曹飛

編制理科試題不要忽略了科學性
——部分化學試題反映出對Ba（OH）2溶解性的錯誤認識

曹飛

(安徽省蚌埠第九中學安徽蚌埠233000)

氫氧化鋇的溶解度在常溫下比較小,但是很多試題中卻把它當成溶解度很大的物質,從而造成試題的科學性錯誤,需要提醒大家注意。

化學試題;不嚴謹;氫氧化鋇;溶解度

作為中學教師總會搜集、使用大量習題資料，包括實體書本和網上資料，但是筆者發(fā)現，不論是書本資料，還是網上的資料，都有一些缺乏科學性的試題。如果不加判斷就使用，難免以訛傳訛，貽害學生。比如，Ba（OH）2是中學試題中經常出現的一種強堿，常溫下它的溶解度很小，但是一些理、化試題卻經常把它誤當成溶解度比較大的物質從而造成試題不嚴謹，現特從網上找?guī)讉€流傳很廣的題目說明。為了便于說明問題，下面先列出Ba（OH）2·8H2O的部分溫度下的溶解度數據并換算出對應的飽和溶液的溶質的質量分數［1］：

溫度0°C 10°C 20°C 30°C 40°C 50°C 60°C 80°C Ba（OH）2·8H2O溶解度1.67g 2.48g 3.89g 5.59g 8.22g 13.12g 20.94g 101.4g Ba（OH）2質量分數0.89% 1.31% 2.03% 2.87% 4.12% 6.30% 9.40% 27.34%

例1［2］：向40g已知過量的Ba（OH）2溶液中，加入25%的Na2SO4溶液28.4g，反應完全后，過濾沉淀；再滴加30 mL 20%的稀H2SO4（密度為1.147g/cm3）恰好使濾液呈中性，求原Ba（OH）2溶液的溶質質量分數。（原題所附的答案：30%）。

分析：查上面的溶解度及質量分數表可知，常溫下，飽和Ba（OH）2溶液的質量分數只在2%-3%，即使在80°C，所配制的Ba（OH）2溶液的質量分數也只能達到27.34%，而這道題中的Ba（OH）2溶液的質量分數卻高達30%，這顯然有悖常理。

例2：下圖所示，R2=R3=6Ω，電源電壓U=12V并保持不變，燒杯內盛有9.8%的稀H2SO410g，閉合開關S，再逐漸滴加質量分數為10%的Ba（OH）217.1g，待反應完全后，求：（1）電流表示數如何變化？（2）電路消耗的總功率是多少？

分析：這是一道理、化綜合試題，查Ba（OH）2溶解度及質量分數表可以估計出，質量分數是10%的Ba（OH）2溶液，只有在60℃以上的溫度下才可以配得。

例3［3］：如下圖所示，在一只盛有氫氧化鋇溶液的燒杯中，懸浮著一只塑料球（不與其他物質反應，且密度為1.6g/cm3），若小心地向杯中加入適量的30%的稀硫酸（沒有溢出杯外）靜置后，塑料球的沉浮情況及其燒杯底部受到的壓力與原來相比（）

A.上浮，壓力不變B.上浮，壓力增大

C.下沉，壓力增大D.下沉，壓力不變

分析：懸浮的小球密度是1.6g/cm3，那么Ba（OH）2溶液的密度也應該是1.6g/cm3，這個密度對應的溶液濃度應該很大，粗略做如下估算：

假設向100g水中加入Ba（OH）2質量為x，形成Ba（OH）2溶液，再假設加入Ba（OH）2后水溶液的體積沒有增加，即溶液體積是100mL，那么，依照密度公式可得如下算式：

（100g+x）/100mL=1.6g/cm3

可得：x=60g

所以，其溶質的質量分數≈60g/（100g+60g）=37.5%

實際上，由于加入Ba（OH）2后水溶液的體積必然增加，所以實際的質量分數將超過37.5%。查上述Ba（OH）2溶解度及溶質質量分數表可知，在80℃以下，是不可能配出這種溶液的。

例4［4］：下列離子方程式書寫正確的是（）

A.硝酸銀溶液中滴加過量氨水：

B.NaHS溶液呈堿性：

C.4 mol/L的KAl（SO4）2溶液與7mol/L的Ba（OH）2溶液等體積混合：

D.食醋清除熱水瓶膽水垢：

分析：鑒于Ba（OH）2的溶解度小，在常溫下是不可能得到7 mol/L的Ba（OH）2溶液的。

綜上所述，編題者常常忽略了Ba（OH）2溶解度很小的事實，所以題中屢屢出現在常溫下不可能做成的實驗。這類試題極不嚴謹但流傳很廣，被誤導者眾多。因而建議編題者在編制試題時查實數據，再動手實驗一番以檢驗其可行性，避免試題再出現類似的問題。

參考資料

［1］顧慶超等.化學用表［M］.南京：江蘇科學技術出版社, 1979：2-114

［2］本題網址：http：//xuexijia.net.cn/zhongxue/UploadFile/faq/ faq_r2008317111211.doc,

［3］本題網址：http：//wenku.baidu.com/view/3e7c53ec4afe04 a1b071de34.html)

［4］本題選自：江蘇省2010屆高三化學14+2專項練習1,網址：http：//www.xkbw.com/HuaXueGR/UploadFiles_1401/ 201001/20100105214835264.doc

1008-0546（2013）04-075-02

G633.8

B

10.3969/j.issn.1008-0546.2013.04.032