胡燕玲
廣東醫(yī)學(xué)院附屬三水醫(yī)院藥劑科,廣東 佛山 528100
近年來(lái)2型糖尿病的發(fā)病率有逐年上升的趨勢(shì),部分患者在飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法和口服降糖藥物等干預(yù)措施下血糖仍得不到良好的控制,常需要接受胰島素強(qiáng)化治療以控制血糖[1]。筆者對(duì)比了賴(lài)脯胰島素和短效胰島素強(qiáng)化治療糖尿病的療效,旨在為今后的臨床工作提供借鑒和參考?,F(xiàn)將對(duì)比結(jié)果分析報(bào)道如下。
以2009年6月—2012年5月在該院接受強(qiáng)化治療的2型糖尿病患者140例為研究對(duì)象,均符合《內(nèi)科學(xué)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],經(jīng)飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法、口服降糖藥物等干預(yù)4周以上后血糖控制仍不滿(mǎn)意,空腹血糖(FPG)≥8.0mmol/L;餐后2 h血糖(2hPG)≥11.1mmol/L;糖化血紅蛋白(HbAlC)≥9%持續(xù)1個(gè)月以上。同時(shí)排除合并肝腎功能異常、嚴(yán)重感染、近3個(gè)月手術(shù)史、糖尿病并發(fā)癥等患者[3]。將所有患者進(jìn)行隨機(jī)分組,A組70例,男性38例、女性32例;年齡45~67歲,平均年齡為(58.23±6.75)歲;體重56~82 kg,平均體重為(65.74±7.28)kg;病程6個(gè)月~30個(gè)月,平均病程為(12.74±3.53)個(gè)月。B組70例,男性36例、女性34例;年齡46~70歲,平均年齡為(59.02±6.83)歲;體重55~85 kg,平均體重為(65.82±7.65)kg;病程8~32個(gè)月,平均病程為(12.86±3.47)個(gè)月。對(duì)比兩組患者的一般資料,其性別、年齡、體重、病程等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有良好的可比性。
所有患者入院后均繼續(xù)進(jìn)行飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法,A組患者給予短效胰島素(優(yōu)泌林R);B組患者給予賴(lài)脯胰島素75/25(優(yōu)泌樂(lè)25)[4]。均于早、晚餐前30min皮下注射,根據(jù)餐后血糖水平調(diào)整使用劑量[5]。連續(xù)治療12周,觀(guān)察兩組患者治療前后FPG、2hPG、HbAlC水平的變化,并比較治療期間低血糖反應(yīng)的差異。
將所有數(shù)據(jù)均錄入到SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,當(dāng)P < 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與治療前相比較,兩組患者FPG、2hPG、HbAlC水平均有所下降;與A組相比較,B組FPG、HbAlC改善程度明顯較好,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組患者2hPG比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體數(shù)據(jù)詳見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后FPG、2hPG、HbAlC水平比較()
表1 兩組治療前后FPG、2hPG、HbAlC水平比較()
注:與治療前比較,#P < 0.05;與A組比較,#P < 0.05。
組別(n=70) FPG(mmol/L) 2hPG(mmol/L) HbAlC(%)A組 治療前 12.85±2.76 20.33±4.35 9.96±0.77治療后 7.72±1.83# 10.20±2.74# 7.12±0.65#B組 治療前 12.91±2.88 20.28±4.07 9.94±0.72治療后 6.25±1.52#* 10.15±2.46# 6.08±0.58#*
兩組患者治療期間低血糖發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體數(shù)據(jù)詳見(jiàn)表2。
表2 兩組低血糖反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
2型糖尿病是臨床常見(jiàn)的一種慢性進(jìn)展性疾病,患者胰島β細(xì)胞分泌缺陷、胰島素抵抗,患者每年約有4%的胰島β細(xì)胞功能喪失,大多數(shù)患者最終均需采用胰島素治療[6]。
短效胰島素是最常用的一種普通胰島素,一般于皮下注射20~30min后起效,作用高峰為2~4 h,持續(xù)時(shí)間為5~8 h,對(duì)調(diào)整餐后血糖效果較好。賴(lài)脯胰島素75/25是一種基因合成的雙相預(yù)混胰島素類(lèi)似物,通過(guò)DNA重組技術(shù)將人胰島素B鏈末端29位賴(lài)氨酸和28位脯氨酸位置互換,既不影響胰島素的生物活性,又可避免胰島素自身結(jié)合。優(yōu)泌樂(lè)25中速效賴(lài)脯胰島素占25%,具有吸收迅速,達(dá)峰時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),可有效降低餐后血糖;精蛋白鋅賴(lài)脯胰島素占75%;作用時(shí)間可維持24h,既可補(bǔ)充提供基礎(chǔ)胰島素水平,又可改善餐后胰島素吸收峰和餐后血糖峰的同步性。當(dāng)餐后血糖得到良好的控制后,“葡萄糖毒性”得以消除,殘存的胰島β細(xì)胞功能得到保存和修復(fù),有效延緩了糖尿病的進(jìn)展。治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血糖,及時(shí)調(diào)整胰島素用量,預(yù)防低血糖反應(yīng)的發(fā)生。
本研究發(fā)現(xiàn):采用賴(lài)脯胰島素強(qiáng)化治療糖尿病臨床療效優(yōu)于短效胰島素,在患者經(jīng)濟(jì)條件許可的情況下可推廣應(yīng)用。
[1]肖婧,楊穎,高凌.甘精胰島素聯(lián)合賴(lài)脯胰島素治療急性胰腺炎高血糖狀態(tài)的臨床研究[J].實(shí)用藥物與臨床,2012,15(7):405-406.
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[3]張威.胰島素泵使用賴(lài)脯胰島素強(qiáng)化糖尿病治療的療效觀(guān)察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(18):2873-2874.
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