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        益宮顆粒和米索前列醇及縮宮素聯(lián)合治療剖宮產(chǎn)術后宮腔積血臨床分析

        2012-12-28 00:28:28盧運蘭趙秀管
        河北醫(yī)藥 2012年17期
        關鍵詞:剖宮產(chǎn)

        盧運蘭 趙秀管

        ·中醫(yī)·中西醫(yī)結合·

        益宮顆粒和米索前列醇及縮宮素聯(lián)合治療剖宮產(chǎn)術后宮腔積血臨床分析

        盧運蘭 趙秀管

        益宮顆粒;米索前列醇;縮宮素;剖宮產(chǎn);宮腔積血

        多年臨床觀察發(fā)現(xiàn),剖宮產(chǎn)術后宮腔積血時有發(fā)生,宮腔積血若不能及時清除可繼發(fā)感染導致晚期產(chǎn)后出血[1],給患者身心帶來嚴重危害。本文采用益宮顆粒與米索前列醇及縮宮素聯(lián)合治療剖宮產(chǎn)術后宮腔積血,取得了滿意效果,減少了晚期出血的發(fā)生。報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 我院2008年5月至2011年1月收治子宮下段剖宮產(chǎn)者共2 103例,術后5 d超聲檢查提示宮腔積血者148例(臀位14例,雙胎19例,產(chǎn)前子癇10例,羊水過多25例,瘢痕子宮37例,巨大兒16例,社會因素27例),年齡20~38歲;孕周37+4~41+6周。隨機分為試驗組(n=737)和對照組(n=75)。2組孕周、產(chǎn)次、年齡、新生兒體重、妊娠合并癥差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且手術經(jīng)過均順利,均無產(chǎn)后出血(早期)發(fā)生。納入標準:(1)剖宮產(chǎn)術中及術后5 d未發(fā)生產(chǎn)后出血。(2)剖宮產(chǎn)術后無發(fā)熱等感染征象。(3)臨產(chǎn)后剖宮產(chǎn)者,未發(fā)生先兆子宮破裂或子宮破裂。(4)未合并血液系統(tǒng)疾病。(5)無益宮顆粒、米索前列醇及縮宮素用藥藥物禁忌癥。

        1.2 方法 試驗組與對照組均從剖宮產(chǎn)術后5 d開始服藥。試驗組:米索前列醇及縮宮素與益宮顆粒三藥聯(lián)合應用,米索前列醇(北京紫竹藥業(yè)有限公司 批準文號:國藥準字H20000668)200 μg/8 h,連用5 d??s宮素(安徽宏業(yè)藥業(yè)有限公司批準文號:國藥準字H34022979)10 U肌內注射2次/d,連用5 d。益宮顆粒10 g,2次/d,連用5 d,(益宮顆粒藥物組成:黃芪、當歸、續(xù)斷、黨參、益母草、丹參、敗醬草、香附。陜西健民制藥有限公司生產(chǎn)。批準號:國藥準字Z20080025)。對照組:米索前列醇與縮宮素二藥聯(lián)用,用法用量同試驗組。產(chǎn)后14 d來院復查子宮超聲,觀察宮腔積血的治療效果及用藥后不良反應的差異情況。

        1.3 療效判定 積血仍持續(xù)存在且最大徑線>1.5 cm者為無效;積血仍然持續(xù)存在,但最大徑線≤1.5 cm為好轉;宮腔積血完全消失為治愈。

        1.4 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以ˉx±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用Ridit分析,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 2組子宮復舊的比較 2組產(chǎn)婦在產(chǎn)后5 d未用藥前,超聲測量宮腔深度無明顯差別(P>0.05)。經(jīng)用藥5 d治療,術后14 d超聲測量宮腔深度均較前顯著復舊縮小,但試驗組較對照組復舊效果好(P<0.01)。B超測量宮腔縮小程度試驗組優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組子宮復舊的對比 cm,±s

        表1 2組子宮復舊的對比 cm,±s

        組別 宮腔深度術后5 d(A) 術后14 d(B) 差值(A-B)試驗組(n=73)21.1±0.7 18.4±0.6 2.7±0.8對照組(n=75) 21.0±0.8 18.6±0.4 2.4±0.9 t值0.819 2.885 2.563 P值 >0.05 <0.01 <0.05

        2.2 2組宮腔內積血療效比較 術后14 d超聲檢查宮腔內積血情況,試驗組患者宮腔持續(xù)積血情況明顯減少,療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組宮腔內積血治療情況比較 例(%)

        2.3 2組不良反應的比較 試驗組6例(8.22%)輕度惡心,未做特殊處理,未停藥,自行緩解,無嘔吐、腹瀉病例發(fā)生。肝腎功能無異常改變。對照組10例(13.33%)出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉,其中9例對癥處理后好轉,未停藥,1例嘔吐、腹瀉較重者停藥。

        3 討論

        臨床發(fā)現(xiàn),因剖宮產(chǎn)術后發(fā)生宮腔積血引起宮腔感染導致剖宮產(chǎn)術后晚期出血的病例時有發(fā)生。剖宮產(chǎn)術后晚期出血的特征:發(fā)病時間較晚,以術后3周以上為多,甚至發(fā)生在產(chǎn)褥期以后[2]。其中,子宮切口感染,血栓脫落,潰瘍形成是剖宮產(chǎn)術后晚期出血的主要原因,其次才是子宮復舊不良和胎盤胎膜殘留等。一旦發(fā)生術后晚期出血臨床處理往往很被動,有的需要輸血,有的需要清宮,如果遇到不好控制的大出血,必要時還有二次手術的可能,不但給患者帶來較重的經(jīng)濟負擔,更帶來了身心方面的痛苦。所以,宮腔積血為剖宮產(chǎn)術后一種嚴重并發(fā)癥[3,4],重視剖宮產(chǎn)術后宮腔積血,防患于未然,有利于減少術后晚期出血的發(fā)生。

        臨床上有米索前列醇及縮宮素聯(lián)合應用治療剖宮產(chǎn)術后宮腔積血的報道,取得了一定效果,但由于米索前列醇的不良反應較多,且為尋求療效更好的治療方法,本研究的目的在于:增強剖宮產(chǎn)術后宮腔積血的治療效果,減少米索前列醇及縮宮素引起的不良反應的發(fā)生。在前二者的基礎上與益宮顆粒聯(lián)合應用。米索前列醇是一種天然前列腺素E1的類似藥物,是公認的促進子宮收縮的有效制劑,但米索前列醇有它的局限性。用藥后有的出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、眩暈、乏力,有的出現(xiàn)面部潮紅、手掌瘙癢,有的患者出現(xiàn)不同程度的肝腎功能損害,且心腦血管病變者不宜用[5,6];縮宮素價格低廉,起效快,臨床應用廣泛,但由于個體敏感性不同,且量效關系明顯,其應用受到限制。其單獨應用受到限制。益宮顆粒為一中藥組方,君藥:黃芪與當歸。黃芪補氣養(yǎng)血,當歸補血活血。臣藥:黨參、丹參、益母草、香附及敗醬草。黨參健脾和胃,丹參與益母草、香附、敗醬草可活血行氣,去瘀血。川芎補益肝脾為佐藥??傊?,益宮顆粒有益氣攝血、養(yǎng)血化瘀之功效,主治產(chǎn)后血性惡露不絕[7]。

        1 樂杰主編.婦產(chǎn)科學.第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004.217.

        2 Alexander J,Thomas P,Sanghera J.Treatment for secondary postpartum haemorrhage.Cochrane Syst Rev,2002,2:2867.

        3 李喜英.米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引產(chǎn)的療效觀察.河北醫(yī)藥,2011,33:1695-1696.

        4 許秀華.剖宮產(chǎn)后并發(fā)癥的診治及相關因素分析.中國實用醫(yī)藥,2009,4:16-18.

        5 王璐璐.米索前列醇135例不良反應回顧性分析.藥學與臨床研究,2010,18:390-391.

        6 胡玉春.米索前列醇120例不良反應分析.中國實用醫(yī)藥,2009,4: 160-161.

        7 焦晨莉,劉東平.益宮顆粒治療產(chǎn)后惡露不絕(氣虛血瘀證)的療效觀察.實用心腦肺血管病雜志,2011,19:1226-1227.

        R 719.8

        A

        1002-7386(2012)17-2692-02

        10.3969/j.issn.1002-7386.2012.17.082

        053800 河北省深州市醫(yī)院婦產(chǎn)一科

        本研究試驗組采用益宮顆粒與米索前列醇及縮宮素三藥聯(lián)合,對照組采用米索前列醇與縮宮素二藥聯(lián)合。試驗組73例中總有效率94.52%,4例治療效果差行清宮術,僅占5.48%,試驗組6例輕度惡心,未做特殊處理,未停藥,自行緩解,無嘔吐、腹瀉病例發(fā)生。肝腎功能無異常改變。對照組總有效率88.00%,9例治療效果差行清宮術,10例出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉,其中8例對癥處理后好轉,未停藥,1例嘔吐、腹瀉較重者停藥,1例出現(xiàn)輕度肝功能損害,轉氨酶輕度升高,停藥,1個月后復查肝功能正常。總之,試驗組效果明顯優(yōu)于對照組,且不良反應發(fā)生率低。

        綜上所述,益宮顆粒與米索前列醇及縮宮素三者聯(lián)合應用,中西結合,標本兼治,療效確切,副反應小,簡便,經(jīng)濟,可以在臨床上推廣。

        2012-02-25)

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