王紀(jì)恩
(廣靈縣人民醫(yī)院,山西 大同 037500)
纈沙坦聯(lián)合胺碘酮治療高血壓合并房顫的臨床觀察
王紀(jì)恩
(廣靈縣人民醫(yī)院,山西 大同 037500)
目的 探討纈沙坦聯(lián)合胺碘酮治療高血壓合并房顫的臨床效果。方法 隨機(jī)選取我院收治的高血壓合并房顫的患者60例,隨機(jī)分成對照組30例,觀察組30例。對照組予胺碘酮治療;觀察組在予胺碘酮治療的基礎(chǔ)上加纈沙坦治療;對兩組患者血壓、超聲心動圖、竇性心律情況進(jìn)行觀察。結(jié)果 觀察組的血壓、左心房內(nèi)徑、左心室質(zhì)量指數(shù)及竇性心律的發(fā)生明顯低于對照組。結(jié)論 纈沙坦聯(lián)合胺碘酮治療高血壓合并房顫臨床療效顯著。
纈沙坦;胺碘酮;房顫
心房顫動的基礎(chǔ)疾病較多, 其中高血壓病是最常見的病因。房顫的情況如果不能及時有效的解決,就會很容易引發(fā)其他的繼發(fā)疾病,如血管栓塞、心力衰竭等[1]。本文針對我院收治的高血壓合并房顫的患者進(jìn)行纈沙坦聯(lián)合胺碘酮的治療,闡述如下。
1.1 一般資料
隨機(jī)選取2010年1月至2012年1月我院收治的高血壓合并房顫的患者60例,其中男42例,女18例,年齡在41~75歲,平均年齡(62± 4.5)歲。根據(jù)就診順序隨機(jī)分成觀察組30例和對照組30例。兩組患者的病情、性別、年齡無統(tǒng)計學(xué)差異。
1.2 治療方法
對照組給予胺碘酮治療,200mg 1次/d口服維持治療;觀察組在給予胺碘酮治療的基礎(chǔ)上加用纈沙坦治療,80mg1次/d口服治療。療程為12個月。
1.3 觀察指標(biāo)
12個月后對兩組患者的血壓、超聲心動圖以及房顫的復(fù)發(fā)率進(jìn)行觀察,兩組結(jié)果進(jìn)行觀察比較分析。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計量資料采取t檢驗、計數(shù)資料采取χ2檢驗,P<0.05時差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 患者血壓變化比較
如表1所示,兩組患者治療后,觀察組的血壓明顯低于對照組的血壓,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.2 兩組患者治療后1、3、6、12個月維持竇性心律比較
如表2所示,兩組患者治療后,1、3、6、12個月觀察組的竇性心律患者明顯多于對照組的患者,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 兩組患者血壓變化比較(n,mmHg)
表2 兩組患者治療后1、3、6、12個月維持竇性心律比較(n,%)
3.3 兩組患者治療前后左心房內(nèi)徑和左心室質(zhì)量指數(shù)
如表3所示,兩組患者治療后,觀察組的左心房內(nèi)徑明顯小于對照組,觀察組的左心室質(zhì)量指數(shù)明顯降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表3 兩組患者治療前后左心房內(nèi)徑和左心室質(zhì)量指數(shù)比較
目前認(rèn)為,高血壓并發(fā)房顫的病理是:①心肌增厚,進(jìn)而影響心肌的順應(yīng)性,造成心房壓力升高;②心肌的小動脈管壁增厚,使管腔變窄,心肌缺血而影響心肌電活動;③心肌代謝障礙,主要由于心臟結(jié)構(gòu)變化引起。
纈沙坦是有強(qiáng)效的拮抗血管緊張素受體(ARB)拮抗劑,有強(qiáng)烈的拮抗血管緊張素Ⅱ受體的功能,所以可以高效降低血壓,同時降低房顫的發(fā)生率。有研究顯示,收縮壓每減少1毫米汞柱,房顫的發(fā)生風(fēng)險下降3%。也就是說,纈沙坦在降壓的同時也能夠預(yù)防房顫復(fù)發(fā)。同時,對于左室肥厚和左房擴(kuò)大的逆轉(zhuǎn)也也起到重要的作用。胺碘酮廣泛應(yīng)用與控制心律失常,與纈沙坦等ARB受體拮抗劑聯(lián)合應(yīng)用療效疊加[2],而且并不增加藥物的不良反應(yīng),也減少了房顫的復(fù)發(fā),在房顫的治療中有著極其重要的地位。
本研究顯示,纈沙坦聯(lián)合胺碘酮治療高血壓合并房顫的患者,明顯降低了血壓、左心房內(nèi)徑、左心室質(zhì)量指數(shù)及竇性心律的發(fā)生明顯降低。希望通過本文的研究,為臨床高血壓合并房顫患者的治療提供一定的幫助。
[1] 王愛敏.胺碘酮、纈沙坦聯(lián)合治療高血壓合并心房顫動[J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(26):68.
[2] 杜昕,馬長生.心房顫動的再認(rèn)識[J].中國心血管病研究,2005,3 (6):725-726.
R544.1;R541.7
B
1671-8194(2013)21-0244-02