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        超敏C反應(yīng)蛋白和低密度脂蛋白膽固醇對(duì)腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)的預(yù)測(cè)意義

        2013-07-01 19:53:56楊匯娟
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年11期
        關(guān)鍵詞:易損頸動(dòng)脈硬化

        殷 闖 魏 祎 楊匯娟 譚 軍

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453003)

        超敏C反應(yīng)蛋白和低密度脂蛋白膽固醇對(duì)腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)的預(yù)測(cè)意義

        殷 闖 魏 祎 楊匯娟 譚 軍

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453003)

        目的觀察超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)與腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊之間的關(guān)系。方法收集161例存在頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的腦梗死患者的頸動(dòng)脈彩超結(jié)果,根據(jù)斑塊情況分為易損斑塊組(58例),穩(wěn)定斑塊組(73例),對(duì)照組(30例),收集患者血中hs-CRP及LDL-C的數(shù)值。結(jié)果LDL-C水平:易損斑塊組(3.65±1.71mmol/l)>穩(wěn)定斑塊組(3.13±1.06mmol/l)>對(duì)照組(2.71±0.13mmol/l),三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);hs-CRP水平:易損斑塊組[2.39(1.24,19.3)mmol/l] >穩(wěn)定斑塊組[1.96(1.01, 9.3)mmol/l]>對(duì)照組[0.88(0.02,3.1)mmol/l],三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<001);二者之間呈正相關(guān)(r=0.249,P<0.05)。結(jié)論hs-CRP在易損斑塊組明顯高于穩(wěn)定斑塊組及對(duì)照組,它在一定程度上可以預(yù)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì),而LDL-C水平與斑塊性質(zhì)之間無(wú)明顯關(guān)系。

        超敏C-反應(yīng)蛋白;低密度脂蛋白膽固醇;斑塊;動(dòng)脈粥樣硬化

        低密度脂蛋白膽固醇作為動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一已經(jīng)引起我們的高度重視。超敏C-反應(yīng)蛋白作為炎癥過(guò)程中最具標(biāo)志性的因子之一,它可以通過(guò)激活補(bǔ)體系統(tǒng)直接作用于粥樣硬化的血管壁,促進(jìn)炎癥及血栓的形成于發(fā)展。而動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成是腦梗死的常見(jiàn)病因。本研究通過(guò)對(duì)合并頸動(dòng)脈粥樣硬化的腦梗死患者血中hs-CRP及LDL-C水平的分析,探討二者與動(dòng)脈粥樣硬化板塊性質(zhì)之間的關(guān)系。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        隨機(jī)抽取我院2010至2012年腦梗死住院患者,均符合第四屆全國(guó)腦血管病會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并經(jīng)顱腦CT或MRI檢查確診,排除自身免疫疾病、腫瘤性疾病、3個(gè)月內(nèi)曾患明確感染性疾病、肝腎功能不全、存在心源性栓塞可能性以及其他疾?。ㄈ缪苎住熿F病以及夾層動(dòng)脈瘤等)患者。根據(jù)頸動(dòng)脈彩超結(jié)果分為:易損斑塊組、穩(wěn)定斑塊組及對(duì)照組。斑塊定義為:局部血管壁增厚,內(nèi)中膜厚度(IMT)≥1.3mm。易損斑塊定義為:表面不光滑、斑塊50%以上區(qū)域回聲不均質(zhì)、低回聲和不規(guī)則低回聲暗區(qū)或/和潰瘍斑塊;穩(wěn)定斑塊定義為:表面光滑、斑塊50%以上區(qū)域回聲均質(zhì),或呈強(qiáng)回聲,后方伴聲影;若被檢者同時(shí)有易損斑塊和穩(wěn)定斑塊者歸于易損斑塊組;頸動(dòng)脈彩超未見(jiàn)異常者歸于健康對(duì)照組。

        1.2 方法

        ①臨床部分:記錄各組所有患者的全部臨床資料,包括例數(shù)、年齡、性別及是否有高血壓、糖尿病高危因素(二者同時(shí)存在的病例不包含在內(nèi))。②實(shí)驗(yàn)室部分:禁食10h后于清晨空腹取肘靜脈血送檢,利用日立7600生化分析儀檢測(cè)hs-CRP(免疫比濁法 上??迫A生物工程股份有限公司)及LDL-C(選擇性可溶化法 日本協(xié)和醫(yī)藥株式會(huì)社)水平。③統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,首先對(duì)各組濃度值進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布時(shí)采用單因素方差分析(One-Way ANOVA)法,組間比較采用最小顯著差(LSD)檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布時(shí)采用秩和檢驗(yàn)法,描述為M(四分位數(shù)間距)。最后采用Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)法分析hs-CRP與LDL-C之間的相關(guān)性。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般資料和卒中危險(xiǎn)因素

        比較各組間一般資料和卒中危險(xiǎn)因素,結(jié)果發(fā)現(xiàn)糖尿病的分布在各組之間存在差異;而各組間年齡、性別、高血壓的分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

        2.2 由于糖尿病的分布組間差異顯著,因此進(jìn)一步評(píng)估糖尿病對(duì)血漿hs-CRP和LDL-C水平的影響。結(jié)果顯示,hs-CRP在有無(wú)糖尿病患者間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.252);LDL-C在有無(wú)糖尿病患者間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.197);上述結(jié)果顯示糖尿病對(duì)患者血漿hs-CRP和LDL-C水平無(wú)顯著影響。

        2.3 hs-CRP和LDL-C水平的組間差異(表2)及其相關(guān)性:hs-CRP水平:易損斑塊組>穩(wěn)定斑塊組>對(duì)照組,三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);LDL-C水平:易損斑塊組>穩(wěn)定斑塊組>對(duì)照組,三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);二者之間呈正相關(guān)(r=0.249,P<0.05)。

        表1 各組一般資料

        表2 各組hs-CRP及LDL-C水平

        3 討 論

        本研究結(jié)果顯示:hs-CRP在三組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表現(xiàn)為:易損斑塊組>穩(wěn)定斑塊組>對(duì)照組,且易損斑塊組hs-CRP水平最高,提示hs-CRP與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)間有密切聯(lián)系。hs-CRP是在病理情況下出現(xiàn)的一種非特異性炎性因子,在炎癥急性期可急劇升高。作為炎癥過(guò)程中最具標(biāo)志性的因子,被認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中極具敏感性的檢測(cè)指標(biāo)。它通過(guò)激活補(bǔ)體系統(tǒng)直接作用于粥樣硬化的血管壁,損害細(xì)胞膜、促進(jìn)炎性反應(yīng)和斑塊破裂,甚至促發(fā)局部血栓形成的作用;還可以促使單核細(xì)胞、粒細(xì)胞活化,直接浸潤(rùn)或誘導(dǎo)多種細(xì)胞因子(ICAM-1、VCAM-1、MCP-1)的表達(dá),加重血管損傷及炎性反應(yīng),促進(jìn)斑塊發(fā)展[2-3]。所以,Hs-CRP不僅僅是炎癥標(biāo)志物,也是炎癥的重要參與者,促進(jìn)了動(dòng)脈粥樣硬化的形成與發(fā)展,在心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)方面有重要作用[4-5]。本研究結(jié)果提示:hs-CRP在易損斑塊組明顯高于穩(wěn)定斑塊組及對(duì)照組,表明它的水平的高低與可以預(yù)測(cè)斑塊的易損性,對(duì)臨床判斷及治療有積極作用。

        本研究同時(shí)顯示LDL-C水平:易損斑塊組>穩(wěn)定斑塊組>對(duì)照組,三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但LDL-C水平與hs-CRP呈正相關(guān)。提示LDL-C水平在三組之間可能有一定差異,但差異程度較小。LDL-C以其天然和氧化形式在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展中扮演重要角色,特別是LDL-C浸潤(rùn)到內(nèi)皮下、沉積并被內(nèi)膜損傷后產(chǎn)生的自由基氧化修飾,形成氧化的低密度脂蛋白膽固醇(ox-LDL-C),引起血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)一步損傷,促使內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生自由基、過(guò)度表達(dá)黏附分子、趨化因子等,從而介導(dǎo)了單核巨噬細(xì)胞進(jìn)入動(dòng)脈壁內(nèi),并通過(guò)其表面的清道夫受體(SR),大量吞噬沉積的ox-LDL-C,形成單核細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞。因此,動(dòng)脈粥樣硬化的形成與ox-LDL-C水平有直接聯(lián)系,而LDL-C水平可能與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊之間的聯(lián)系無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這也表明:與LDL-C相比,hs-CRP可能是一個(gè)更好的預(yù)測(cè)和評(píng)估動(dòng)脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)的指標(biāo)之一。

        總之,通過(guò)病例對(duì)照研究表明:hs-CRP水平可以初步判斷動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì),在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的預(yù)測(cè)和評(píng)估方面有重要意義。雖然LDL-C水平在三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但LDL-C水平與hs-CRP水平呈正相關(guān),提示LDL-C水平可能與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成有相關(guān)性,但不能預(yù)測(cè)斑塊性質(zhì)。

        [1] 全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)及腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[S].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-383.

        [2] Shah PK.Circulating markers of inflammation for vascular risk prediction: are they ready for prime time[J].Circulation,2000,101 (15):1758-1759.

        [3] Biasucci LM,Liuzzo G,Grillo RL,et al.Elevated levels of C-reactive protein at discharge in patients with unstable angina predicts recurrent instability[J].Circulation,1999,99(7):855-860.

        [4] Goud BK,Nayal B,Devi OS,et al.Comparison of microalbuminuria with hs-CRP and low density lipoprotein levels in nondiabetic nonhypertensive myocardial infarction patients[J].J Cardiovasc Dis Res,2012,3(4):287-289.

        [5] Jashari F,Ibrahimi P,Nicoll R,et al.Coronary and carotid atherosclerosis: Similarities and differences[J].Atherosclerosis,2013,227 (2):192-200.

        R743.3

        B

        1671-8194(2013)11-0148-02

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