馮 婕,張亞莉,孫吉平,嚴(yán)駿飛,郝大鵬,馮學(xué)亮
膜增殖性腎小球腎炎(MPGN)臨床表現(xiàn)多樣,以蛋白尿、血尿多見(jiàn),50%以上的患者表現(xiàn)為腎病綜合征、高血壓、腎功能減退、低補(bǔ)體血癥和貧血。MPGN可分為原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi),其病因及發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,診斷及分型主要依據(jù)病理組織學(xué)檢查,可分為3型;可見(jiàn)于任何年齡,多見(jiàn)于兒童和青少年,男女比例相近[1]。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于不同年齡原發(fā)性MPGN患者的臨床特征方面的報(bào)道較少,本研究結(jié)合我院近年收治的105例原發(fā)性MPGN患者的臨床資料進(jìn)行分析,旨在探討不同年齡原發(fā)性MPGN患者的臨床特征。
1.1一般資料選擇我院1990年6月—2010年6月住院的原發(fā)性MPGN患者105例,其中男75例,女30例,男女比例為2.5∶1;年齡14~69歲,平均(39.2±15.5)歲;截止到腎組織活檢時(shí)平均病程為(17.5±26.2)個(gè)月?;颊呔ㄟ^(guò)腎組織活檢病理學(xué)檢查明確診斷,且行血尿常規(guī)、肝功能、乙型肝炎病毒學(xué)、丙型肝炎病毒學(xué)、糖耐量、結(jié)締組織全套、免疫球蛋白檢測(cè)及血清蛋白電泳等排除可引起腎臟損傷的其他常見(jiàn)系統(tǒng)性疾病,如結(jié)締組織病、病毒性肝炎、糖尿病及腫瘤等;參照1995年世界衛(wèi)生組織第2版腎小球疾病分類(lèi)[2]及我國(guó)2001年制定的腎組織活檢病理診斷標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)意見(jiàn)[3]進(jìn)行病理分型。將105例患者按年齡分為4組:1組11例,男6例,女5例;年齡<20歲;2組44例,男31例,女13例;年齡20~39歲;3組36例,男26例,女10例;年齡40~59歲;4組14例,男12例,女2例;年齡≥60歲。
1.2方法回顧性分析并對(duì)比所有患者的臨床資料,包括主要臨床表現(xiàn)、生化指標(biāo)、免疫學(xué)指標(biāo)、腎組織免疫熒光學(xué)表現(xiàn)及疾病危險(xiǎn)度。疾病危險(xiǎn)度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[4]:1級(jí)(低危):血壓正常,腎功能正常;2級(jí)(中危):血壓140~159/90~99 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或血β2微球蛋白2 300~4 999 μg/L,或尿β2微球蛋白150~999 μg/L;3級(jí)(高危):血壓160~169/100~109 mm Hg或血β2微球蛋白5 000~10 000 μg/L,或尿β2微球蛋白1 000~2 500 μg/L;4級(jí)(極高危):血壓≥170/110 mm Hg或血β2微球蛋白>10 000μg/L,或尿β2微球蛋白>2 500μg/L,或伴有尿素氮或肌酐升高。
2.1主要臨床表現(xiàn)1組11例患者中主要表現(xiàn)為腎病綜合征10例(90.9%),慢性腎炎1例(9.1%);病程3~6個(gè)月,中位6個(gè)月;合并腎功能不全4例(36.4%),其中急性3例,慢性1例。2組44例患者中主要表現(xiàn)為腎病綜合征30例(68.2%),慢性腎炎12例(27.3%),隱匿性腎炎2例(4.6%);病程2~12個(gè)月,中位5個(gè)月;合并腎功能不全6例(13.6%),其中急性腎功能不全4例,慢性腎功能不全2例。3組36例患者中主要表現(xiàn)為腎病綜合征22例(61.1%),慢性腎炎12例(33.3%),隱匿性腎炎1例(2.8%),急進(jìn)性腎小球腎炎1例(2.8%);病程4~33個(gè)月,中位8個(gè)月;合并腎功能不全6例(16.7%),其中急性4例,慢性2例。4組14例患者中主要表現(xiàn)為腎病綜合征9例(64.3%),慢性腎炎4例(28.6%),急性腎炎綜合征1例(7.1%);病程3~36個(gè)月,中位9個(gè)月;合并腎功能不全6例(42.9%),其中急性腎功能不全3例,慢性腎功能不全3例。各組患者病程比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U3.537,P=0.316);合并腎功能不全發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.454,P<0.05),且4組與2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.527,P=0.019)。各組水腫發(fā)生率、鏡下血尿發(fā)生率、舒張壓升高發(fā)生率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);收縮壓升高發(fā)生率、平均收縮壓及平均舒張壓比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1)。4組收縮壓升高發(fā)生率與其他3組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值分別為11.402、6.249、7.873,P<0.05);4組平均收縮壓與其他3組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均值差分別為26.381、14.308、16.115,P<0.05);1組平均舒張壓與2、4組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均值差分別為-10.540、-12.932,P<0.05)。
表1 各組患者主要臨床表現(xiàn)比較Table 1 Comparison of clinical manifestations in each group
注:*為F值
2.2生化指標(biāo)各組尿素氮、肌酐水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);尿蛋白定量、血清蛋白水平、總膽固醇水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表2)。1組尿蛋白定量與2、3組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均值差分別為1.789,1.854,P<0.05);1組血清蛋白水平與2組、3組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U值分別為80.590和79.000,P<0.05);4組總膽固醇水平與1組、2組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均值差分別為-2.342和-1.769,P<0.05),3組總膽固醇水平與1組、2組比較,差異亦均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均值差分別為-1.764和-1.191,P<0.05)。
2.3免疫學(xué)指標(biāo)1組患者中血清IgG水平降低6例,正常4例,未檢測(cè)1例;補(bǔ)體C3水平降低6例,正常5例。2組患者中血清IgG水平降低24例,正常17例,未檢測(cè)3例;補(bǔ)體C3水平降低21例,正常21例,未檢測(cè)2例。3組患者中血清IgG水平降低25例,正常10例,未檢測(cè)1例;補(bǔ)體C3水平降低19例,正常14例,未檢測(cè)3例。4組患者中血清IgG水平降低6例,正常7例,未檢測(cè)1例;補(bǔ)體C3水平降低7例,正常7例。各組免疫學(xué)指標(biāo)平均水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表3)。
表2 各組患者生化指標(biāo)比較Table 2 Comparison of biochemical indexes in each group
注:*為F值
組別例數(shù)?IgGIgAIgM補(bǔ)體C3補(bǔ)體C41組117 20±4 491 97±0 881 17±0 350 76±0 350 23±0 102組447 69±4 802 05±0 941 19±0 500 85±0 380 25±0 123組367 49±3 352 05±0 841 36±0 550 81±0 310 29±0 174組149 03±4 972 06±1 011 00±0 400 81±0 290 24±0 12F值0 5130 0281 9700 2730 730P值0 6740 9940 1230 8450 537
注:*部分患者血清IgG或C3補(bǔ)體水平未檢測(cè)
2.4腎組織免疫熒光學(xué)表現(xiàn)各組IgG、IgA、IgM、補(bǔ)體C3腎組織沉積陽(yáng)性率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表4)。
2.5疾病危險(xiǎn)度 各組疾病危險(xiǎn)度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(H=8.699,P=0.034),其中1組與3、4組比較(U值分別為121.500,33.000),2組與4組比較(U=198.500),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表5)。
表4各組患者IgG、IgA、IgM、補(bǔ)體C3腎組織沉積陽(yáng)性例數(shù)比較
Table4Comparison of the positive rate of IgG,IgA,IgM,and C3in renal tissue in each group
組別例數(shù)?IgG陽(yáng)性 陰性IgA陽(yáng)性 陰性IgM陽(yáng)性 陰性補(bǔ)體C3陽(yáng)性 陰性1組11744783742組442815636261614283組36267726231119154組1493487584χ2值2 6133 7410 7967 204P值0 4550 2910 8510 066
注:*統(tǒng)計(jì)時(shí)去除無(wú)小球病例
表5 各組患者疾病危險(xiǎn)度比較〔n(%)〕Table 5 Comparison of the disease risk in each group
MPGN又稱(chēng)系膜毛細(xì)血管性腎炎,光鏡下可見(jiàn)系膜細(xì)胞及系膜基質(zhì)的彌漫性重度增生,并廣泛插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間,腎小球基底膜呈分葉狀增厚,毛細(xì)血管呈“雙軌征”。免疫光鏡檢查可見(jiàn)IgG、補(bǔ)體C3呈顆粒狀沿基底膜和系膜區(qū)沉積,臨床上通常將那些未能找到病因者統(tǒng)稱(chēng)為原發(fā)性MPGN。實(shí)際上,原發(fā)性MPGN的發(fā)病原因不是均一的,目前的水平還不足以將其一一識(shí)別而已,因此在臨床治療過(guò)程中自始至終均應(yīng)該嚴(yán)密觀察患者病情變化,注意尋找并排除繼發(fā)性疾病的可能。引起繼發(fā)性MPGN的常見(jiàn)疾病有以下幾類(lèi):(1)全身系統(tǒng)性疾病,如狼瘡性腎炎IV型、混合性冷球蛋白血癥、輕鏈病、干燥綜合征及硬皮?。?2)感染,如乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、分流性腎病等;(3)腫瘤,如慢性淋巴性白血病、淋巴瘤及骨髓瘤等;(4)其他,如補(bǔ)體缺陷性疾病、移植后腎小球疾病等[5]。原發(fā)性MPGN好發(fā)于青少年,臨床表現(xiàn)為腎病綜合征、血尿、高血壓、腎功能損傷及補(bǔ)體水平降低,約75%的患者有持續(xù)性低補(bǔ)體血癥,是本病的特點(diǎn)[6-7],本研究結(jié)果顯示,原發(fā)性MPGN占我院同期原發(fā)性腎臟疾病的2.73%(105/4 618)。
本研究105例原發(fā)性MPGN患者平均年齡為(39.2±15.5)歲,較文獻(xiàn)報(bào)道的年齡偏大[8-9],可能與本研究中腎活檢患者主要以成人為主,兒童腎活檢患者較少有關(guān)。105例原發(fā)性MPGN患者中男75例,女30例;水腫和鏡下血尿發(fā)生率均較高,分別為87.6%(92/105)和56.2%(59/105),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[10];收縮壓升高及舒張壓升高發(fā)生率分別為47.6%(50/105)和43.8%(46/105);生化指標(biāo)異常程度較重,如尿蛋白定量、血清蛋白水平等。
本研究結(jié)果顯示,各組患者水腫、鏡下血尿發(fā)生率間無(wú)顯著性差異,<20歲的患者鏡下血尿發(fā)生率較高。各組患者收縮壓升高發(fā)生率及平均收縮壓間差異有顯著性,且4組患者收縮壓升高發(fā)生率及平均收縮壓均高于其他3組,可能與老年患者中收縮壓升高者比例較大有關(guān),因此,不能確定老年患者血壓升高是與年齡相關(guān)還是與腎臟病變有關(guān)。
各組患者生化指標(biāo)比較,尿蛋白定量、血清蛋白水平及總膽固醇水平間差異均有顯著性,且1組尿蛋白定量大于2組和3組,血清蛋白水平于2組和3組,3組和4組總膽固醇水平低于1組和2組,提示腎病綜合征的兩大主要臨床表現(xiàn)多見(jiàn)于年齡<20歲的患者,其他年齡段間無(wú)明顯差異;而老年患者(≥60歲)較少出現(xiàn)高脂血癥,分析其可能與老年患者肝臟代償功能不如年輕患者強(qiáng)有關(guān)。一般情況下,高脂血癥常為腎病綜合征的繼發(fā)性改變,
當(dāng)大量蛋白從尿中丟失造成血漿清蛋白水平降低時(shí),肝臟合成蛋白功能增強(qiáng),脂類(lèi)合成代謝增加,加之脂類(lèi)分解代謝需要的酶從尿中丟失導(dǎo)致脂類(lèi)分解代謝減弱,最終出現(xiàn)高脂血癥[11-12]。本研究結(jié)果顯示,各組患者免疫學(xué)指標(biāo)平均水平及腎組織免疫熒光學(xué)表現(xiàn)間差異均無(wú)顯著性。
原發(fā)性MPGN可合并急性或慢性腎功能不全,本研究結(jié)果顯示,合并腎功能不全發(fā)生率為21.0%(22/105),其中以4組合并腎功能不全發(fā)生率最高(42.9%),分析其原因可能與老年患者中高血壓者比例較高、腎臟儲(chǔ)備功能減退等因素有關(guān)。各組患者疾病危險(xiǎn)度比較,差異有顯著性,且1組與3、4組比較,2組與4組比較,差異均有顯著性,提示老年患者易發(fā)生腎功能損傷且程度較重[13-14],疾病危險(xiǎn)度較高。
1王海燕.腎臟病學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:1053-1060.
2Churg J,Bernstein J,Glassock RJ.Renal disease:classifcation and atlas of glomerular disease[M].2nd ed.New York:Ikagu-Shoin,1995:4.
3鄒萬(wàn)忠.腎活檢病理診斷標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)意見(jiàn)[J].中華腎臟病雜志,2001,17(4):270-275.
4張亞莉,姜莎莎,馮婕,等.特發(fā)性膜性腎病與膜增生性腎小球腎炎的比較[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2012,33(5):640-643.
5Sethi S,F(xiàn)ervenza FC.Membranoproliferative glomerulonephritis-a new look at an old entity[J].N Engl J Med,2012,366(12):1119-1131.
6林善錟.當(dāng)代腎臟病學(xué)[M].上海:上??萍冀逃霭嫔?,2001:474-477.
7陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:514-516.
8Li LS,Liu ZH.Epidemiologic data of renal diseases from a single unit in China:analysis based on 13,519 renal biopsies[J].Kidney Int,2004,66(3):920-923.
9陳德政,戎殳,李林,等.41例成人原發(fā)性膜增殖性腎炎的臨床與病理分析[J].中國(guó)中西醫(yī)綜合腎病雜志,2008,9(2):137-141.
10Kronenberg F.Dyslipidemia and nephrotic syndrome:recent advances[J].J Ren Nutr,2005,15(2):195-203.
11Charlesworth JA,Gracey DM,Pussell BA.Adult nephrotic syndrome:non-specific strategies for treatment[J].Nephrology(Carlton),2008,13(1):45-50.
12袁敏,吳兆龍,丁小強(qiáng),等.51例原發(fā)性膜增殖性腎小球腎炎的臨床病理特征及預(yù)后[J].復(fù)旦學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2003,30(6):610-613.
13Weinstein JR,Anderson S.The aging kidney:physiological changes[J].Adv Chronic Kidney Dis,2010,17(4):302-307.
14Pannarale G,Carbone R,Del Mastro G,et al.The aging kidney:structural changes[J].J Nephrol,2010,23(Suppl 15):S37-S40.