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        注射劑生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管風(fēng)險初探

        2013-04-07 08:05:52
        首都食品與醫(yī)藥 2013年21期
        關(guān)鍵詞:風(fēng)險系數(shù)注射劑防控

        □文 孫佳

        注射劑作為高風(fēng)險藥品,一旦發(fā)生質(zhì)量問題,必將引發(fā)嚴重的藥害事件。北京市順義區(qū)轄區(qū)注冊有6家注射劑生產(chǎn)企業(yè),現(xiàn)有4家企業(yè)在生產(chǎn)。如何在藥品監(jiān)管工作中引入風(fēng)險管理理念,確保注射劑產(chǎn)品質(zhì)量安全,始終是藥品監(jiān)管部門的關(guān)注熱點。

        本次調(diào)研,主要采取向相關(guān)企業(yè)發(fā)放風(fēng)險排查分析表的形式,調(diào)研對象涵蓋企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層、中層管理人員及一線員工,調(diào)研內(nèi)容為圍繞注射劑藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié),全面進行風(fēng)險因素分析。

        1 風(fēng)險點及防控措施

        通過對4家在產(chǎn)注射劑生產(chǎn)企業(yè)安全風(fēng)險的排查與匯總,發(fā)現(xiàn)各環(huán)節(jié)主要存在以下風(fēng)險點,并需要采取相應(yīng)的應(yīng)對措施。

        1.1 人員

        1.1.1 領(lǐng)導(dǎo)層

        風(fēng)險點一是法律意識和GMP意識不強,質(zhì)量意識淡??;二是管理經(jīng)驗欠缺;三是深入生產(chǎn)一線少,不了解企業(yè)實際運行中存在的風(fēng)險。

        可能導(dǎo)致企業(yè)決策層忽視質(zhì)品藥量保障體系的資源配備,造成質(zhì)量保障系統(tǒng)不能正常運行;單純從經(jīng)濟利益角度出發(fā)做出各項決策,忽視產(chǎn)品質(zhì)量。

        防控措施一要促進企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)努力加強相關(guān)法律法規(guī)和新版GMP的學(xué)習(xí),以不斷強化產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人意識,不斷提高管理能力和專業(yè)素質(zhì),主動深入企業(yè)生產(chǎn)一線了解情況,保證企業(yè)合法合規(guī)生產(chǎn);二要加強對企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層的專業(yè)培訓(xùn)及政策宣貫,促進企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)不斷增強對相關(guān)法律法規(guī)和新版GMP的執(zhí)行力。

        1.1.2 中層管理層

        風(fēng)險點一是法律意識和質(zhì)量責(zé)任意識不強,質(zhì)量風(fēng)險意識不強;二是組織管理能力不強;三是管理人員流動性大。

        防控措施企業(yè)要加強中層管理人員的內(nèi)部培訓(xùn),并支持他們參加外部的培訓(xùn);中層管理人員要加強自身學(xué)習(xí):加強企業(yè)文化建設(shè),不斷增強企業(yè)凝聚力,穩(wěn)定管理人員隊伍;嚴格按照GMP要求,加強生產(chǎn)、質(zhì)管人員管理,及時發(fā)現(xiàn)風(fēng)險,及時處理風(fēng)險。

        1.1.3 一線員工

        風(fēng)險點一是部分一線員工法律和質(zhì)量意識淡??;二是一線員工隊伍不夠穩(wěn)定;三是一線員工崗位培訓(xùn)不到位,對部分崗位SOP(標準操作規(guī)程)的執(zhí)行能力較差。

        防控措施加強一線員工培訓(xùn),并注重培訓(xùn)的針對性;加強企業(yè)文化建設(shè),不斷增強企業(yè)凝聚力,努力穩(wěn)定職工隊伍特別是技術(shù)骨干隊伍;監(jiān)督和促使一線員工,嚴格執(zhí)行各崗位的SOP,從每個崗位、每個環(huán)節(jié)確保藥品生產(chǎn)的規(guī)范化;不斷增強各種管理文件的可操作性。

        1.2 廠房、設(shè)施、設(shè)備

        風(fēng)險點一是溫濕度、壓差、廠房密封性、氣流流型、環(huán)境不符合設(shè)計要求的潔凈等級;二是環(huán)境消毒不徹底;三是設(shè)備調(diào)試、維護不到位,設(shè)施設(shè)備老化,故障率高;四是未按要求驗證或驗證不能達到預(yù)期效果。

        防控措施嚴格按新版GMP要求進行廠房設(shè)計和硬件改造;嚴格按新版GMP要求定期對設(shè)備進行維護保養(yǎng);嚴格按新版GMP要求進行廠房的日常監(jiān)測;嚴格按新版GMP要求進行設(shè)備驗證。

        1.3 生產(chǎn)

        風(fēng)險點一是生產(chǎn)過程控制意識不強;二是不能嚴格執(zhí)行批準的工藝規(guī)程;三是存在污染、交叉污染、混淆和差錯風(fēng)險。

        防控措施加強各層次人員培訓(xùn);不同品種生產(chǎn)設(shè)備專用;加強注射劑生產(chǎn)的現(xiàn)場管理及過程監(jiān)控;進行硬件改造,提高無菌保障。

        1.4 質(zhì)量管理

        1.4.1 QA(質(zhì)量保證 Quality Assurance)

        風(fēng)險點一是生產(chǎn)、檢驗、研發(fā)等過程監(jiān)控點的控制、驗證管理不到位;二是偏差處理不及時;三是人員配備少、監(jiān)控不到位。

        防控措施重視質(zhì)量保證人員配備,加強培訓(xùn);加強驗證管理;及時組織有關(guān)部門進行偏差調(diào)查分析,采取有效措施,并跟蹤改進結(jié)果。

        1.4.2 QC(質(zhì)量控制 Quality Control)

        風(fēng)險點一是人員操作經(jīng)驗不足、技術(shù)不過硬或未按檢驗規(guī)程操作;二是儀器的計量管理不到位;三是到效期試劑清理銷毀不及時。

        防控措施加強培訓(xùn);由專人管理儀器設(shè)備和試劑試液,定期進行檢查、校驗、清理;對過程、結(jié)果進行監(jiān)控。

        2 風(fēng)險系數(shù)的分析

        各企業(yè)根據(jù)上述風(fēng)險點的發(fā)生率及危害程度,確定了各風(fēng)險點的風(fēng)險系數(shù)。經(jīng)過對各環(huán)節(jié)風(fēng)險系數(shù)的綜合評估,企業(yè)評價風(fēng)險系數(shù)均值由高到低的排序是:廠房、設(shè)施、設(shè)備;人員;質(zhì)量;生產(chǎn)。

        3 對監(jiān)管工作的啟示

        根據(jù)各企業(yè)自身風(fēng)險排查情況,結(jié)合我局監(jiān)管工作經(jīng)驗及企業(yè)實際,在日常監(jiān)督檢查工作中,將風(fēng)險系數(shù)較高的環(huán)節(jié)作為檢查重點,合理分配全年監(jiān)管工作重心;同時,針對各環(huán)節(jié)風(fēng)險點,將企業(yè)風(fēng)險防控工作的執(zhí)行情況作為重點檢查內(nèi)容,督促、指導(dǎo)企業(yè)做好風(fēng)險防控工作,力爭將各環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素發(fā)生率降至可控范圍,從而確保企業(yè)質(zhì)量管理體系正常運行,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

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