全媛 王潔珣 陳小春
人絨毛膜促性腺激素(HCG)是糖蛋白激素家族中的一員,一旦妊娠后絨毛生成, 即可在血循環(huán)中檢測(cè)到。因此測(cè)定HCG的水平可用于診斷早孕及宮外孕, 進(jìn)行先兆性流產(chǎn)的動(dòng)態(tài)觀察及判斷預(yù)后, 還可作為孕期的監(jiān)護(hù)觀察指標(biāo)。此外, 也可用于絨毛膜癌、惡性葡萄胎等作為輔助診斷及治療后隨訪的觀察指標(biāo)。因?yàn)檠蠬CG變化較快, 能及時(shí)反映出絨毛的分泌活動(dòng)[1,2]。HCG檢測(cè)方法多種多樣, 現(xiàn)對(duì)江蘇省泰州市第二人民醫(yī)院兩種檢測(cè)HCG方法的重復(fù)性、穩(wěn)定性等指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
1.1 儀器與試劑
1.1.1 化學(xué)發(fā)光免疫法 采用美國貝克曼公司UniCel DXI 800免疫分析儀及其配套檢測(cè)試劑。
1.1.2 酶聯(lián)熒光免疫法 采用法國生物梅里埃MINI VIDAS和配套檢測(cè)HCG試劑。
1.2 標(biāo)本
1.2.1 質(zhì)控品 美國貝克曼公司提供的質(zhì)控品。
1.2.2 血樣 隨機(jī)抽取住院及門診患者共100例。
1.3 試驗(yàn)原理
1.3.1 化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)HCG原理 UniCel DXI 800免疫分析系統(tǒng)采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁性微粒分離技術(shù)相結(jié)合的測(cè)定方法, HCG測(cè)定原理為雙抗體夾心法。
1.3.2 MINI VIDAS檢測(cè) HCG原理 是一種定量全自動(dòng)ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定)法, 將兩步的免疫夾心法與最后的熒光檢測(cè)結(jié)合起來, 利用現(xiàn)成的單劑量試劑和分析儀中儲(chǔ)存的校準(zhǔn)系統(tǒng), 對(duì)單份樣品進(jìn)行檢測(cè)。
1.4 方法
1.4.1 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)(批內(nèi)精密度) 根據(jù)CLSI的EP5-A2文獻(xiàn)[3]對(duì)于精密度評(píng)價(jià)的要求, 分別在UniCel DXI 800免疫分析儀和MINI VIDAS測(cè)定三個(gè)水平質(zhì)控HCG含量, 3 h內(nèi)各水平測(cè)試20次, 計(jì)算均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)(CV)。1.4.2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)(日間精密度) 按上述方法分別測(cè)定三個(gè)水平質(zhì)控HCG含量, 1次/d, 連續(xù)測(cè)定20 d, 計(jì)算均值(x-)、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)(CV)。
1.4.3 比對(duì)實(shí)驗(yàn) 根據(jù)CLSI EP9-A2文獻(xiàn)[4], 選取隨機(jī)的住院及門診患者新鮮血樣標(biāo)本100例, 采用上述兩種方法平行檢測(cè)HCG含量, 最后對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行相關(guān)性分析。
2.1 重復(fù)性與穩(wěn)定性 化學(xué)發(fā)光免疫法和酶聯(lián)熒光免疫法的重復(fù)性結(jié)果, 見表1, 穩(wěn)定性結(jié)果, 見表2。
2.2 比對(duì)實(shí)驗(yàn) 將檢測(cè)結(jié)果作回歸曲線, 得到化學(xué)發(fā)光免疫法和酶聯(lián)熒光免疫法比對(duì)結(jié)果的回歸方程:y=0.885x+31.24,相關(guān)系數(shù)r=0.985。根據(jù)CLSI文獻(xiàn)要求(r>0.975), 可見兩種方法相關(guān)性理想。
表1 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
HCG是孕卵著床后由人體滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白激素, 在正常與異常妊娠期有一定的分泌規(guī)律, 滋養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)量和活力與HCG的分泌密切相關(guān), 因此, 血清HCG測(cè)定能夠在臨床上診斷早孕、異位妊娠、先兆流產(chǎn)、葡萄胎及妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等, 并在治療中和治療后的隨診中成為重要檢測(cè)指標(biāo)。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 兩種定量檢測(cè)方法均有穩(wěn)定性、重復(fù)性較好的特點(diǎn), 對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 兩種方法相關(guān)性較好。另外, 兩種方法有各自的優(yōu)點(diǎn), 實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)具體情況選擇。UniCel DXI 800免疫分析儀:①磁性微粒子/超聲波清洗分離技術(shù), 使攜帶污染率<1 ppm, 避免了交叉污染和攜帶效應(yīng)嚴(yán)重等問題。②分析速度最高可達(dá)400測(cè)試/h, 急診項(xiàng)目分析時(shí)間≤15 min。③一次裝載量≥50個(gè)試劑位, 試劑儲(chǔ)存在4~10℃, 該系統(tǒng)自動(dòng)化、智能化程度高。MINI VIDAS:①所有試劑都已經(jīng)預(yù)先分裝在獨(dú)立的試劑條中, 減少了交叉污染和干擾, 同時(shí)對(duì)操作者是較好的保護(hù), 特別是高危標(biāo)本。②該方法可單個(gè)或多個(gè)標(biāo)本多個(gè)項(xiàng)目同時(shí)測(cè)定, 比較適合小型實(shí)驗(yàn)室或大型實(shí)驗(yàn)室的急診檢測(cè)。
[1]衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心.臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)的要求(草案).全國臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)資料匯編, 2000:1-3.
[2]葉應(yīng)嫵,王毓三.全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程.第2版.南京:東南大學(xué)出版社, 1997,21(10):601-604.
[3]NCCLS.Evaluation of performance of quantitative Measurement methods;approved guideline-second edition.NCCLS document EP5-A2, 2004.
[4]NCCLS.Method comparison and bias estimation using patient samples; approved guideline-second edition.NCCLS document EP9-A2.NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne,Pennsylvania 19087-1898 USA, 2002.