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        血清視黃酸結(jié)合蛋白與冠狀動(dòng)脈造影后造影劑腎病發(fā)生相關(guān)性的研究

        2013-01-29 02:43:46張博晴楊季明黃艷秋
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2013年22期

        張博晴 孫 烈 楊季明 曹 喆 黃艷秋

        南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇南京 210011

        隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人民的飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生著變化,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化心臟病的發(fā)生率也在上升,冠心病介入診斷和治療已在臨床上被廣泛采用。冠心病的患者多數(shù)伴有高血壓、糖尿病等疾病,因此可能已有早期的腎功能不全,而造影劑的應(yīng)用可能會(huì)加重腎功能的損傷,造成造影劑腎?。╟ontrast induced nephropathy,CIN)。CIN已成為引起急性腎功能衰竭第3位致病因素[1]。CIN的發(fā)生延長(zhǎng)了住院時(shí)間,增加了住院期間及遠(yuǎn)期死亡率和治療費(fèi)用[2-3]。早期干預(yù)是改善造影劑腎臟損害患者預(yù)后的重要措施[4]。臨床上常用的血肌酐(serum creatinine,Scr)不能靈敏反映腎功能不全代償期的腎功能損害情況。近年來發(fā)現(xiàn)一些新的血清標(biāo)志物如血清視黃酸結(jié)合蛋白可作為腎功能損害的早期診斷指標(biāo)。本研究的目的是探討血清視黃酸結(jié)合蛋白(sRBP)與冠狀動(dòng)脈造影后造影劑腎病發(fā)生的相關(guān)性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        研究對(duì)象為2010年1月~2012年12月在本科住院行冠狀動(dòng)脈造影術(shù)或冠狀動(dòng)脈成形術(shù)的患者,共652例,男406例,女246例,年齡41~73歲,平均54.2歲;所有患者均應(yīng)用非離子型低滲造影劑進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影或冠狀動(dòng)脈成形術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)基礎(chǔ)腎功能異常;(2)碘過敏;(3)惡性腫瘤;(4)急慢性感染;(5)嚴(yán)重心功能不全;(6)近1個(gè)月內(nèi)進(jìn)行了造影劑檢查的患者。所有患者禁用對(duì)腎功能有損害的藥物。術(shù)前術(shù)后常規(guī)給予水化治療。

        1.2 方法

        所有入選的冠心病患者分別于冠狀動(dòng)脈造影前24h內(nèi)、冠狀動(dòng)脈造影后8h、24h和48h抽取空腹靜脈血5mL,應(yīng)用生化自動(dòng)分析儀檢測(cè)sRBP、Scr和BUN。所有患者入院后均簽署冠狀動(dòng)脈造影或冠狀動(dòng)脈成形術(shù)知情同意書,所有手術(shù)均由同一手術(shù)小組成員完成。

        1.3 CIN診斷標(biāo)準(zhǔn)

        采用歐洲泌尿生殖放射學(xué)會(huì)(ESUR)推薦的標(biāo)準(zhǔn),即使用造影劑后3d內(nèi)引起Scr上升>44μmol/L(0.5mg/dL),或較基礎(chǔ)值升高超過25%,并排除由其他原因?qū)е碌哪I功能損害。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        計(jì)量資料用()表示,組間比較使用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料比較用x2檢驗(yàn)。所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究患者的一般特征

        共652例,男406例,女246例,年齡41~73歲,平均54.2歲,糖尿病275例,高血壓572例,穩(wěn)定心絞痛217例,不穩(wěn)定心絞痛421例,急性心肌梗死14例,CAG 431例,PTCA 221例:其中前降支冠狀動(dòng)脈121例,左旋支冠狀動(dòng)脈82例,右冠狀動(dòng)脈31例,其他12例。

        2.2 CAG或PTCA前后指標(biāo)變化的比較

        研究患者中共出現(xiàn)59例CIN,占總數(shù)的9.0%。CIN組患者的sRBP在造影前24h內(nèi)即出現(xiàn)升高,在冠狀動(dòng)脈造影后8h明顯升高,24~48h仍持續(xù)升高;與非CIN組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)相比,CIN組患者的sRBP顯著增高(P<0.05)。CIN組患者Scr和BUN在冠狀動(dòng)脈造影后8h無明顯改變,24h開始升高,48h達(dá)最高值,與非CIN組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)相比,24h和48h的sCr值較非CIN組的水平明顯升高(P<0.05)。見表1。

        表1 CIN組和非CIN組各指標(biāo)變化情況比較(±s)

        表1 CIN組和非CIN組各指標(biāo)變化情況比較(±s)

        觀察指標(biāo) CIN組 (n=59) 非CIN組(n=593) P造影前24h內(nèi)sRBP(mg/ L) 86.3±31.3 46.8±32.2 0.000 Scr(μmol/ L) 71.5±7.2 68.1±6.7 0.7 BUN(mmol/ L) 6.5±2.1 6.2±2.5 0.9造影后8h內(nèi)sRBP(mg/ L) 103.1±27.4 51.1±20.7 0.000 Scr(μmol/ L) 72.2±7.7 62.4±7.6 0.4 BUN(mmol/ L) 7.2±1.8 7.1±1.9 0.9造影后24h內(nèi)sRBP(mg/ L) 147.1±19.6 57.1±24.7 0.000 Scr(μmol/ L) 169.2±13.4 71.6±11.4 0.000 BUN(mmol/ L) 12.2±2.5 8.1±1.5 0.000造影后48h內(nèi)sRBP(mg/ L) 182.7±22.5 63.1±25.3 0.000 Scr(μmol/ L) 191.3±10.3 70.4±4.5 0.000 BUN(mmol/ L) 15.1±2.1 7.8±1.4 0.000

        2.3 CAG或PTCA前sRBP升高與CIN發(fā)生的相關(guān)性

        在CIN組中,有42例在造影前即出現(xiàn)sRBP升高,而正常的為28例,在非CIN組中,只有17例在造影前即出現(xiàn)sRBP升高,而正常的為565例,x2值為247.35,P<0.05。見表2。

        表2 sRBP升高與CIN發(fā)生的相關(guān)性

        3 討論

        冠狀動(dòng)脈造影術(shù)或冠狀動(dòng)脈成形術(shù)已是診斷和治療冠心病的主要手段,CIN是CAG或PTCA后的一個(gè)比較常見的并發(fā)癥。單中心前瞻性研究發(fā)現(xiàn)在心內(nèi)科住院接受冠狀動(dòng)脈造影及介入治療的患者中CIN發(fā)病率為8.7%[5]。我們?cè)诒驹航邮蹸AG或PTCA的患者的研究中發(fā)現(xiàn)CIN發(fā)病率為9.0%,與國內(nèi)外的報(bào)道相近。

        CIN的發(fā)生主要與腎小球?yàn)V過率下降、腎髓質(zhì)氧供應(yīng)與氧需求之間失平衡及腎小管上皮細(xì)胞損傷等因素相關(guān)[6]。視黃醇結(jié)合蛋白(retinol-binding protein,RBP)是血液中維生素A的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要是以視黃醇前清蛋白的復(fù)合物形式存在的,由肝臟合成,腎臟分解和代謝。甲狀腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可調(diào)節(jié)視黃醇在人體各組織間的分布,使前兩者存在相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系[7]。視黃醇-RBP復(fù)合物可部分經(jīng)腎小球?yàn)V過[8],而游離RBP為低相對(duì)分子質(zhì)量蛋白,可自由通過腎小球?yàn)V過膜。當(dāng)腎臟濾過功能降低時(shí),腎小球?yàn)V過率和腎血流量降低而使血中各種形式的RBP貯積而顯示血濃度升高。因此sRBP可以反應(yīng)早期腎功能不全情況[9]。

        我們研究發(fā)現(xiàn)與非CIN組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)相比,CIN組患者的sRBP均顯著增高(P<0.05)。同時(shí)CIN組患者的sRBP在冠狀動(dòng)脈造影后8h就出現(xiàn)明顯升高,24~48h仍持續(xù)升高;而Scr在冠狀動(dòng)脈造影后8h無明顯改變,24h開始升高,48h仍持續(xù)升高,可見sRBP比sCr更早期的反應(yīng)了腎功能受損。在CIN組中,有52例在造影前即出現(xiàn)sRBP升高,而正常的為7例,在非CIN組中,只有8例在造影前即出現(xiàn)sRBP升高,而正常的為585例,兩者的x2值為247.35,P<0.05,可見CAG或PTCA前sRBP升高與CIN的發(fā)生是密切相關(guān)的。

        CIN目前無特別的干預(yù)措施,加強(qiáng)冠脈介入治療圍手術(shù)期的綜合管理,包括術(shù)前嚴(yán)密的準(zhǔn)備、術(shù)中精確的操作,以及術(shù)后細(xì)致的治療,特別是水化療法,是目前防治CIN的重要策略。而早期預(yù)測(cè)和發(fā)現(xiàn)CIN,可為CIN的治療爭(zhēng)取時(shí)間,sRBP可能是預(yù)測(cè)和判斷CIN發(fā)生的一個(gè)較好的血液學(xué)指標(biāo)。

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