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        無(wú)償獻(xiàn)血者ALT檢測(cè)與乙型肝炎關(guān)系的分析

        2013-04-07 03:51:14漆萍鐘方才萬(wàn)小濤鄧文英吳垚林
        關(guān)鍵詞:無(wú)償獻(xiàn)血者血站獻(xiàn)血者

        漆萍,鐘方才,萬(wàn)小濤,鄧文英,吳垚林

        (1、內(nèi)江市中心血站,四川內(nèi)江641000;2、內(nèi)江市第一人民醫(yī)院,四川內(nèi)江641000)

        無(wú)償獻(xiàn)血者ALT檢測(cè)與乙型肝炎關(guān)系的分析

        漆萍1,鐘方才2,萬(wàn)小濤2,鄧文英1,吳垚林1

        (1、內(nèi)江市中心血站,四川內(nèi)江641000;2、內(nèi)江市第一人民醫(yī)院,四川內(nèi)江641000)

        目的探討無(wú)償獻(xiàn)血者血液篩查ALT檢測(cè)與乙型肝炎的關(guān)系,以及其在血液篩查中的意義。方法對(duì)本站2012年7~8月體格檢查合格的2915份無(wú)償獻(xiàn)血者標(biāo)本進(jìn)行ALT速率法檢測(cè)。對(duì)于ALT>40U/L的標(biāo)本,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)HBsAg,并通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)HBV-DNA。結(jié)果結(jié)果顯示,2915例無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本中,共檢測(cè)出ALT>40U/L的標(biāo)本共318例,占獻(xiàn)血人數(shù)的10.91%。對(duì)此318例標(biāo)本進(jìn)行HBsAg、HBV-DNA檢測(cè),得出陽(yáng)性結(jié)果共5例,僅占318例樣本的1.57%。結(jié)論ALT>40U/L無(wú)償獻(xiàn)血者乙型肝炎檢出僅占極少部分,大部分為其它原因引起ALT異常。

        無(wú)償獻(xiàn)血;ALT;不合格率

        丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)為肝細(xì)胞內(nèi)非特異性功能酶,是檢測(cè)肝細(xì)胞損傷程度的重要指標(biāo)[1]。但是ALT是非特異性的指標(biāo),在飲酒、運(yùn)動(dòng)、藥物以及標(biāo)本溶血等情況下也會(huì)使ALT升高。ALT檢測(cè)是輸血后肝炎的一項(xiàng)篩查指標(biāo),是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18467-2011《獻(xiàn)血者健康檢查要求》中規(guī)定的獻(xiàn)血者血液必檢項(xiàng)目[2]。近年來(lái),因ALT升高導(dǎo)致無(wú)償獻(xiàn)血血液報(bào)廢比例較高的問(wèn)題引起了學(xué)者的關(guān)注。ALT在獻(xiàn)血者血液篩查中的意義,成為輸血界探討的焦點(diǎn)[3-5]。本文就本血站采集的2915例獻(xiàn)血者血液,研究ALT指標(biāo)與乙型肝炎的關(guān)系。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本來(lái)源本血站2012年7-8月收集的體格檢查合格的無(wú)償獻(xiàn)血血液標(biāo)本2915例。所有獻(xiàn)血者獻(xiàn)血前體檢結(jié)果均符合《獻(xiàn)血者健康檢查要求》,且操作按照《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行。

        1.2 儀器與試劑日本日立7600全自動(dòng)生化分析儀;瑞士Mcrolab STAR全自動(dòng)加樣系統(tǒng);瑞士ML-FAME2420全自動(dòng)酶免操作系統(tǒng);達(dá)安DA-7600PCR擴(kuò)增儀;ALT速率法檢測(cè)試劑(四川邁克,批號(hào):0912151);酶聯(lián)免疫吸附法HBsAg檢測(cè)試劑(廈門(mén)新創(chuàng),批號(hào)2012085119;Murex,批號(hào)D107810);HBV-DNA(達(dá)安基因有限公司,批號(hào)2012016)。所有的試劑均有質(zhì)量檢測(cè),并在有效期內(nèi)使用。

        1.3 方法無(wú)償獻(xiàn)血者血液采集后留取EDTA抗凝全血標(biāo)本,經(jīng)離心處理后留取血漿待查,標(biāo)本無(wú)乳糜、溶血、黃疸。ALT采用速率法檢測(cè)。對(duì)于ALT>40U/L的標(biāo)本,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)HBsAg,并通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)HBV-DNA。HBV-DNA檢測(cè)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn),HBVDNA<1.0×103IU/ml為陰性,HBV-DNA≥1.0×103IU/ ml為陽(yáng)性。

        2 結(jié)果

        通過(guò)對(duì)體格檢查合格的無(wú)償獻(xiàn)血血液標(biāo)本2915例進(jìn)行檢測(cè),共查出ALT>40U/L共318例,

        占獻(xiàn)血人數(shù)的10.91%。對(duì)此318例標(biāo)本進(jìn)行HBsAg、HBV-DNA檢測(cè),得出陽(yáng)性結(jié)果共5例,占318例樣本的1.57%。其中ELISA陽(yáng)性、HBV-DNA陽(yáng)性結(jié)果2例;ELISA陰性、HBV-DNA陽(yáng)性結(jié)果2例,ELISA陽(yáng)性、HBV-DNA陰性結(jié)果1例。

        3 討論

        ALT主要存在于肝細(xì)胞中,當(dāng)肝臟受損或發(fā)生肝病時(shí),血液中的ALT升高,預(yù)示著肝功能障礙,為此,常將ALT作為肝功能診斷的重要指標(biāo)。隨著學(xué)術(shù)界的不斷研究與探討,ALT檢測(cè)的臨床意義作為肝炎診斷特異性指標(biāo)受到質(zhì)疑。人體血液中ALT升高,除肝臟疾病外,與獻(xiàn)血者體重、睡眠、運(yùn)動(dòng)、飲酒、服藥、疲勞等因素有關(guān),還與性別、年齡以及生活方式、飲食習(xí)慣有關(guān)。此外獻(xiàn)血季節(jié)有關(guān),血樣放置的溫度與時(shí)間也會(huì)直接影響檢測(cè)ALT的檢測(cè)結(jié)果[1,6-8]。

        在本研究當(dāng)中,就本血站采集的2915例獻(xiàn)血者血液,檢測(cè)出ALT>40U/L的標(biāo)本共318例,占獻(xiàn)血人數(shù)的10.91%。此不合格率高于其他文獻(xiàn)報(bào)道[5,10,11]。該差異一方面可能受地域影響導(dǎo)致,另一方面可能受樣本量大小不同而導(dǎo)致。對(duì)此318例標(biāo)本進(jìn)行HBsAg、HBV-DNA檢測(cè),得出陽(yáng)性結(jié)果共5例。其中ELISA陽(yáng)性、HBV-DNA陽(yáng)性結(jié)果2例;ELISA陰性、HBV-DNA陽(yáng)性結(jié)果2例;ELISA陽(yáng)性、HBV-DNA陰性結(jié)果1例。在以上的陽(yáng)性結(jié)果中,第一種模式(ELISA陽(yáng)性、HBV-DNA陽(yáng)性)可確定獻(xiàn)血者感染乙肝病毒。對(duì)于第二種模式(ELISA陰性、HBV-DNA陽(yáng)性),出現(xiàn)此種結(jié)果,一是因?yàn)閷?shí)時(shí)熒光定量PCR法的靈敏度高于ELISA法,二是可能獻(xiàn)血者體內(nèi)HBsAg已被清除,但病毒仍然存在,三是可能乙肝病毒存在缺陷或發(fā)生變異,無(wú)法編碼HBsAg或編碼變異的HBsAg。對(duì)于第三種模式(ELISA陽(yáng)性、HBV-DNA陰性),出現(xiàn)此種結(jié)果,一是可能乙肝病毒存在,但是低于PCR檢測(cè)下限,二是可能HBV-DNA整合至宿主基因一同表達(dá),所以血清中檢測(cè)不到HBV-DNA.在318例ALT>40U/L的樣本中,這5例陽(yáng)性標(biāo)本僅占1.57%。所以,ALT>40U/L無(wú)償獻(xiàn)血者中,乙型肝炎的檢出僅占其極少部分,大部分為其它原因引起的。

        [1]Senior JR.Alanine aminotransferase:a clinical and regulatory tool for detecting liver injury-past,present,and future[J].Clin Pharmacol Ther,2012,92(3):332-339.

        [2]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.GB 18467-2011獻(xiàn)血者健康檢查要求[S].2011.

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        [4]楊莉娜,錢(qián)榕,熊麗紅.無(wú)償獻(xiàn)血者四項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)與ABO血型的關(guān)系[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(4):376-377.

        [5]廖耘,李桂芝,高瞻,等.成都市2007-2010年無(wú)償獻(xiàn)血者不合格情況分析[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2012,38(4):276-270.

        [6]劉正敏,高新譜,李健.血標(biāo)本存放溫度和時(shí)間對(duì)ALT檢測(cè)結(jié)果的影響[J].中國(guó)輸血雜志,2005,18(2):123-125.

        [7]鄧日富,彭繼紅.萍鄉(xiāng)地區(qū)無(wú)償獻(xiàn)血人群中梅毒抗體陽(yáng)性反應(yīng)情況調(diào)查[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(3):297-298.

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        Analysis of the relationship between ALT and hepatitis B of blood donors

        QI Ping,ZHONG Fangcai,WAN Xiaotao,et al. Blood Center of Neijiang,Sichuan Neijiang 641000,China

        ObjectiveTo explore the relationship of ALT and hepatitis B of blood donors,as well as its significance in blood screening.Methods ALT of 2915 specimens from July to August 2012 were detected using velocity method.For the specimens with ALT>40U/L,the HBsAg was measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA),and HBV-DNA was measured by real-time quantitative PCR.Results Among these 2915 specimens,318 specimens'ALT were more than 40U/L,accounting for 10.91%.Further study revealed that,among these 318 specimens,there were 5 HBsAg or/and HBV-DNA positive cases,accounting for 1.57%.Conclusion Hepatitis B-positive blood makes up a very small proportion of the specimens with ALT>40U/L.A proportion of donating blood has been treated as unqualified blood because of the ALT>40U/L criterion.We suggest that HBVDNA detection should be used for blood quality estimating.

        Donating blood;Alanine transaminase;Disqualification rate

        R446.11+2,R457.1+2

        A

        1674-1129(2013)02-0183-02

        10.3969/j.issn.1674-1129.2013.02.033

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