[摘要] 目的 研究并探討含鉑化療方案治療初診外周T細胞淋巴瘤的療效和不良反應(yīng)。方法 以該院2004年10月—2012年6月期間共收治的100例外周T細胞淋巴瘤病例作為研究對象，同時采用隨機分組的方式將所有的患者分為兩組，對照組和治療組分別由50例外周T細胞淋巴瘤患者組成，對照組的患者運用傳統(tǒng)的方式來進行治療，而治療組的患者則運用含鉑化療方案來進行治療，對比兩組患者的臨床治療效果以及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 治療組患者通過治療后所取得的治療效果明顯優(yōu)于對照組，顯效32例，有效16例，總有效率為96%，與對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 對于外周T細胞淋巴瘤的患者而言，運用含鉑化療方案來進行治療是非常的安全和可靠的，且其不良反應(yīng)較低、臨床治療效果十分顯著，值得在現(xiàn)代的臨床中進行大力的推廣與應(yīng)用。

[關(guān)鍵詞] 含鉑化療方案；外周T細胞淋巴瘤；臨床療效；不良反應(yīng)

[中圖分類號] R733.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2013）01（c）-0041-02

外周T細胞淋巴瘤是現(xiàn)代臨床中較為常見的腫瘤類型之一，其臨床特征以及病例診斷均十分復(fù)雜和多樣，對于患者的身心產(chǎn)生著十分嚴重的消極影響，嚴重還將威脅患者的生命。為了進一步研究并探討治療外周T細胞淋巴瘤最為有效的方式[1-2]，為了進一步分析含鉑化療方案治療初診外周T細胞淋巴瘤的療效和不良反應(yīng)，研究對象為2004年10月—2012年6月期間該院收治100例外周T細胞淋巴瘤患者，進行分析和研究，現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取該院收治的100例外周T細胞淋巴瘤患者，其中男性52例，女性48例，年齡31～78歲之間，平均年齡56.5歲。所有患者的臨床診斷均是組織活檢以及免疫學(xué)組織檢查所確診為T細胞淋巴瘤。運用隨機分組方式將其分為對照組和治療組，每組50例。

1.2 治療方法

對照組患者采用臨床傳統(tǒng)方式行常規(guī)治療，即單純化療或者是化療和放療相結(jié)合的方式，而治療組的患者則運用含鉑化療方案來進行治療，其具體的治療方式如下。

首先，給予患者足葉乙甙100 mg/d，第1～5天，順鉑30 mg/d，第1～5天。其次，所有的患者均運用上述的治療方案來進行進一步的治療，每例患者的化療療程約為2～9程、平均療程為4程。在患者的病情沒有復(fù)發(fā)或有所進展之后，再選用其他的化療方案來為其繼續(xù)進行治療。如果患者的病情復(fù)發(fā)或者沒有進展的情況，則不再參與對照組與治療組的相關(guān)研究。由于患者在化療期間極易產(chǎn)生惡心和嘔吐等不良反應(yīng)，故而應(yīng)該給予其止吐、保肝、保胃、水化以及堿化尿液等治療，以最大限度的降低患者化療的不良反應(yīng)[3]。在患者化療之后進行外周血白細胞計數(shù)降低之粒細胞缺乏的時候，應(yīng)該給予其粒細胞集落刺激因子，而在患者合并感染的時候，則應(yīng)該給予其廣譜高效抗生素來進行治療[4]。

1.3 統(tǒng)計方法

該次研究所得數(shù)據(jù)結(jié)果均采用SPSS16.0軟件進行處理，組間對比進行χ2檢驗。

2 結(jié)果

治療組患者經(jīng)過臨床治療后總體有效率明顯高于對照組，治療組抽樣的50例患者在治療后，顯效32例，有效16例，無效2例，總有效率96%，對照組抽樣的50例患者經(jīng)過治療后，顯效27例，有效15例，無效8例，總有效率84%，經(jīng)比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。詳細的數(shù)據(jù)對比統(tǒng)計結(jié)果，見表1。

3 討論

傳統(tǒng)含蒽環(huán)類藥物的治療方案對于外周T細胞淋巴瘤并不能夠起到預(yù)期的治療效果，現(xiàn)階段，臨床中對于此項疾病的治療并無統(tǒng)一的治療方案[5-6]。該項研究的研究結(jié)果顯示，運用含鉑類藥物來對患者進行治療十分的安全和有效，其治療的有效率甚至達到了100%。該項研究的初步結(jié)果提示，含鉑化療方案在外周T細胞淋巴瘤的質(zhì)量中具有令人意想不到的臨床療效，雖然其存在著骨髓抑制等毒婦作用以及并發(fā)癥，然而上述的毒婦作用以及并發(fā)癥均是可以控制和治療的[7-9]。綜上所述，運用含鉑化療方案來治療外周T細胞淋巴瘤患者不僅非常的安全和可靠，且具有現(xiàn)代顯著的臨床治療效果，值得在臨床中大力的推廣與應(yīng)用。

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（收稿日期：2012-09-03）