為現(xiàn)在研究熱點(diǎn)之一。隨著金屬有機(jī)骨架化合物(簡稱 MOFs)直接組合化學(xué)的發(fā)展,一類新型多孔材料開始涌現(xiàn)。這種材料新型是近十年發(fā)展起來的一種多孔材料,現(xiàn)在被廣泛應(yīng)用于氣體分離、吸附材料、氣體存儲(chǔ)、催化反應(yīng)和發(fā)光材料等[8]。Tranchemontagne等[9]和Millward等設(shè)計(jì)且合成了金屬有機(jī)骨架材料,該材料由無機(jī)金屬鹽和含多齒型羧基的有機(jī)化合物組裝而成,水熱穩(wěn)定性較好,比表面積均超過1 000 m2/g。此類型多孔材料將在燃油脫硫相關(guān)技術(shù)方面有很好的發(fā)展前景。本論文利用固定床動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了金屬有機(jī)化合物Co-BTC對(duì)模型油中噻吩的脫除效果,為脫硫劑的開發(fā)及應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料及試劑

        六水合硝酸鈷、均苯三甲酸、N,N′-二甲基甲酰胺、乙二醇、去離子水,均為分析純,沈陽國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。自制模型油所需原料:噻吩為分析純,正辛烷為化學(xué)純,沈陽國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。去離子水,實(shí)驗(yàn)室自制。

        1.2 Co-BTC的制備

        將2.0 g的H3BTC(均苯三甲酸)和2.0 g的Co(NO3)·2.6H2O(六水合硝酸鈷)溶于100 mL的混合溶劑(n(乙二醇)/n(N,N′-二甲基甲酰胺):n(水)=1∶8∶8)中,加熱攪拌30 min,將反應(yīng)溶液倒入含有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,于 70 ℃烘箱中反應(yīng)24 h后,過濾,用去離子水洗滌。最后于110 ℃真空干燥[10]。制得Co-BTC晶體。

        1.3 模型油配制及含硫量檢測

        (1)用正辛烷做溶劑,采用重量法,按照計(jì)算結(jié)果,配成硫含量為1 000×10-6m的模型油備用。

        (2)采用氣相色譜(SP 3 400,氫離子火焰檢測器 FID)分析樣品管中噻吩硫的含量。初始柱箱溫度60 ℃,最終柱溫140 ℃,分流比40/1,汽化室溫度220 ℃,氫焰溫度230 ℃,毛細(xì)管柱(L=30 m,ID=0.32 μm),進(jìn)樣體積為 1 μL,采用面積歸一法測定硫化物濃度。

        1.4 Co-BTC的分析表征

        1.4.1 XRD分析

        采用的 X-射線衍射儀為日本理學(xué)株式會(huì)社所生產(chǎn)的Rigaku/Dmax-2500型 X-射線衍射儀,CuK α輻射,石墨單色器,管電壓為40 kV,管電流為60 mA。衍射儀采集2θ角度范圍為3°~50°,掃描步進(jìn)2°/min,步長為0.01°。

        1.4.2 IR分析

        樣品采用Perkin-Elmer公司生產(chǎn)Spectrum GX型傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行紅外光譜測試。采用KBr壓片法,光譜分辨率設(shè)定為4 cm-1,測量范圍4 500~500 cm-1,掃描信號(hào)累加64次,OPD速度0.2 cm/s,增益為1。

        1.5 固定床吸附穿透實(shí)驗(yàn)

        所有的動(dòng)態(tài)吸附穿透實(shí)驗(yàn)在不銹鋼吸附柱(長150 mm,內(nèi)徑2 mm)中進(jìn)行,將Co-BTC壓片、研磨,篩取顆粒后裝柱,利用加熱帶控制反應(yīng)溫度。在N2保護(hù)下升溫到473 K,活化處理2 h,除去吸附劑中的水。在N2保護(hù)下,將活化處理后的樣品溫度降到室溫,將配置好的模型油分別以80 h-1、100 h-1和120 h-1的空速通入吸附柱達(dá)60 min,使吸附劑對(duì)其充分吸附。氣相色譜在線檢測吸附柱出口液體樣品中硫含量。

        利用下面公式計(jì)算飽和吸附量和穿透容量:

        式中:Q —穿透容量或飽和吸附量;

        C0—初始模型油中硫含量,μg/g;

        Ct—t時(shí)刻穿過固定床模型油的硫含量,μg/g;

        ν —液體流量,mL/cm3;

        ρ —常溫常壓下模型油的密度,g/cm3;

        ω —噻吩中硫的含量;

        m —固定床中加入吸附劑的質(zhì)量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 Co-BTC的性質(zhì)

        2.1.1 XRD表征

        圖1為所制備晶體的XRD譜圖。由圖1可見,分別在9.8°,10.4°,15.7°和21.7°出現(xiàn)特征峰,其出峰位置和峰型與文獻(xiàn)[10]中所描述的特征峰相吻合。表明合成晶體為Co-BTC材料。

        圖1 Co-BTC化合物的XRD 譜圖Fig.1 The XRD spectra of Co-BTC

        2.1.2 IR表征

        如圖2可看出,在3 455 cm-1左右出現(xiàn)了強(qiáng)且寬的吸收峰,說明Co-BTC中存在配位水或結(jié)晶水,在3 180~3 100 cm-1出現(xiàn)了較強(qiáng)的吸收峰,這表示有O-H…O氫鍵的存在。在1 720~1 680 cm-1范圍內(nèi)無吸收峰,說明均苯三甲酸上的羧基已經(jīng)完全去質(zhì)子化。且在1 622、1 532、1 444、1 388 cm-1處的強(qiáng)吸收峰歸屬為羧酸根Vs(-COO-)和Vas(-coo-)伸縮振動(dòng),其ΔV值表明均苯三甲酸存在著兩種不同的配位模式,即單齒型配位與螯合雙齒型配位。

        圖2 Co-BTC的IR譜圖Fig.2 The FTIR spectra of Co-BTC

        2.2 操作條件對(duì)Co-BTC的脫硫效果的影響

        2.2.1 空速對(duì)Co-BTC脫硫效果的影響

        在 25 ℃下,Co-BTC為吸附劑,空速分別為80,100 , 120 h-1時(shí)的條件下,對(duì)Co-BTC的脫硫效果進(jìn)行考察。結(jié)果見圖3。

        圖3 空速對(duì)Co-BTC脫硫效果的影響Fig.3 The impact of airspeed of the Co-BTC desulfurization effect

        由圖3中的穿透曲線計(jì)算得,當(dāng)空速為80、100和 120 h-1時(shí),Co-BTC的飽和吸附容量分別為2.05%、1.97%和1.83%。隨著空速增大,飽和吸附容量減小。因?yàn)槟P陀驮诖矊拥耐A魰r(shí)間縮短,原料和吸附劑的接觸時(shí)間降低,導(dǎo)致脫硫效果變差。綜合考慮吸附速率和吸附效果,選擇80 h-1為最適宜的空速。

        2.2.2 溶解水對(duì)Co-BTC分離噻吩的影響

        在 25 ℃下,空速均為 80 h-1,考察了溶解水Co-BTC脫硫效果的影響。結(jié)果見圖4。

        圖4 溶解水對(duì)Co-BTC脫硫效果的影響Fig.4 The impact of water on the Co-BTC desulfurization effect

        由圖4可知,單位質(zhì)量的Co-BTC吸附分離含溶解水的模型油中噻吩硫的飽和容量為1.50%(wt),吸附分離無溶解水的模型油中噻吩硫的飽和容量為2.05%,降低了27%,是因?yàn)槿剂嫌椭形⒘康娜芙馑泻軓?qiáng)極性,能與噻吩產(chǎn)生競爭吸附,從而降低了Co-BTC的吸附容量,且Co-BTC遇水晶體結(jié)構(gòu)部分坍塌,失去原本的孔道效應(yīng),最終導(dǎo)致脫硫效果降低甚至失效。因此,在吸附柱的入口填裝一段分子篩吸附層,來阻止溶解水過柱。實(shí)驗(yàn)表明分子篩和 Co-BTC分層填充固定床前后,單位質(zhì)量Co-BTC的飽和吸附量基本未發(fā)生變化。采用分子篩分層填裝技術(shù)能解決存在溶解水使Co-BTC脫容量的降低。

        2.3 Co-BTC的再生

        在25 ℃下,空速為80 h-1,用有機(jī)溶劑甲苯清洗Co-BTC材料中的噻吩使其再生。考察再生脫硫劑脫除噻吩的效果,結(jié)果見圖5。

        圖5 再生Co-BTC對(duì)苯并噻吩的脫除效果Fig.5 Benzothiophene removal effect of regenerated Co-BTC

        由圖5可見,再生Co-BTC的飽和吸附容量略有降低,再生率為99%左右。說明吸附劑的再生效果較好,可以重復(fù)使用。

        3 結(jié) 論

        運(yùn)用XRD和IR表征,證明了溶劑熱法成功合成了金屬有機(jī)材料 Co-BTC。固定床穿透試驗(yàn)考察了空速條件對(duì)Co-BTC脫除噻吩效果的影響,得出了最佳空速條件。在空速為80 h-1穿透容量達(dá)到了0.98%,飽和吸附量達(dá)到2.05%。分子篩和Co-BTC分層填裝技術(shù)解決了由于溶解水使Co-BTC脫硫失效的問題。甲苯清洗含噻吩硫化物的 Co-BTC,進(jìn)行再生,再生率為99%左右。

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