丁秀云 趙國君
1.內(nèi)蒙古第一機械集團有限公司醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭 014030;2.內(nèi)蒙古包頭市第四醫(yī)院藥劑科,內(nèi)蒙古包頭 014030
氨咖黃敏膠囊,曾用名為速效傷風(fēng)膠囊,由對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃四味藥組成[1]。為中西結(jié)合感冒藥[2]。因其價格便宜,療效顯著,副作用少等優(yōu)點作為非處方藥深受患者信賴。本文就其主要成分、作用、副作用以及藥品檢驗方面進(jìn)行討論,以便于患者更健康有效的用藥。
氨咖黃敏膠囊由對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃四味藥組成。其中對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛藥,咖啡因為中樞興奮藥,馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,人工牛黃為清熱解毒藥。
1.2.1 對乙酰氨基酚 對乙酰氨基酚是臨床最為常用的解熱鎮(zhèn)痛藥之一[3],是世界衛(wèi)生組織推薦的小兒首選退熱藥。我國已有韓對乙酰氨基酚治療感冒的制劑達(dá)30多種[4]。主要用于緩解感冒引起的頭痛發(fā)熱[5]。但由于抗感冒藥多是復(fù)方制劑,有些藥物雖然名稱不同,所含成分卻相似。尤其是很多感冒藥中都含有對乙酰氨基酚成分,如果不仔細(xì)看說明書很有能會造成重復(fù)用藥的問題。對乙酰氨基酚過量使用可致嚴(yán)重肝臟損害,切不可超量服用。過量服用對乙酰氨基酚是爆發(fā)性肝功能衰竭的重要病因[6-7]。此外患者在使用用含對乙酰氨基酚成分的抗感冒藥時還應(yīng)注意:肝、腎功能不全者慎用;3歲以下小兒應(yīng)避免使用;酗酒患者慎用;服藥前后不可飲酒[8]。
1.2.2 咖啡因 咖啡因是一種中樞興奮成分??垢忻八幍奶幏街兄约尤肟Х纫? 是因為咖啡因?qū)Υ竽X皮層具有選擇性興奮作用,它不僅可抵消鹽酸氯苯那敏、苯海拉明所引起的嗜睡癥狀,而且咖啡因還能緩解頭痛, 能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛效果。另外咖啡因作為中樞興奮藥,可拮抗抗過敏藥的中樞抑制作用[2]。
1.2.3 馬來酸氯苯那敏 馬來酸氯苯那敏又名撲爾敏,是臨床上使用時間最長的抗過敏藥,為H1受體阻斷劑之一。能競爭性阻斷H1受體,阻斷組胺引起的支氣管平滑肌痙攣性收縮。減輕微血管擴張和降低毛細(xì)血管通透性,從而緩解流涕、流淚、打噴嚏、咽部發(fā)癢等癥狀。并能抑制中樞而起鎮(zhèn)咳作用,同時它們也有較小的鎮(zhèn)靜作用[9-10]。可能會有輕微的副作用,產(chǎn)生嗜睡、口渴、多尿、困倦等癥狀。
1.2.4 人工牛黃 人工牛黃是由牛膽粉、膽酸、豬去氧膽酸、?;撬帷⒛懠t素、膽固醇、微量元素等制成[11-12]。作為天然牛黃代用品的人工牛黃,性味功效與牛黃相同,只是作用稍遜。有明顯的解熱,抗驚厥,祛痰、抑菌等作用。用于治療感冒引起的頭痛發(fā)熱、咽喉腫痛、口舌生瘡、痛腫癤毒等火邪實熱之癥, 而不是清外感之表熱, 解感冒之咽痛[13]。
我國大約80%的抗感冒藥中都含有對乙酰氨基酚成分。在正常的治療劑量范圍內(nèi),對乙酰氨基酚能快速、徹底地通過和體內(nèi)葡萄糖醛酸結(jié)合或者形成硫酸酯直接排出體外,不會對身體造成傷害,但一旦過量則會引起肝臟壞死和腎衰竭。因此控制感冒藥中對乙酰氨基酚的含量非常重要。已報道對乙酰氨基酚的測定方法主要有:分光光度法、熒光法、化學(xué)發(fā)光法、電化學(xué)方法、高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳法[14]。其中高效液相色譜法和分光光度法比較常用,方法簡便、準(zhǔn)確。氨咖黃敏膠囊中的對乙酰氨基酚成分也多采用這兩種方法測定[15-16]。
原國家標(biāo)準(zhǔn)中采用提取后滴定的方法控制氨咖黃敏膠囊中咖啡因的含量[17]。但提取操作復(fù)雜、費時、且對乙酰氨基酚滴定終點判斷易受主觀影響,測量誤差較大,結(jié)果重現(xiàn)性差[18]。經(jīng)過多次試驗證明,采用HPLC法測定咖啡因的含量,操作簡便,準(zhǔn)確性高,專屬性良好,可更好地控制本品的含量,且此法可同時應(yīng)用對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏的含量測定。
氨咖黃敏膠囊是治療感冒的常用藥,其方法收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn))第三冊,原標(biāo)準(zhǔn)并沒有對馬來酸氯苯那敏成分進(jìn)行定量,現(xiàn)基本采用HPLC法測定氨咖黃敏膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量,對其含量進(jìn)行控制,結(jié)果可靠[19]。
氨咖黃敏膠囊為常用感冒藥,價格非常便宜。由于天然牛黃資源少,價格昂貴,國內(nèi)大部分廠家在生產(chǎn)含有牛黃的中藥制劑中,多采用人工牛黃代替天然牛黃入藥。因而控制人工牛黃的質(zhì)量顯得尤為重要[20]。而現(xiàn)行的《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》(第三冊)中對于人工牛黃的檢查方法只是采用人工牛黃中膽酸與新配制的糠醛水溶液、硫酸溶液在70℃水浴中反應(yīng),溶液顯藍(lán)紫色,來作為鑒別方法。缺少其他相關(guān)成分的定性定量分析方法,從而給不法分子制假、造假留下可乘之機[21]。而經(jīng)過一些試驗研究,建立了人工牛黃中其他成分的鑒別方法。事實證明,這些方法可以有效的控制氨咖黃敏膠囊中人工牛黃的成分。其方法包括通過薄層色譜法定性鑒別膽紅素[22];采用紫外分光光度法可測定膽紅素的含量[23];膽酸、豬去氧膽酸也可通過薄層色譜法半定量鑒別和薄層掃描法定量測定[24];此外《藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準(zhǔn)件匯編2003~2008》中補充的薄層色譜鑒別氨咖黃敏膠囊中的貝斯素成分的方法也很簡便、準(zhǔn)確[25]。
[1] 國家藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn).化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)[S].第三冊.2002:3-259.
[2] 四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)中心 藥理教研室.成都市61種抗感冒藥成分調(diào)查及分析[J].四川生理科學(xué)雜志,2008:30(3):22-24.
[3] 楊躍輝.抗感冒藥的現(xiàn)狀分析[B].中國藥事,2009(12):66-69.
[4] 栗德林,余全隆,楊思澍.中國藥物大辭典[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1991:161.
[5] 李鄂麗,黎薇.抗感冒藥的成分分析與合理使用[A].黃石理工學(xué)院學(xué)報,2007(2):68.
[6] 張華年.對乙酰氨基酚肝毒性研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006,26(10):1284-1286.
[7] 周霞秋.急性肝衰竭的研究概況[J].中華肝臟病雜志,2008,16(10):721-724.
[8] 湯光.現(xiàn)代藥物學(xué)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1997:127-602.
[9] 高曼妮.撲爾敏治療慢性咳嗽的療效[J].實用心腦肺血管病雜志,2010(10):132.
[10] 劉瑞香,鮑少華.常見抗感冒藥的合理選用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2005,21(18):2543.
[11] 新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)[S].第十六冊至二十六冊(匯編),2002:120,122.
[12] 中國藥典[S].一部,2005:4.
[13] 肖貽純.試論含人工牛黃的抗感冒藥組方[J].中國藥房,1994(4):41-42.
[14] 覃明麗,李華春,譚克俊.共振光散射法測定對乙酰氨基酚[J].分析科學(xué)學(xué)報,2011(6):60-63.
[15] 吳俊芳,張濤,李麗萍.高效液相色譜法測定氨咖黃敏膠囊的含量[J].中國藥業(yè),2011(4):39-40.
[16] 孫國良,王小東,詹丹丹,等.U V法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚的含量[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報,2009(2):9.
[17] 國家藥典委員會.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)[S].第三冊,2002:263.
[18] 羅秀瓊,曾芳俐.HPLC法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚、咖啡因的含量[J].中國藥事,2005(9):548.
[19] 韓斯琴,王燕燕.高效液相色譜法測定氨咖黃敏膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量[J].中國民族民間醫(yī)藥,2011(2):35-36.
[20] 楊洪武,李曉.辛敏通,等.人工牛黃的質(zhì)量分析研究[J].遼寧中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2003(1):51-52.
[21] 劉嵐,屈德?lián)P.氨咖黃敏片人工牛黃中的貝斯素薄層色譜鑒別[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2005,6(6):64-66.
[22] 王惠民,王伯濤.氨咖黃敏膠囊膽紅素、貝斯素、膽酸、豬去氧膽酸的鑒別[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2007(2):52-54.
[23] 崔紅彬,蔣俊春.分光光度法測定氨咖黃敏膠囊中膽紅素的含量[J].中國藥事,2007(10):61-62.
[24] 葉蓓蓓,潘莉,王棟,等.薄層掃描法同時測定人工牛黃中膽酸及豬去氧膽酸的含量[J].藥物分析雜志,2010(4):132-135.
[25] 藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準(zhǔn)件匯編[C].2003-2008.