宋學坤 謝敬東
隨著生活節(jié)奏加快及環(huán)境污染加劇,癌癥的發(fā)病率呈逐年升高的趨勢,特別是結(jié)腸癌,屬于一種常見的消化系統(tǒng)癌癥,已經(jīng)成為全球范圍內(nèi)導致死亡的重要元兇之一,因此,尋找到有效、安全的結(jié)腸癌治療方案,具有非常重要的臨床意義[1]。本次研究中,作者重點考察了奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療結(jié)腸癌的臨床效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 2009年3月至2011年11月我院和附屬醫(yī)院入院治療的208例晚期結(jié)腸癌患者,其中男108例,女100例,年齡39~77歲之間,平均年齡(56.4±8.8)歲,所有患者均采用karnosky評分方法[2],得分均在60分以上,預計生存期為3個月,最近3個月內(nèi)沒有接受任何抗腫瘤治療。將208例患者隨機分為兩組,各104例,兩組患者的年齡、性別等資料無明顯差異,具有可比性。
1.2 治療方法 治療組采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱進行治療[3,4],在第一天給藥,奧沙利鉑 130 mg/m2,溶解于 500 ml 5%葡萄糖溶液中,在2 h內(nèi)滴注完成,卡培他濱每日給藥2500 mg/m2,在餐后半小時后服用,2次/d,連續(xù)給藥14 d,第三周停藥,三周為一個治療周期。
對照組采用奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶進行治療[5],在第一天給藥,奧沙利鉑130 mg/m2,溶解于500 ml 5%葡萄糖溶液中,在2 h內(nèi)滴注完成,5-氟尿嘧啶在第1天、第2天和第14天給藥,劑量為1000 mg/m2,溶解于500 ml 5%葡萄糖溶液中,靜脈持續(xù)滴注24 h,兩周為一個治療周期。
1.3 療效判定標準 參照WHO關(guān)于實體腫瘤評價標準[6],分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)及進展(PD),臨床總有效率為CR及PR之和。不良反應參照WHO抗癌藥物毒性分級標準,分為I~IV級,患者在治療期間,每周檢查血常規(guī)及肝腎功能一次。
1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0進行分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者臨床總有效率比較 兩組治療方案臨床效果比較如表1所示,治療組 CR12例,占11.5%,PR56例,占53.8%,SD26例,占25.0%,PD10例,占9.6%,總有效率為65.4%;對照組CR7例,占6.7%,PR50例,占48.1%,SD22例,占21.2%,PD25例,占24.0%,總有效率為54.8%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者不良反應比較 兩組治療方案的不良反應以感覺神經(jīng)異常、口腔黏膜炎以及白細胞、血小板下降為主,以I級,II級不良反應居多,III級少見,兩組患者I~II級不良反應的發(fā)生情況比較如表2所示,其中,治療組患者在口腔黏膜炎、白細胞減少、惡心嘔吐以及肝功能異常的不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 兩組治療方案臨床效果比較[n(%)]
表2 兩組治療方案I~II級不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]
手術(shù)治療是結(jié)腸癌治療的重要手段,特別是對于中老年晚期結(jié)腸癌患者,通過手術(shù)以及術(shù)后的化療,可以提高患者的生存時間,但由于患者的體質(zhì)差異,有的患者機體免疫、營養(yǎng)系統(tǒng)等均有障礙,有的患者已經(jīng)不能適應手術(shù)或者化療引起的不良反應[7],因此,尋找新的結(jié)腸癌治療方法或者在現(xiàn)有治療方案上進行改進,已經(jīng)成為臨床研究的重點。
卡培他濱是一種具有一定靶向性的口服化療藥物,在經(jīng)口服吸收之后,在肝臟內(nèi)進行轉(zhuǎn)化,待藥物到達癌細胞后,腫瘤組織中特有的胸苷磷酸化酶將藥物轉(zhuǎn)化成有活性的5-氟尿嘧啶[8],從而殺死細胞,因此,對于正常組織來講,其受卡培他濱的影響就非常小,進而有降低不良反應的可能,且藥物在腫瘤組織濃度更高,治療效果更強。
本次研究中,作者重點奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療結(jié)腸癌的臨床療效及不良反應,通過與奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶進行對比研究,作者發(fā)現(xiàn)奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療總有效率更高,治療組患者口腔黏膜炎、白細胞減少、惡心嘔吐以及肝功能異常的不良反應發(fā)更少,說明奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌臨床效果顯著,好于奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療。
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