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        剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠足月分娩方式的探討

        2013-07-07 15:14:30劉志輝
        中國醫(yī)藥指南 2013年18期
        關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)新生兒

        劉志輝

        (沈陽市婦嬰醫(yī)院,遼寧 沈陽 110014)

        剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠足月分娩方式的探討

        劉志輝

        (沈陽市婦嬰醫(yī)院,遼寧 沈陽 110014)

        目的探討剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠足月的合理分娩方式。方法對(duì)192例剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠足月的孕婦,根據(jù)具體情況分為再次擇期剖宮產(chǎn)及經(jīng)陰道試產(chǎn)兩組,對(duì)分娩方式,子宮破裂,出血,新生兒窒息等情況進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果48例孕婦陰道試產(chǎn),試產(chǎn)成功率84.9%,選擇擇期剖宮產(chǎn)為139例。再次擇期剖宮產(chǎn)組較經(jīng)陰道分娩組出血量高,而子宮破裂,新生兒窒息發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P>0.05)。結(jié)論剖宮產(chǎn)史不是再次剖宮產(chǎn)的絕對(duì)指征,應(yīng)結(jié)合前次剖宮產(chǎn)的指征,手術(shù)方式,術(shù)后情況,本次妊娠情況及B超監(jiān)測(cè)傷口情況綜合考慮,如無絕對(duì)指征,應(yīng)充分陰道試產(chǎn)以降低剖宮產(chǎn)率。

        剖宮產(chǎn);妊娠;陰道分娩;選擇性重復(fù)剖宮產(chǎn)

        近年來隨著剖宮產(chǎn)手術(shù)指征的放寬、社會(huì)因素介入,剖宮產(chǎn)率持續(xù)上升,剖宮產(chǎn)率的上升導(dǎo)致有前次剖宮產(chǎn)史的產(chǎn)婦也同時(shí)增加。剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠陰道分娩(vaginal birth after cesarean,VBAC) 和選擇性重復(fù)剖宮產(chǎn)(elective repeat cesarean section,ERCS)已成為產(chǎn)科臨床突出的問題,受到醫(yī)師和患者的關(guān)注。本文就我院2008年1月至2011年1月收治的剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠足月的192例產(chǎn)婦臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以探討剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠的分娩方式。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組192例中,選擇性重復(fù)剖宮產(chǎn)(ERCS),53例選擇陰道試產(chǎn),其中經(jīng)陰道分娩(VBAC)48例,孕婦年齡23~42歲,孕次2~7次,孕周37~41+2周,距上次剖宮產(chǎn)時(shí)間1年4個(gè)月至12年,其中<2年9例,2~12年183例,前次剖宮產(chǎn)術(shù)式:子宮下段橫切口108例,子宮體部剖宮產(chǎn)2例,余術(shù)式不詳。均無感染史。

        1.2 方法

        將192例孕婦分2組,陰道分娩組及剖宮產(chǎn)組。其中有115例孕婦在我院定期產(chǎn)檢,妊娠37周時(shí)產(chǎn)前常規(guī)超聲檢查,了解子宮下段瘢痕情況,要求陰道試產(chǎn)者子宮下段厚度>35mm。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        192例剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠中,選擇性重復(fù)剖宮產(chǎn)139例,經(jīng)陰道分娩(VBAC)45例,試產(chǎn)成功率84.9%。其中分娩一期、二期入院8例,急產(chǎn)4例,妊娠期糖尿病1例,巨大兒2例,2例因胎兒宮內(nèi)窘迫、1例因先兆子宮破裂中轉(zhuǎn)剖宮產(chǎn),5例放棄試產(chǎn)。陰道分娩組與剖宮產(chǎn)組在新生兒評(píng)分、子宮破裂方面無明顯差異,而剖宮產(chǎn)組產(chǎn)后出血量較陰道分娩組明顯增多,差異具有顯著性。其中發(fā)生產(chǎn)后出血15例,其中剖宮產(chǎn)組產(chǎn)后出血14例,8例前置胎盤,3例術(shù)中行子宮肌瘤核除術(shù),2例巨大兒,1例胎盤早剝。陰道分娩組1例,系宮縮乏力。剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠后陰道分娩組與剖宮產(chǎn)組的對(duì)比見表1。

        表1 剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠后陰道分娩組與剖宮產(chǎn)組的對(duì)比

        3 討 論

        3.1 剖宮產(chǎn)后再次妊娠陰道分娩可行性

        剖宮產(chǎn)后再次妊娠能否陰道分娩,主要是瘢痕子宮能否承受產(chǎn)程中宮縮所致的宮腔壓力而發(fā)生破裂。目前尚無精確的方法來估計(jì)瘢痕的愈合情況。術(shù)中無撕裂及術(shù)后愈合良好、無感染的子宮下段橫切口,為再次妊娠陰道分娩提供良好的先決條件,子宮下段處肌壁薄而松,結(jié)締組織形成少,瘢痕僅呈現(xiàn)很小的病理變化,為陰道試產(chǎn)具備了條件;子宮下段橫向強(qiáng)度最大,所以再次妊娠和分娩時(shí)子宮下段橫切口裂開的發(fā)生率最低。有學(xué)者[1]用超聲觀察孕婦子宮下段厚度>3.5mm時(shí)破裂的危險(xiǎn)性明顯降低。國內(nèi)報(bào)道[2]試產(chǎn)成功率為20%~88.6%,本組剖宮產(chǎn)后陰道分娩成功率達(dá)84.9%,考慮可能與要求陰道試產(chǎn)孕婦精神心理因素及入院時(shí)產(chǎn)程進(jìn)入活躍期等有關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道相符。

        3.2 特殊情況下的VBAC

        ①糖尿?。河醒芯空J(rèn)為[3]合并妊娠期糖尿病(GDM)的產(chǎn)婦與非GDM的產(chǎn)婦相比,前者VBAC的成功率明顯低于后者,而產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒患病率二者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另外,Blackwell等[4]對(duì)剖宮產(chǎn)后剖宮產(chǎn)術(shù)后陰道試產(chǎn)合并GDM的回顧性研究得出了類似的結(jié)論?;谏鲜鲅芯?,糖尿病不是剖宮產(chǎn)術(shù)后陰道試產(chǎn)的禁忌證。本文中1例妊娠期糖尿病孕婦試產(chǎn)成功。②巨大兒:本文中2例巨大兒經(jīng)陰道分娩,同時(shí)Elkousy等[5]對(duì)9960名剖宮產(chǎn)后TOL產(chǎn)婦進(jìn)行回顧性研究,該研究將新生兒體質(zhì)量和前次剖宮產(chǎn)前(或后)有無陰道分娩史進(jìn)行了分層統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果提示VBAC成功率隨著新生兒體質(zhì)量的增加而下降;而無陰道分娩史的孕婦新生兒體質(zhì)量最輕。根據(jù)上述研究結(jié)果顯示,雖然妊娠合并巨大兒的分娩成功率不高,但不是剖宮產(chǎn)術(shù)后陰道試產(chǎn)的禁忌證。

        總之,剖宮產(chǎn)后再次妊娠陰道分娩,在做好充分的預(yù)期評(píng)估和篩查后能夠有效地降低子宮破裂的發(fā)生率,提高陰道分娩的成功率,同時(shí)能降低產(chǎn)后母嬰并發(fā)癥,VBAC廣泛開展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

        [1] 張小勤.剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠的177例分娩方式分析[J].中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2006,2(1):57-58.

        [2] 王儀.剖宮產(chǎn)后再次妊娠經(jīng)陰道試產(chǎn)的母嬰結(jié)局[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2008,24(6):376-377.

        [3] Coleman TL,Randall H,Graves W,et al.Vaginal birth after cesarean among women with gestational diabetes[J].Am J Obstet Gynecol, 2001,184(6):1104-1107.

        [4] Blackwell SC,Hassan SS,Wolfe HM,et al.Vaginal birth after cesarean in the diabetic gravida[J].J Reprod Med,2000,451(12):987-990.

        [5] Elkousy MA,Sammel M,Stevens E,et al.The effect of birth weight onvaginal birth after cesarean delivery success rates[J].Am J Obstet Gynecol,2003,188(3):824-830.

        R719.8

        B

        1671-8194(2013)18-0209-02

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