李高偉， 唐 貝， 王敏燦， 孔培培， 趙文獻

(1. 商丘師范學(xué)院 化學(xué)系 有機新材料合成重點實驗室，河南 商丘 476000； 2. 河南省醫(yī)藥學(xué)校，河南 開封 475000； 3. 鄭州大學(xué) 化學(xué)系 河南省化學(xué)生物與有機化學(xué)重點實驗室，河南 鄭州 450052)

在不對稱催化研究中,手性配體的設(shè)計與合成一直是研究的熱點之一，而合適的手性配體是不對稱催化反應(yīng)成功的關(guān)鍵。在眾多結(jié)構(gòu)各異的手性配體中,手性二茂鐵配體具有其特殊而重要的地位[1]。通過硫醚化合物的不對稱氧化是獲得手性亞砜化合物的一種重要途徑。由于手性亞砜本身具有體積大的硫原子,空間障礙小的孤對電子和極性較強的亞磺?；?可以同多種金屬絡(luò)合形成手性絡(luò)合物進行不對稱誘導(dǎo)。

Fernández等[2]報道了具有二茂鐵基的手性亞砜配體Ⅰ(Chart 1)在用量為3 eq時催化對苯腙的不對稱烯丙基胺化反應(yīng)取得了較好的對映選擇性(82%ee)； Carretero等[3]合成了一類新型的氨基取代二茂鐵叔丁基亞砜Ⅱ(Chart 1),在其催化的二乙基鋅對芳香醛的加成反應(yīng)中催化效果表現(xiàn)較好(26%ee～96%ee)； Enders小組[4]合成了具有平面手性和中心手性的二茂鐵硫醚膦配體Ⅲ(Chart 1),將其應(yīng)用于烯丙基取代反應(yīng)的模板反應(yīng)中，取得了97%的ee值。最近,Liao小組[5～7]發(fā)展了系列烷氧基取代的苯環(huán)骨架的手性膦亞砜配體Ⅳ(Chart 1),在其催化的二乙基鋅對亞胺不對稱加成反應(yīng),Pd-Ⅳ催化的不對稱烯丙基取代反應(yīng)和Rh-Ⅳ催化的芳基硼酸對烯酮的1,4-加成反應(yīng)中都取得了很好的ee值。

Chart1

Scheme1

Scheme2

本課題組[8～10]近年來在手性二茂鐵膦配體和硫醚配體的不對稱催化應(yīng)用方面也取得了一些進展，開發(fā)了脯氨酸衍生的二茂鐵基胺膦配體,在銅絡(luò)合物存在下,二乙基鋅對N-磺?；既﹣啺返募映扇〉昧?9%ee～86%ee。首次研究了手性二茂鐵基氮膦配體的銅絡(luò)合物對N-二苯基磷酰芳醛亞胺的不對稱加成,產(chǎn)物手性胺的ee值最高達到90%。開發(fā)的手性二茂鐵氮雜環(huán)丙烷硫醚配體在Pd-催化的烯丙基取代反應(yīng)中取得高達91%ee。最近,Zhao等[7]報道了一種含硫的二茂鐵基氨基醇手性配體的合成,該手性配體在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用正在進一步考察之中。

本文在文獻[5～7，10]的基礎(chǔ)[10]上,借助二茂鐵側(cè)鏈上含有手性中心的雜原子(手性亞砜中的氧原子)的鄰位導(dǎo)向作用,在高活性鋰試劑丁基鋰的作用下,二茂鐵的鄰位被高度立體專一性的鋰化,然后在親電試劑二苯基氯化膦的作用下合成了手性二茂鐵亞砜膦配體3(Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR， IR， MS和元素分析表征。以1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯與丙二酸二甲酯/氫化鈉的模板反應(yīng)為例，初步研究了絡(luò)合物Pd-3在烯丙基取代反應(yīng)中的催化活性(Scheme 2)，收率92%， 20%ee。

1 實驗部分

1．1 儀器與試劑

YRT-3型熔點儀(溫度計未經(jīng)校正);Perkin Elmer 341型旋光儀(20 ℃， CHCl3為溶劑);Bruker DPX-400型超導(dǎo)核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));Thermo Nicolet IR 200型紅外光譜儀(KBr壓片)；Bruker Esquire 3000型質(zhì)譜儀；Carlo Erba 1160型元素分析儀;高效液相色譜儀[HPLC, JASCO PU-1580智能型HPLC泵,JASCO UV-1575智能型紫外-可見檢測儀(254 nm)，手性柱Chiralcel OD Column(250 nm×4.6 mm, Daicel Chemical Ind., LTD, Japan];柱層析和薄層色譜用硅膠GF254,青島海洋化工廠。

THF經(jīng)金屬鈉(二苯甲酮)無水處理后壓入鈉絲保存;二氯甲烷經(jīng)五氧化二磷無水處理后加入4 ?分子篩密封保存;其余所用試劑均為分析純。

1．2 合成

(1) 二茂鐵基叔丁基硫醚(1)的合成[12]

在反應(yīng)瓶中加入二茂鐵2.8 g(15 mmol)的THF(15 mL)溶液，于室溫攪拌30 min。冰水浴冷卻至0 ℃,慢慢滴加叔丁基鋰10 mL(14.8 mmol, 1.5 mol·L-1in pentane),滴畢，反應(yīng)2 h得二茂鐵鋰。升至室溫,加入過硫化二叔丁基3.5 mL(18 mmol),反應(yīng)2 h(TLC跟蹤)。用2 mol·L-1氫氧化鈉溶液12 mL終止反應(yīng),用乙醚(3×30 mL)萃取,合并有機相，用飽和食鹽水(2×30 mL)洗至中性,無水硫酸鈉干燥,濃縮后經(jīng)TLC[展開劑：A=V(正己烷) ∶V(乙酸乙酯)=125 ∶1]純化得紅色固體1 1.85 g，產(chǎn)率45%, m.p.62.6 ℃～63.8 ℃(61 ℃～62 ℃[13]);1H NMRδ: 1.20(s, 9H， CH3in Bu), 4.19～4.30(m, 9H, FcH); IRν: 3 415, 3 129, 1 721, 1 400, 1 170, 812, 496 cm-1; ESI-MSm/z: 185.2(Fc+), 274.3(M+)。

(2) 手性二茂鐵基叔丁基亞砜(2)的合成[14，15]

(3) 3合成[15，18]

1．3 Pd-3的催化活性

氮氣保護下將[Pd(η3-C3H5)Cl]23.7 mg(0.01 mmol)和3 4.9 mg(0.01 mmol)溶于THF(2 mL)中,絡(luò)合反應(yīng)30 min得絡(luò)合物Pd-3。加入1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯126 mg(0.5 mmol),反應(yīng)10 min；加入新配制的NaCH(CO2Me)2-THF溶液[NaH(36 mg, 1.5 mmol)+丙二酸二甲酯(198 mg, 1.5 mmol)+THF(3 mL)],反應(yīng)至終點(TLC跟蹤)。加入飽和氯化銨水溶液,用乙醚(3×10 mL)萃取,合并有機層,用無水硫酸鈉干燥, 減壓濃縮后經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑：V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=10 ∶1]純化得無色液體4，產(chǎn)率92%， 20%ee;1H NMRδ: 3.52(s, 3H， CO2CH3), 3.70(s, 3H， CO2CH3)， 3.95(d,J=10.8 Hz, 1H， 1-H), 4.27(dd,J=8.8 Hz, 10.8 Hz, 1H, 2-H), 6.30(dd,J=8.8 Hz, 15.8 Hz, 1H, 3-H), 6.44(d,J=15.8 Hz, 1H， 4-H), 7.19～7.34(m, ArH, 10H)。

2 結(jié)果與討論

2.1 1的合成

經(jīng)Kagan試劑的不對稱氧化合成1,其反應(yīng)試劑要求(R,R)-DET/Ti(O-iPr)4都要經(jīng)過減壓蒸餾精制,尤其是(R,R)-DET，必須是光學(xué)純品,CHP用4 ?分子篩儲藏過夜。在室溫下以無水二氯甲烷為溶劑,依次加入Ti(O-iPr)4, (R,R)-DET, H2O和CHP(1 ∶2 ∶1 ∶1),關(guān)鍵是在加入(R,R)-DET后才能再加入水,否則改變加入次序?qū)a(chǎn)生沉淀物(TiO2),進而影響1的合成。

2.2 3的應(yīng)用

用烯丙基取代反應(yīng)考察了Pd-3的催化活性，結(jié)果表明，Pd-3的催化效果不佳(20%ee)。

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