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        用高效液相色譜法鑒別小葉菝葜

        2013-09-13 07:27:16黃慧蓮劉麗莎劉榮華舒積成
        世界中醫(yī)藥 2013年1期
        關(guān)鍵詞:菝葜液相色譜儀小葉

        黃慧蓮 劉麗莎 劉榮華 邵 峰 任 剛 舒積成 林 濤

        (江西中醫(yī)學(xué)院現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南昌,330004)

        小葉菝葜為菝葜屬植物小葉菝葜Smilax microphylla C.H.Wright的根莖,其味甘、苦,性平,臨床上普遍用于治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、支氣管炎、肺結(jié)核咳嗽等疾患?,F(xiàn)代藥理研究表明,口服小葉菝葜提取物可以明顯促進(jìn)高尿酸血癥模型大鼠的尿酸排泄,降低血液中的尿酸水平[1-2]。我們?cè)诒驹囼?yàn)對(duì)4種小葉菝葜進(jìn)行考察,通過對(duì)高效液相色譜圖進(jìn)行分析比較,可為其鑒別研究提供一定的參考。

        1 儀器與試藥

        Agilent Technologies 1200 Series高效液相色譜儀(G1322A在線脫氣、G1311A四元泵、G1316A TCC、G1314B VWD)(美國Agilent公司);實(shí)驗(yàn)用小葉菝葜(樣品編號(hào)為1~4)分別采自湖南省永順縣、桑植縣、保靖縣及古丈縣,經(jīng)江西中醫(yī)學(xué)院賴學(xué)文副教授鑒定為小葉菝葜。

        2 方法與結(jié)果[3-5]

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Thermon C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙腈 -0.2%磷酸水梯度洗脫,分析時(shí)間82min,濃度梯度為0~15min(5% ~15%),15~55min(15% ~25%),55~82min(25% ~60%);流速為1.0mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為330nm;柱溫為35℃;進(jìn)樣量為10μL。

        2.2 供試品溶液

        分別取各藥材適量,粉碎,過3號(hào)篩,精密稱取3.0g,置25mL具塞錐形瓶中,加入10mL甲醇,密塞,稱重,超聲(工作頻率80kHz)提取60min,放置冷卻,補(bǔ)足重量,用0.22μm微孔濾膜過濾,即得。

        2.3 測(cè)定方法

        精密吸取供試品溶液10μL,注入液相色譜儀,記錄82min的色譜圖。

        2.4 方法學(xué)考察

        2.4.1 空白試驗(yàn) 精密吸取空白溶液10μL,注入高效液相色譜儀,按“2.1”項(xiàng)下規(guī)定的梯度條件洗脫,結(jié)果表明空白不干擾測(cè)定。

        2.4.2 精密度考察 取樣品編號(hào)為2的小葉菝葜1份,制備供試品溶液,重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄色圖譜,考察各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間以及相對(duì)峰面積比值的一致性,結(jié)果顯示,共有峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD值均小于0.2%,相對(duì)峰面積的RSD值均小于3.8%,色譜峰的相似度高于0.994,表明該方法精密度良好。

        2.4.3 重復(fù)性考察 取樣品2的小葉菝葜6份,每份3.0g,制備供試品溶液,在結(jié)果顯示,各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD值均小于0.4%,相對(duì)峰面積的RSD值均小于3.8%,相似度高于0.994。表明該方法重復(fù)性良好。

        表1 小葉菝葜相對(duì)保留時(shí)間

        表2 小葉菝葜相對(duì)峰面積

        2.4.4 穩(wěn)定性考察 取樣品編號(hào)為2的小葉菝葜1份,制備供試品溶液,在放置 0、2、4、8、12、24 h 后進(jìn)樣,記錄色圖譜,結(jié)果顯示,各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD值均小于0.3%,相對(duì)峰面積的RSD值均小于4.2%;相似度高于0.98;表明供試品在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        圖1 小葉菝葜對(duì)照色譜圖(t/min)

        圖2 小葉菝葜樣品的HPLC色譜圖

        2.5 小葉菝葜HPLC圖譜共有模式的建立[6-8]

        在“2.1”項(xiàng)下色譜條件,對(duì)4批小葉菝葜進(jìn)行分析,記錄色譜圖,可以確定18個(gè)共有峰,其中5號(hào)峰含量較高,且峰形較好,將其作為參照峰,計(jì)算各峰對(duì)它的相對(duì)保留時(shí)間、相對(duì)峰面積。結(jié)果見表1和表2。采用“中藥指紋圖譜相似度計(jì)算軟件2004年A版”,將4批小葉菝葜藥材圖譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入,生成對(duì)照指紋圖譜,見圖1,各批次藥材與對(duì)照指紋圖譜的相似度分別為 0.899、0.913、0.94、0.966,基本符合藥典規(guī)定的相似度要求。

        3 討論

        本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法測(cè)定了4批小葉菝葜的色譜圖,該方法穩(wěn)定可靠,重現(xiàn)性好,可借助指紋圖譜相關(guān)分析方法比較不同產(chǎn)地小葉菝葜的異同。本研究通過建立包括18個(gè)共有峰的小葉菝葜色譜圖,基本反映其化學(xué)背景特征,這對(duì)小葉菝葜的鑒別提供了一定的參考依據(jù)。

        [1]Giachetti D,Taddei I,Taddei E.Effects of Smilax macrophylla Vers.in normal or hyperuricemic and hyperuricosuric rats[J].Pharmacol Res Commun,1988,20(Suppl 5):59 -62.

        [2]黃慧蓮,黃會(huì)平,邵峰,等.抗痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎中草藥小葉菝葜根莖總皂苷含量的測(cè)定[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,22(5):58 -60.

        [3]楊立勇,李雨生,王祥培,等.菝葜藥材HPLC指紋圖譜的鑒別[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(8):104-107.

        [4]周艷林,嚴(yán)海,鐘小清,等.菝葜藥材脂溶性成分指紋圖譜研究[J].中草藥,2008,39(8):1246 -1248.

        [5]李磊,張宏桂,孫毅坤,等.土茯苓藥材 HPLC指紋圖譜研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2007,22(4):206 -208.

        [6]謝紅,楊娟,王道平,等.透骨香藥材 HPLC指紋圖譜研究[J].中成藥,2011,33(4):549 -552.

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        [8]楊洋,蔣林,鄭國棟,等.道地藥材廣陳皮的HPLC指紋圖譜研究[J].中藥材,2011,34(2):191 -195.

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