孫婷婷

（徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工學(xué)院，江蘇 徐州 221140）

醫(yī)用聚氨酯基水凝膠的合成及釋藥性能的研究

孫婷婷

（徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工學(xué)院，江蘇 徐州 221140）

醫(yī)用聚氨酯并不會(huì)對(duì)造成局部的刺激性反應(yīng)或者是過(guò)敏反應(yīng)，而水凝膠在對(duì)血液、對(duì)人體器官以及對(duì)組織等等都具備比較好的生物相容性，在經(jīng)過(guò)了特殊的分子設(shè)計(jì)之后，就形成了聚氨酯基水凝膠。本文的研究主要是通過(guò)合成聚氨酯預(yù)聚體的方式，來(lái)促使其和絲素蛋白水溶液發(fā)生反應(yīng)，實(shí)際上也就是聚氨酯預(yù)聚體上面殘留下來(lái)的NCO基團(tuán)和絲素蛋白結(jié)構(gòu)上面的氨發(fā)什么該反應(yīng)，研究得出其具有較好的釋藥性能。

聚氨酯；水凝膠；釋藥性能；合成

1 絲素/聚氨酯水凝膠的合成

1.1 NCO封端的聚氨酯預(yù)聚體的合成

在氨氣的保護(hù)之下，把計(jì)量的通過(guò)真空脫水而獲得的PEG以及PPG混合物聯(lián)通IPDI一同放入到規(guī)格為250mL的燒瓶當(dāng)中，并將其攪拌，一直攪拌到溫度升高到85℃的時(shí)候，讓其反應(yīng)1.5h，在這之后，再把DMPA加入進(jìn)來(lái)，繼續(xù)反應(yīng)1h，在此基礎(chǔ)上，把DEG和T-12加入進(jìn)來(lái)，在60℃的溫度之下反應(yīng)。在這之后，采取二正丁胺滴定的方式，來(lái)對(duì)殘留的NCO含量做出確定，一旦確定這一含量達(dá)到了理論值所規(guī)定的的，那么，就是反應(yīng)終點(diǎn)，我們?cè)侔褱囟纫恢苯档椭?0℃，并加入TEA來(lái)和其進(jìn)行中和反應(yīng)，一直中和成鹽為止。

1.2 絲素蛋白水溶液的制備

把準(zhǔn)備好的蠶繭剪碎，在這之后，稱(chēng)取10g，并放置到規(guī)格為0.5%的碳酸鈉溶液當(dāng)中煮沸，時(shí)間保證在45min以上，在這之后，采用去離子的水，將其重復(fù)多次洗滌，在這之后，將其放置在溫度為40℃的真空干燥箱當(dāng)中，一直防止72h之后，將其放置在濃度為9.5mol/L的溴化鋰水溶液不當(dāng)中進(jìn)行溶解，待溶解之后，對(duì)其實(shí)行3d的離子水透析，等到透析結(jié)束之后，再把這一溶液導(dǎo)入到離心管中實(shí)行10min的離心，其上層清液并放置在4℃的冰箱當(dāng)中保存。最后，通過(guò)傳統(tǒng)稱(chēng)重法得到所制備出來(lái)的素蛋白水溶液的固含量是5%。

1.3 絲素蛋白/聚氨酯水凝膠的制備

取上述聚氨酯預(yù)聚體適量，將其放置在規(guī)格為500漢聲的反應(yīng)釜中，之后把計(jì)量的絲素蛋白水溶液加入進(jìn)來(lái)，并攪拌，待攪拌5min之后停止，從而獲得絲素蛋白/聚氨酯水凝膠。

2 絲素蛋白/聚氨酯水凝膠的性能研究

在這里，對(duì)絲素蛋白/聚氨酯水凝膠的釋藥性的研究，把主要的研究對(duì)象鎖定在了氯霉素以及環(huán)丙沙星上，通過(guò)其來(lái)對(duì)大腸桿菌生長(zhǎng)的抑制效果做出觀察記錄。

2.1 水凝膠藥物釋放率的測(cè)定

在這里選用的儀器是UV-3600型號(hào)的紫外分光光度計(jì)，通過(guò)這一儀器，來(lái)把氯霉素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制作出來(lái)。

同時(shí)，稱(chēng)取干凝膠樣品1g，分別將其放入到不同pH值的溶液當(dāng)中，并在37℃的溫度上以120次每轉(zhuǎn)的立新速度進(jìn)行震蕩，取相同的時(shí)間間隔來(lái)進(jìn)行取樣測(cè)定。按照剛才所制定出來(lái)的氯霉素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性回歸方程，來(lái)把藥物釋放量計(jì)算出來(lái)，具體藥物的釋放量等于水凝膠釋藥量/水凝膠載藥量。

需要指出的是，對(duì)于環(huán)丙沙星水凝膠的藥物釋放率的測(cè)定來(lái)講，和這一方式是一樣的。

2.2 絲素蛋白/聚氨酯水凝膠培養(yǎng)皿的制備

取胰蛋白胨10g，取酵母提取物5g以及氯化鈉10g，把大腸桿菌培養(yǎng)基配置出來(lái)，將這一培養(yǎng)基分別裝入3個(gè)干凈的試管當(dāng)中，把15g瓊脂加入到剩余的培養(yǎng)基中，并加入錐形瓶，采用紫外線滅菌處理。之后對(duì)其實(shí)行載藥處理，之后放置在培養(yǎng)皿當(dāng)中，做上標(biāo)記，放置在培養(yǎng)箱中12h之后觀察記錄。

3 結(jié) 果

3.1 絲素蛋白/聚氨酯水凝膠的載藥和釋藥性能

具體的氯霉素和環(huán)丙沙星紫外線吸收光譜見(jiàn)圖1。

圖1 氯霉素與環(huán)丙沙星紫外線吸收光譜圖

從圖1當(dāng)中我們可以知道，氯霉素和環(huán)丙沙星的最大吸收博城分別為273nm和277nm。另外，氯霉素和魂冰殺星的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線見(jiàn)圖2。

圖2 氯霉素和環(huán)丙沙星的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)工作曲線來(lái)講，氯霉素和環(huán)丙沙星的線性回歸方程分別是：Y=0.01512+0.03875X；Y=0.05024+0.08461X，前者的相關(guān)系數(shù)為0.9956，后者的相關(guān)系數(shù)為0.9978，從中我們可以看出兩者的相關(guān)系數(shù)都比0.99來(lái)的大，從中所體現(xiàn)出來(lái)的是這兩種藥物濃度和吸光度之間具備了比較好的線性關(guān)系。

3.2 不同pH值下絲素蛋白/聚氨酯水凝膠對(duì)氯霉素的釋藥性能

對(duì)于這一點(diǎn)，具體結(jié)果見(jiàn)圖3。

圖3 氯霉素和環(huán)丙沙星的藥物釋放率圖

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，我們可以知道，藥物釋放動(dòng)力學(xué)曲線在一開(kāi)始的時(shí)候，比較平緩，等到藥物不斷吸水之后我們就可以看出不同的藥物釋放了，在5h之后，氯霉素的藥物釋放速率呈現(xiàn)出逐漸加快的趨勢(shì)；在12h之后，藥物的釋放速度逐漸減??；在14h之后，藥物的釋放效率逐漸趨于穩(wěn)定。從中我們可以得出這樣的結(jié)論：伴隨著水凝膠吸水量的不斷增加，等到其不斷地溶脹之后，氯霉素就開(kāi)始逐漸的向周?chē)慕橘|(zhì)釋放，同時(shí)，水凝膠材料的內(nèi)外離子濃度差減小，滲透壓逐漸降低；但是，需要注意的是，在這一時(shí)候，水凝膠的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)呈現(xiàn)出了大幅度打開(kāi)狀態(tài)，所以，其孔洞會(huì)對(duì)其釋放起到推動(dòng)最用，所以說(shuō)，在后期的時(shí)候，藥物的釋放率會(huì)呈現(xiàn)出逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì)[1]。

[1] 鮑俊杰,許戈文,劉都寶,等.水性聚氨酯-聚丙烯酰胺IPN水凝膠的合成及性能[J].應(yīng)用化學(xué),2008,25(5):587-591.

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1671-8194（2013）21-0392-02