鄧菊珍
(廣東省佛山市朝陽醫(yī)院檢驗科,廣東 佛山 528000)
變應(yīng)性鼻炎患者血清IL-2、IL-4的檢測結(jié)果分析
鄧菊珍
(廣東省佛山市朝陽醫(yī)院檢驗科,廣東 佛山 528000)
目的 對變應(yīng)性鼻炎患者的血清IL-2、IL-4進行檢測,以分析IL-2、IL-4對變應(yīng)性鼻炎患者的檢查價值。方法 選擇2011年1月至2012年12月我院收治的變應(yīng)性鼻炎患者50例作為實驗組,同期在我院進行體檢的健康者50例作為對照組,對比觀察兩組患者的IL-2、IL-4檢查結(jié)果,并進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果 實驗組IL-2為(16.02±2.84)ng/L,低于對照組健康者,P<0.05;實驗組IL-4為(127.85± 61.52)ng/L,高于對照組健康體檢者,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 變應(yīng)性鼻炎患者的IL-2明顯降低、IL-4升高,IL-2、IL-4可能參與到變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生和發(fā)展中,值得診治中應(yīng)用。
變應(yīng)性鼻炎;IL-2;IL-4;白介素;鼻炎
變應(yīng)性鼻炎是耳鼻喉科的常見疾病,患者的病因復雜,與多種因素有關(guān),如吸入物質(zhì)、食物、環(huán)境因素、生活習慣、地域差異等[1]。目前臨床多認為,變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機制與基因、神經(jīng)調(diào)節(jié)、嗜酸性粒細胞、肥大細胞等均有關(guān)系[2],尤其是Th1/Th2的失衡,會導致變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生和發(fā)展。而隨著全球變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病率逐漸提高,導致較多患者生活質(zhì)量降低。本文研究分析了變應(yīng)性鼻炎患者IL-2、IL-4的檢測結(jié)果,報道如下。
1.1 一般資料
選擇2011年1月至2012年12月我院收治的變應(yīng)性鼻炎患者50例作為實驗組,同期在我院進行體檢的健康者50例作為對照組。
實驗組患者中:男性患者30例,女性20例,年齡在16~46歲,平均年齡為(31.52±6.36)歲?;颊叩牟〕淘?~14年,平均為(5.62± 1.85)年?;颊咴诒敬螌嶒炃?周均未給予抗過敏治療,無哮喘等病史,患者均符合2008年WHO對變應(yīng)性鼻炎的診斷標準,患者有鼻部臨床癥狀,且每日發(fā)作時間持續(xù)累計到1h以上。對照組被檢者中,男25例,女25例,年齡在18~50歲,平均為(30.65±6.01)歲。被檢者均無鼻部臨床癥狀,無其他免疫系統(tǒng)疾病。兩組患者的性別和年齡等差異均不明顯,P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 方法
兩組被檢者均在晨起采集空腹肘靜脈血5mL,并將血液置于肝素抗凝試管中。在20~28℃的室溫下靜止半小時~1小時。隨后進行高度離心3000轉(zhuǎn)/min,時間為5min。將血漿放于干燥的玻璃試管內(nèi)進行密封。使用酶聯(lián)免疫吸附法對IL-2、IL-4進行檢測。檢測過程中嚴格地按照說明書進行操作。
1.3 觀察指標
對比觀察兩組被檢者的IL-2、IL-4檢查結(jié)果,并將結(jié)果進行統(tǒng)計學分析。
1.4 數(shù)據(jù)處理
本次實驗的所有數(shù)據(jù)處理均采用SPSS19.0軟件包進行處理,檢驗水準α為0.05,以95%為可信區(qū)間,計算結(jié)果中P<0.05時,為樣本差異明顯且有統(tǒng)計學意義。其中IL-2、IL-4為計量資料,組間對比方法為t檢驗。
實驗組IL-2為(16.02±2.84)ng/L,低于對照組健康者,P<0.05;實驗組IL-4為(127.85±61.52)ng/L,高于對照組健康體檢者,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。詳細結(jié)果見表1。
表1 兩組被檢者的IL-2、IL-4檢查結(jié)果
變應(yīng)性鼻炎患者的發(fā)病原因較為復雜,其發(fā)病機制仍不清楚,其可能是由于機體具有變應(yīng)性體質(zhì),在接觸到變應(yīng)原后,通過IgE中介的繁育,打破Th1/Th2細胞的平衡,進而引起不同類型的炎性介質(zhì)作用,引起疾病的發(fā)生。同時,Th1/Th2細胞的失衡與細胞因子網(wǎng)絡(luò)生成、輔助性淋巴細胞等有關(guān)。在Th2細胞占據(jù)主導時,Th2細胞所分泌出的因子也會較多,進而會促進肥大細胞、B細胞的合成,分泌出較多的IgE[3]。在致敏原進入到鼻腔、呼吸道粘膜后,就可能會導致IgE介導的變態(tài)反應(yīng),其中Th2細胞占據(jù)主導,釋放出組胺、前列腺素、白三烯等[4],作用到鼻腔,引起患者的血管擴張,導致血清的滲出物增加,患者鼻腔分泌物增加,引發(fā)變應(yīng)性鼻炎患者的臨床癥狀。
白細胞介素是一種由于不同類型細胞分泌的、功能不同、結(jié)構(gòu)不同的可溶性蛋白,其主要作用是調(diào)節(jié)細胞的生長和分化,并具有免疫活性。IL-2是活化后的Th1細胞,不但是自分泌生長因子,還是旁分泌生長因子[5],其可以有效地促進T淋巴細胞的分裂和生長,在T細胞的增殖中具有非常重要的作用。且IL-2能夠有效地促進NK細胞的增生,提高NK細胞的殺傷能力,促進B細胞分化生成抗體。
IL-4為Th2細胞分泌出的細胞因子,也可能由肥大細胞、嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞分泌。IL-4可以誘導產(chǎn)生Th2細胞因子,且可以誘導NO因子[6],具有較好的抑制Th1細胞活性的效果。IL-4還能夠促進IgE的產(chǎn)生,形成肥大細胞、嗜酸性粒細胞介導的免疫反應(yīng)。
從本次實驗結(jié)果的表1中我們可以看出,實驗組IL-2為(16.02± 2.84)ng/L,低于對照組健康者,P<0.05;實驗組IL-4為(127.85 ±61.52)ng/L,高于對照組健康體檢者,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。說明在變應(yīng)性鼻炎患者中,其IL-2降低,IL-4升高,說明Th2細胞升高,Th1細胞比例降低,患者的機體平衡被破壞。而Th1/Th2細胞的失衡,還會直接導致患者的IL-5、IL-13、TNF-β等細胞分泌失衡,導致腺體分泌旺盛,引起鼻腔分泌物增加,患者出現(xiàn)各種臨床癥狀。
綜上所述,變應(yīng)性鼻炎患者的IL-2明顯降低、IL-4升高,IL-2、IL-4可能參與到變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生和發(fā)展中,值得診治中應(yīng)用。
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[3] 陳欣欣,符績雄,黃健,等.祛敏通鼻噴膜劑治療常年性變應(yīng)性鼻炎臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,31(5):643-646.
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Analysis of Patients with Allergic Rhinitis Serum IL-2, IL-4 Test Results.
DENG Ju-zhen
(Department of Laboratory, Foshan Chaoyang Hospital, Guangdong 528000, China)
Objective To detect serum IL-2, IL-4 in patients with allergic rhinitis, in order to analyze the diagnostic value of IL - 2, IL-4 in patients with allergic rhinitis. Methods January 2011 to December 2012 in our hospital, 50 cases of patients with allergic rhinitis undergo a medical examination in our hospital health as the experimental group, over the same period 50 cases as the control group, the contrast observed in patients with IL-2, IL-4 test results and statistical analysis. Results The IL-2 (16.02±2.84)ng/l, the healthy lower than the control group, P<0.05; experimental group IL-4 of (127.85±61.52)ng / L, higher than the healthy subjects, P<0.05, the difference was statistically significant. Conclusion Patients with allergic rhinitis, IL-2 was significantly lower, IL-4 increased IL-2, IL-4 may participate in the occurrence and development of allergic rhinitis, worthy of application in the diagnosis and treatment of.
Allergic rhinitis; IL-2; IL-4; Interleukin; Rhinitis
R765.21
B
1671-8194(2013)21-0077-02