張 艷 任麗娜
太鋼總醫(yī)院檢驗(yàn)科,山西太原 030080
相對(duì)而言,肺炎鏈球菌對(duì)呼吸氟喹諾酮類(lèi)的耐藥率是比較低的,全球耐藥性監(jiān)測(cè)表明肺炎鏈球菌對(duì)左氧氟沙星的耐藥率在絕大多數(shù)國(guó)家為0~2.1%,即使是青霉素耐藥的菌株,對(duì)左氧氟沙星一般也保持敏感[1]。2002年美國(guó)CDC的資料,對(duì)青霉素耐藥的菌株阿莫西林、四環(huán)素、紅霉素、克林霉素、頭孢呋辛都顯示比較高的耐藥率,唯有左氧氟沙星保持很好的敏感性。例外的是香港10%的耐藥率[2]。本組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)氟喹諾酮類(lèi)藥物對(duì)肺炎鏈球菌臨床耐藥情況,比較防突變濃度與最低抑菌濃度間的關(guān)系,現(xiàn)將材料總結(jié)如下:
本組資料所用的實(shí)驗(yàn)菌株為我院2009年1月~2012年4月收治入院患者痰液及分泌物等標(biāo)本中分離的葡萄球菌100株。質(zhì)控菌肺炎鏈球菌ATCC49619,購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。
Tryptic Soy培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、Mueller-Hinton(M-H)瓊脂、Todd-Hewitt肉湯,所有產(chǎn)品均由英國(guó)Oxoid提供。
加替沙星、莫西沙星、司巴沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星等5種氟喹諾酮抗菌藥物。
采用K-B紙片擴(kuò)散法測(cè)定葡萄球菌對(duì)上述5種藥品的敏感性,按照2010年NCCLS藥敏標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判讀[3]。
采用標(biāo)準(zhǔn)瓊脂二倍稀釋法進(jìn)行MIC測(cè)定,抗菌藥物的測(cè)定濃度范圍為256~0.008 mg/L,所測(cè)試的肺炎鏈球菌懸液濃度為>108 CFU/mL,并采用Denley多點(diǎn)接種儀接種,接種物懸液按1:10稀釋以獲得107 CFU/mL的接種濃度。采用接種物復(fù)種器可在瓊脂表面接種1~2 μL的菌液,最終瓊脂上的點(diǎn)所含的接種菌約104 CFU/mL。
采用標(biāo)準(zhǔn)瓊脂平板稀釋法。將>1010的細(xì)菌接種到高于MIC濃度的系列濃度平板上,觀察沒(méi)有細(xì)菌生長(zhǎng)的最低抗菌藥物濃度。
在5種藥物中,莫西沙星的MPC50和MPC90值最低,而環(huán)丙沙星最高,喹諾酮類(lèi)對(duì)肺炎鏈球菌MPC所用抗菌藥物濃度范圍見(jiàn)表1。
表1 測(cè)定喹諾酮類(lèi)對(duì)肺炎鏈球菌MPC所用抗菌藥物濃度范圍(mg/L)
測(cè)定菌株對(duì)莫西沙星、左氧沙星的MPC/MIC范圍主要在8~16,對(duì)加替沙星、司巴沙星的MPC/MIC范圍主要在16~32,對(duì)環(huán)丙沙星的MPC/MIC范圍主要在32~64。5種氟喹諾酮類(lèi)藥物對(duì)100株肺炎鏈球菌的MIC值詳見(jiàn)表2。
表2 5種氟喹諾酮類(lèi)藥物對(duì)100株肺炎鏈球菌的MIC值(mL/L)
近年來(lái)下呼吸道感染(LRTI)的預(yù)后有了很大改善。但目前其患病率及在某些年齡段病死率仍很高,所以依然是臨床領(lǐng)域的一個(gè)治療難點(diǎn)和研究熱點(diǎn)。肺炎鏈球菌性疾病是由肺炎鏈球菌引起的,主要還是要用抗生素治療[4]。目前,我國(guó)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍存在的共性是非細(xì)菌性感染引起的疾病也用抗生素,而且是大量的、不合理的使用。這種現(xiàn)象一方面造成診斷困難,另一方面使得肺炎鏈球菌對(duì)抗生素產(chǎn)生了耐藥[5]。喹諾酮是近年來(lái)在LRTI抗感染治療中應(yīng)用較廣泛的抗菌藥物,因其在抗菌活性和藥代動(dòng)力學(xué)等方面的優(yōu)點(diǎn),在LRTI治療中占據(jù)了越來(lái)越重要的地位[6]。
喹諾酮是近年來(lái)在呼吸道感染中應(yīng)用較多的抗菌藥物,基于其抗菌譜廣,具有良好的PK/PD參數(shù),有效防止耐藥,組織穿透力強(qiáng),因而成為治療呼吸道感染的優(yōu)選藥物,在CAP、HAP及AECOPD等LRTI的抗感染治療中占據(jù)重要地位[7]。同時(shí),也可能存在一些問(wèn)題。肺炎鏈球菌嚴(yán)峻的耐藥形勢(shì),使得肺炎鏈球菌疾病的抗生素治療陷入一個(gè)困境。一方面患病率增加,耐藥性的感染會(huì)使病程加長(zhǎng),病原體擴(kuò)散[8]。另一方面,由于耐藥率高不容易治療,最后導(dǎo)致患者死亡。
綜上所述,本研究中檢測(cè)氟喹諾酮類(lèi)藥物對(duì)肺炎鏈球菌臨床耐藥的預(yù)防作用,結(jié)果顯示莫西沙星、左氧沙星抗菌譜廣,而且MPC值較低,莫西沙星400 mg每日1次、左氧氟沙星500 mg每日1次的給藥方案有望防止肺炎鏈球菌突變的發(fā)生,值得臨床推廣。
[1]馬越,李景云,姚蕾,等.1999~2003年廣東和遼寧地區(qū)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌臨床分離株耐藥性比較分析[J].臨床藥物治療雜志,2005,3(2):46-52.
[2]GEORGE PA,LALITAGAURI MD.Determination of the mutant selection window for clindamycin,doxyeyc-line,linezolid,moxifloxacin and trimethoprim/sulfame-thoxazole against community-associated meticillin-resist-ant Staphylococcus aureus(MRSA)[J].Inter J Anti-rnicrob Agents,2010,35:45-49.
[3]JOSE AE,ALVARO SM.First characterization of fluoroquinolone resistance in Streptococcus suis[J].AntimicrobAgents Chemother,2007,51(2):777-782.
[4]DRLICAK.Astrategyforfighting antibioticresist-ance[J].ASM News,2001,67:27-33.
[5]張菁,郁基誠(chéng),施耀國(guó),等.左氧氟沙星藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85(27):1926-1932.
[6]夏昆華,周魯,郝麗芬.喹諾酮類(lèi)抗生素的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)藥抗生素分冊(cè),2004,25(3),138-141.
[7]Berrylin J,F(xiàn)erguson MD,et al.Short treatment durations for acute bacterial rhinosinusitis:Five days of gemifloxacin versus 7 days of gemifloxacin[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2002,127(1):1-6.
[8]Kleinkauf N,Ackermann G,Schaumann R,et al.Comparative in vitro activities of gemifloxacin, other quino lones, and nonquinolone antimicrobials against obligately anaerobic bacteria[J].Antimicrob Agents Chemother,2001,45:1896-1899.