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        加味四妙勇安湯對冠心病患者血脂和血清高敏C反應蛋白的影響*

        2012-11-30 13:37:42王道成李七一
        中國中醫(yī)急癥 2012年4期
        關鍵詞:妙勇安瓜蔞皮水蛭

        王道成 馮 霞 李七一

        (1.江蘇省揚州市中醫(yī)院,江蘇 揚州 225009;2.南京中醫(yī)藥大學,江蘇 南京 210029;3.江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210029)

        冠心?。–HD)是嚴重危害人類健康的疾病之一,其發(fā)病的主要影響因素有高血脂、高血壓、高血糖等,研究證實CHD發(fā)生發(fā)展與動脈粥樣硬化斑塊有關;血清C反應蛋白(CRP)是一個非特異的炎性標記物[1],流行病研究證實,高敏C反應蛋白(hs-CRP)可作為心肌梗死、腦卒中和外周血管疾病的獨立預測因子[2-3]。筆者采用加味四妙勇安湯治療CHD并觀察其對血脂、hs-CRP水平干預效果。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇揚州市中醫(yī)院住院CHD患者90例,入選標準:(1)符合1979年WHO對冠狀動脈硬化性心臟病的診斷標準,按照衛(wèi)生部2002年制訂發(fā)布的《中藥新藥治療胸痹 (冠心病心絞痛)的臨床指導原則》[4]辨證為氣陰兩虛、痰瘀痹阻證;(2)均符合 1996年全國血脂異常防治對策研究組制訂的血脂異常防治建議,血清總膽紅素>4.68 mmol/L,三酰甘油(TG)>1.70 mmol/L;(3)停用其他影響代謝的藥物4周以上(如噻嗪類利尿劑,性激素及其他降脂藥物);(4)年齡18~80歲,性別不限。排除標準:(1)甲狀腺功能減退癥者;(2)痛風以及肝膽胰及腎臟等疾患所致的繼發(fā)性高脂血癥者;(3)嚴重肝腎功能損害者,血清肌酐>178μmol/L(2 mg/dL),轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常參考值上限的3倍以上或有活動性肝炎;(4)已有神經(jīng)肌肉病變者;(5)急性感染及創(chuàng)傷;(6)對中藥加味四妙勇安湯、阿托伐他汀過敏或不耐受者;(7)惡性病變者;(8)孕婦及哺乳者。隨機分為治療組、阿托伐他汀干預組、常規(guī)治療組各30例。各組資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 治療組在常規(guī)治療的基礎上加用加味四妙勇安湯:金銀花30 g,當歸20 g,玄參30 g,甘草10 g,黃精 30 g,瓜蔞皮 12 g,川芎 10 g,水蛭 6 g﹙研末﹚等。水煎分服,每日1劑。阿托伐他汀干預組在常規(guī)治療的基礎上加用阿托伐他?。ㄉ唐访毫⑵胀?,輝瑞制藥有限公司)10 mg,晚餐后服。常規(guī)治療組給予常規(guī)西藥治療(未予調(diào)脂治療)。療程均為6周。療程結(jié)束后復查血脂和hs-CRP等指標。治療期間患者飲食習慣及生活方式與治療前均保持基本一致,均停服抗炎藥物。

        1.3 標本采集 CHD患者入院后24 h內(nèi)及6周后采集空腹靜脈6 mL,其中4 mL置于普通試管送檢驗科檢測血脂等。另2 mL置于普通試管凝固后,予4000 r/min離心5 min,取上清液,置于-80℃冰箱內(nèi)冷凍保存,待測hs-CRP。血脂采用酶法由日立CA-7600全自動生化測定儀測定,試劑盒由日立公司提供;hs-CRP測定采用快速免疫比濁法,試劑盒購自上海申能-德賽診斷技術有限公司產(chǎn)品(hs-CRP正常范圍<5 mg/L)。

        1.4 統(tǒng)計學處理 應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件。計量資料以()表示,采用 t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 3組治療前后血脂、血清hs-CRP水平比較 見表1。治療組和阿托伐他汀干預組治療后較血清總膽固醇(TC)、TG、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和 hs-CRP水平均明顯下降(P<0.05或0.01),優(yōu)于常規(guī)治療組(P<0.05或0.01);治療組與阿托伐他汀干預組組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        表1 3組治療前后血脂、血清hs-CRP水平比較(mmol/L,)

        表1 3組治療前后血脂、血清hs-CRP水平比較(mmol/L,)

        與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與常規(guī)治療組比較,△P<0.05,△△P<0.01。

        組別 TC TG LDL-C HDL-C hs-CRP(mg/L)治療組 治療前 4.91±0.50 1.68±0.28 3.09±0.45 1.05±0.28 10.20±6.93(n=30) 治療后 4.41±0.39*1.36±0.30*△ 2.60±0.46*△ 1.11±0.21 3.58±2.33**△△阿托伐他汀干預組 治療前 4.99±0.37 1.69±0.45 3.11±0.43 1.08±0.34 9.85±7.74(n=30) 治療后 4.32±0.51*1.31±0.17*△ 2.55±0.39*△ 1.14±0.32 3.21±2.59**△△常規(guī)治療組 治療前 4.89±0.56 1.71±0.23 3.12±0.38 1.10±0.23 9.98±7.23(n=30) 治療后 4.69±0.43 1.63±0.32 3.06±0.30 1.18±0.20 8.94±6.59

        2.2 不良反應 3組血尿常規(guī)、尿素氮、肌酐均未見有明顯變化。試驗組有1例出現(xiàn)輕度腹脹、腹瀉等消化道癥狀,但均不影響治療;對照組中有1例丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高,未超過正常參考值上限的3倍,繼續(xù)藥物治療。

        3 討 論

        流行病學資料證明,血脂異常是CHD重要危險因素,其中血清膽固醇水平和CHD呈正相關。目前關于脂蛋白代謝異常與動脈硬化的研究很多,血脂增高,可使動脈內(nèi)膜下的單核巨噬細胞及平滑肌細胞變性為泡沫細胞,而泡沫細胞聚集成群即成為最早的動脈粥樣硬化的病灶-脂肪條索或稱脂紋。如果膽固醇堆積進一步增加,加上血凝系統(tǒng)等其他因素的參與最終形成一個進行性的動脈粥樣硬化斑塊[5]。慢性炎癥反應是導致動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊形成和破裂的最主要原因,CRP是炎癥反應標志物,在排除其他引起CRP增高因素的情況下,CRP水平的高低可反映冠狀動脈粥樣硬化炎癥反應的強弱[6],心絞痛患者從穩(wěn)定型到不穩(wěn)定型,最后發(fā)展為心肌梗死,血清hs-CRP水平逐漸增加,是粥樣病灶不穩(wěn)定的標志之一[7]。

        四妙勇安湯最早見于華佗《神醫(yī)秘傳》,清末鮑氏將其收載于《驗方新編·卷二》中,并命名為“四妙勇安湯”,由金銀花、玄參、當歸、甘草4味藥組成,其中當歸養(yǎng)血和血,玄參養(yǎng)陰涼血化瘀,金銀花和甘草清熱瀉火,解毒止痛。組方嚴謹,配伍獨特,具有清而不燥、寒而不凝、潤而不膩、滋而能通特點,原為治療熱毒型脫疽的一則著名古方,近年來該方廣泛用于防治動脈粥樣硬化性疾病。以“益氣養(yǎng)陰、活血化痰解毒”立法的加味四妙勇安湯是在原方的基礎上方加黃精、瓜蔞皮、川芎、水蛭組成。方中黃精補益精氣,黃精是益氣滋陰的代表藥,現(xiàn)代研究黃精醇提物對大鼠缺血心肌具有明顯保護作用[8]。瓜蔞皮寬胸化痰開痹散結(jié),現(xiàn)代藥理研究表明瓜蔞皮有降血脂、抗動脈粥樣硬化,血管內(nèi)皮保護等作用[9],川芎、水蛭活血化瘀、通經(jīng)活絡,水蛭中水蛭素具有很強的抗血小板聚集,抑制血栓形成和降低TC、改善微循環(huán)?!夺t(yī)學衷中參西錄》云“水蛭味咸,色黑,氣腐,性平。為其味咸,故善入血分;為其原為嗜血之物,故善破血;為其氣腐,其氣味與瘀血相感召,不與新血相感召,故但破瘀而不傷新血”。川芎具有行氣活血作用,能上行頭目,下走血海,旁及四肢,活血行氣,為血中氣藥,內(nèi)含川芎嗪、阿魏酸等,有明顯的抗血小板取聚集,降低血小板表面活性,抗血栓形成的作用。綜觀全方以“益氣養(yǎng)陰、活血化痰解毒”為治療要點,攻補兼施,標本兼顧,補而不滯,攻而不虧,且有側(cè)重。

        本研究證實,在常規(guī)西藥治療基礎上辨證使用加味四妙勇安湯,明顯降低CHD患者血脂及hs-CRP水平,提示加味四妙勇安湯不僅能夠益氣養(yǎng)陰、活血化痰解毒,且具有明顯的抗炎癥反應,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,防治動脈粥樣硬化,療效與阿托伐他汀相仿。

        [1]Saito M,Ishimitsu T,Minami J,et al.Relations of plasma highsensitivity C-reactive protein to traditional cardiovascular risk factors[J].A therosclerosis, 2003,167(1):73-79.

        [2]Rifai N,Ridker PM.Proposed cardiovascular risk assess ment algorithm using high-sensitivity C-reactive protein and lipid screening[J].Clin Chem, 2001,47(1):28-30.

        [3]胡大一,馬長生.心臟病學實踐[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:23-31.

        [4]國家中醫(yī)藥管理局.中藥新藥臨床研究指導原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:68-73.

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