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        48例麻醉氣體吸附器在全麻復(fù)蘇期的臨床研究分析

        2013-01-26 02:05:37
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年10期
        關(guān)鍵詞:吸附器全麻氣體

        安 波

        (河南省安陽(yáng)市人民醫(yī)院麻醉科,河南 安陽(yáng) 455000)

        48例麻醉氣體吸附器在全麻復(fù)蘇期的臨床研究分析

        安 波

        (河南省安陽(yáng)市人民醫(yī)院麻醉科,河南 安陽(yáng) 455000)

        目的 觀(guān)察全麻復(fù)蘇期采用回路內(nèi)麻醉氣體吸附器的作用,主要觀(guān)察期吸附性能,并總結(jié)對(duì)麻醉蘇醒的重要性。方法 48 例患者為ASA Ⅰ~Ⅱ級(jí)全麻行擇期胸、腹部手術(shù)的患者,將 48 例患者分為 A、B 兩組,A 組為觀(guān)察組,B 組為對(duì)照組。A、B 組進(jìn)行安氟醚復(fù)合麻醉,手術(shù)近尾聲即刻停止安氟醚揮發(fā)罐。A組安接回路內(nèi)麻醉氣體吸附器,B組運(yùn)用過(guò)度通氣法排出回路內(nèi)安氟醚,對(duì)A、B組停止安氟醚揮發(fā)罐后 10min 內(nèi)回路內(nèi)麻醉氣體的濃度和撥管時(shí)間進(jìn)行比較。結(jié)果 A 組關(guān)閉安氟醚揮發(fā)罐 2min 后回路內(nèi)安氟醚濃度明顯有所降低(P < 0.05),4min 后明顯比 B 組降低(P< 0.05),A 組拔管時(shí)間明顯比 B 組低(P< 0.05)。結(jié)論 全麻復(fù)蘇期使用回路內(nèi)麻醉氣體吸附器能夠盡快使回路內(nèi)安氟醚的濃度下降,無(wú)任何不良反應(yīng),并且能夠使患者蘇醒加快,使拔管時(shí)間縮短,此方法不僅為臨床的麻醉醫(yī)務(wù)人員提供了新的快速終止吸入麻醉的妙法,而且大大降低麻醉氣體對(duì)室內(nèi)外環(huán)境的污染,同時(shí)對(duì)手術(shù)人員的身體健康危害也有所降低。

        全身麻醉、復(fù)蘇期、臨床觀(guān)察

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        48例患者均為ASAⅠ~Ⅱ組全麻下行擇期胸、腹部手術(shù)的患者,將48例患者分為A、B兩組,A組為觀(guān)察組,B組為對(duì)照組。A、B組進(jìn)行安氟醚復(fù)合麻醉,其中A組24例患者,B組24例患者,A、B組全部患者在年齡選擇和身高以及體重、手術(shù)種類(lèi)、手術(shù)時(shí)間之間無(wú)明顯差異。

        1.2 麻醉方法

        術(shù)前半小時(shí),肌注阿托品0.5mg、哌替啶50mg,入手術(shù)室后給予患者吸氧,靜脈給予地西泮10mg、芬太尼0.2mg、維庫(kù)溴銨0.08~0.1mg/kg、異丙酚1.5~2mg/kg,即刻進(jìn)行氣管內(nèi)插管,插管后采用機(jī)械通氣,接入麻醉機(jī),氧流量均為1L/min。手術(shù)時(shí)給予患者芬太尼,其用量以患者反應(yīng)以及手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)定奪,持續(xù)推注維庫(kù)溴銨保持患者肌松,給予患者安氟醚進(jìn)行不斷麻醉,手術(shù)尾聲時(shí)停止安氟醚揮發(fā)罐。此時(shí),觀(guān)察組將麻醉氣體吸附器接到鈉石灰罐和進(jìn)氣螺紋管中間,吸附回路內(nèi)麻醉氣體;對(duì)照組用過(guò)度通氣法排出回路內(nèi)安氟醚,直至患者恢復(fù)呼吸[1],并有睜眼反應(yīng)的情況出現(xiàn)時(shí),即可拔除氣管內(nèi)導(dǎo)管。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        術(shù)中連續(xù)監(jiān)測(cè)心電圖、心率、收縮壓、舒張壓、血氧飽和度,使用氣體濃度監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)回路內(nèi)安氟醚濃度。測(cè)定觀(guān)察組關(guān)閉安氟醚揮發(fā)罐時(shí)及接入吸附器后1-5min以及10min時(shí)回路內(nèi)安氟醚濃度,收縮壓、舒張壓、血氧飽和度變化,記錄拔管時(shí)間。測(cè)定對(duì)照組關(guān)閉安氟醚揮發(fā)罐和關(guān)閉后1~5min以及10min時(shí)回路內(nèi)安氟醚濃度[2],收縮壓、舒張壓、血氧飽和度變化,記錄拔管時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        計(jì)量資料采用χ—±s表示。t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        A、B組在關(guān)閉安氟醚揮發(fā)罐時(shí)濃度和關(guān)閉后1~3min回路內(nèi)安氟醚濃度均屬正常,A組在揮發(fā)罐關(guān)閉2min后回路內(nèi)安氟醚濃度盡快降低(P<0.05),4min、5min及10min時(shí)回路內(nèi)安氟醚濃度明顯比B組低,對(duì)應(yīng)值(P<0.05);B組在揮發(fā)罐關(guān)閉后回路內(nèi)安氟醚濃度降低較慢,個(gè)別患者在觀(guān)察期內(nèi)回路內(nèi)安氟醚濃度率為顯高。A組拔管時(shí)間(15±6min)明顯比B組低(26±6min)(P<0.05),兩組在關(guān)閉安氟醚揮發(fā)罐后,比較其收縮壓、舒張壓、血氧飽和度變化,沒(méi)有明顯差異[3]。

        3 討 論

        近幾年,臨床上對(duì)吸入麻醉使用逐漸增加,隨之而來(lái)的問(wèn)題就是手術(shù)室內(nèi)和室外的麻醉廢氣污染比較嚴(yán)重,麻醉醫(yī)師往往是在離麻醉機(jī)械附近進(jìn)行手術(shù),所以麻醉醫(yī)師接觸到的麻醉氣體濃度肯定會(huì)多余其他醫(yī)務(wù)者,有關(guān)資料曾證明,經(jīng)常接觸微量麻醉廢氣不但心理有一定的影響,并且會(huì)增加患癌率以及先天性畸形,由此看來(lái),防治麻醉廢氣污染已成為非常重要的一件重任[4]。吸入麻醉藥的溶解度決定這麻醉蘇醒的快慢,臨床上往往會(huì)使用肺泡吸入麻醉藥的濃度使其速率下降,以此代表麻醉蘇醒的快慢。臨床麻醉為低流量緊閉式時(shí),停止麻醉氣體揮發(fā)罐,回路內(nèi)麻醉氣體的濃度依然存在,并且較高,舊方法是采用半開(kāi)放的加快換氣的辦法來(lái)達(dá)到肺泡內(nèi)氣體濃度的下降,此方法雖然降低了氣體濃度,但是,與此同時(shí)呼吸中樞的興奮性也得到了改善,從而下降并延遲患者自主呼吸的恢復(fù),甚至?xí)l(fā)患者呼吸性的堿中毒。

        以上研究,采用回路內(nèi)麻醉氣體吸附器來(lái)達(dá)到回路中的安氟醚吸附工作,A組安裝吸附器2min后,回路內(nèi)安氟醚濃度就可以急速得到降低,安裝吸附器4min后就明顯比B組對(duì)應(yīng)時(shí)間的濃度低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于安氟醚的水平,平均拔管時(shí)間為15min。而B(niǎo)組回路內(nèi)安氟醚濃度在10min后平均值還是比安氟醚要高很多,平均拔管時(shí)間是26min,揮發(fā)罐停止工作后安氟醚濃度慢慢降低,1~5min和10min檢測(cè)的安氟醚濃度為明顯下降趨勢(shì),原因很可能就是加大氣流量使安氟醚排出速率不勻造成的[4]。所以,若想使回路內(nèi)安氟醚的濃度快速降低,可以采用回路內(nèi)麻醉氣體吸附器,此方法不僅可以免去加大通氣造成的一切不良反應(yīng),而且還會(huì)縮短拔管時(shí)間從而使患者蘇醒時(shí)間也縮短,從而為臨床的麻醉醫(yī)務(wù)者創(chuàng)造出一種新的能夠快速停止吸入麻醉的措施,最主要的是還可以降低麻醉氣體對(duì)室內(nèi)室外環(huán)境的污染,對(duì)手術(shù)醫(yī)務(wù)人員的身體是有百益而無(wú)一害,值得我們醫(yī)務(wù)人員推廣。

        [1]馬 俊 杰,常 青.臨床 麻 醉 學(xué)發(fā) 展面臨的問(wèn)題[J].現(xiàn)代 麻 醉 學(xué),2009, 75(8):101-103.

        [2]王利娟,劉慶春,吳茂云.麻醉期間循環(huán)驟停的分析和討論[J].醫(yī)學(xué)信息,2010,62(11):99-101.

        [3]王志堅(jiān),高子 碩.麻 醉 氣體 吸 附器 在 異 氟 醚 吸 入 全 麻中的用處 分析[J].亞太傳統(tǒng)藥學(xué),2009,24(3):119-121.

        [4]韓大波,馬素麗.分析回路內(nèi)麻醉氣體吸附器對(duì)全麻蘇醒作用[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2011,81(1):88-90.

        R614

        :B

        :1671-8194(2013)10-0141-02

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