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        巴曲酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死療效觀察

        2012-11-21 08:25:28賈中海
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年15期
        關(guān)鍵詞:巴曲達(dá)拉腦血管病

        賈中海

        巴曲酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死療效觀察

        賈中海

        目的 觀察巴曲酶(DF-521)聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的有效性和安全性。方法 選擇急性腦梗死患者108例,隨機(jī)分成常規(guī)治療組(對照組)和聯(lián)合治療組(治療組)。對照組常規(guī)給予腸溶阿司匹林 片,150 mg,口服,1次/d。丹參注射液20 ml加入生理鹽水250 ml中,靜脈滴注,1次/d。低分子右旋糖酐500 ml,1次/d,靜脈滴注。輔以調(diào)脂,調(diào)控血壓、血糖等干預(yù)措施治療。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用巴曲酶10u、5u、5u分別于第1、3、5天靜脈滴注,共用3 d,依達(dá)拉奉注射液30 mg靜脈滴注,2次/d。兩組療程均為21 d。根據(jù)臨床療效和神經(jīng)功能缺損評分并觀察血流變學(xué)變化。結(jié)果 治療組臨床療效明顯高于對照組,神經(jīng)功能缺損評分明顯下降,纖維蛋白原較前明顯下降,而血小板、紅細(xì)胞比積、血凝指標(biāo)及腎功能均無明顯改變;未見明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 巴曲酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死安全有效。

        巴曲酶;依達(dá)拉奉,腦梗死,臨床療效

        我科于2006年1月至2010年12月應(yīng)用巴曲酶(DF-521)聯(lián)合依達(dá)拉奉治療腦梗死108例,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        108例患者均為我科住院患者,均符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的缺血性腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],且均經(jīng)頭顱CT或MRI證實。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心、肝、腎、肺功能不全;②血小板減少,已應(yīng)用抗凝和抗血小板藥物;③伴其他腦部器質(zhì)性病變?nèi)缒X腫瘤;④嚴(yán)重癡呆或過敏體質(zhì);⑤三個月內(nèi)有出血史及消化道潰瘍史、較大手術(shù)史;⑥血壓超過200/100 mm Hg者。采用隨機(jī)雙盲法按1:1隨機(jī)分成常規(guī)治療組(對照組)和聯(lián)合治療組(治療組)各54例。治療組男30例,女24例,年齡50~76歲,平均64.6歲,其中前循環(huán)梗死43例,后循環(huán)梗死5例,多發(fā)性梗死6例;對照組,男33例,女21例,年齡52~77歲,平均63.5歲,其中前循環(huán)梗死45例,后循環(huán)梗死4例,多發(fā)性梗死5例。兩組患者病因、發(fā)病治療時間、神經(jīng)功能缺失程度、年齡、性別、伴發(fā)病等經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        常規(guī)治療組常規(guī)給予阿司匹林腸溶片150 mg,1次/d,口服。丹參注射液20 ml加入生理鹽水250 ml中,靜脈滴注,1次/d。低分子右旋糖酐500 ml,1次/d,靜脈滴注。輔以調(diào)脂,調(diào)控血壓、血糖等干預(yù)措施治療。治療組在常規(guī)治療組的基礎(chǔ)上加用巴曲酶10U、5U、5U分別于第1、3、5天靜脈滴注,共用3 d,依達(dá)拉奉注射液30 mg靜脈滴注,2次/d。兩組療程均為21 d。

        1.3 實驗室檢查

        兩組均在用藥前及用藥后21 d檢查血凝五項、肝腎功能、血尿常規(guī)、血脂、血糖、心電圖。

        1.4 神經(jīng)功能評定

        應(yīng)用改良愛丁堡+斯堪的納維亞腦卒中臨床神經(jīng)功能缺失程度評分標(biāo)準(zhǔn)[2],分別于治療前及治療后21 d評分。

        1.5 臨床療效評定

        根據(jù)第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議的腦卒中患者神經(jīng)功能缺失程度評定標(biāo)準(zhǔn):(1)基本治愈:功能缺失評分減少90%~100%。病殘程度0級;(2)顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺失評分減少46% ~89%,且病殘程度1~3級;(3)進(jìn)步:神經(jīng)功能缺失評分減少18% ~45%;(4)無變化:神經(jīng)功能缺失評分減少18%以內(nèi);(5)惡化:功能缺失評分增加18%以上。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后患者神經(jīng)功能缺失程度評分及結(jié)果

        2組治療前神經(jīng)功能缺失程度評分結(jié)果無顯著性差異(P>0.05),治療后治療組評分下降明顯優(yōu)于對照組(P<0.01),差異有顯著性。見表1。

        表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺失評分比較(s)

        組別 治療前 治療后對照組(n=54)21.05±7.51 12.47±5.68 21.14±7.35 17.95±8.34治療組(n=54)

        2.2 臨床療效比較

        治療組總有效率(總有效數(shù)=顯效+進(jìn)步)為90.7%,顯效率(顯效=基本痊愈+顯著進(jìn)步)為81.5%;對照組總有效率為62.9%,顯效率為53.7%。2組比較總有效率、顯效率均有顯著性差異(P<0.01),表明治療組療效明顯優(yōu)于對照組,見表2。

        表2 兩組療效比較(例,%)

        2.3 治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較

        治療組治療21 d后纖維蛋白原含量均明顯低于對照組(P<0.01),見表3。治療組全血高切黏度、低切黏度、血漿粘度均較對照組有明顯下降,表明治療組在改變血液流變學(xué)指標(biāo)效果更佳。

        表3 治療前后兩組纖維蛋白原變化比較±s)

        表3 治療前后兩組纖維蛋白原變化比較±s)

        21 d Fib治療組組別 治療前Fib 治療后4.87±0.82 3.35±0.36 4.83±0.91 1.96±0.15對照組

        2.4 不良反應(yīng)

        治療組1例出現(xiàn)血尿,可能與伴發(fā)前列腺肥大排尿困難有關(guān)。余未見不良反應(yīng),肝功能、腎功能、造血系統(tǒng)及其他系統(tǒng)未見不良影響。

        3 討論

        腦梗死是臨床最常見的腦卒中類型,約占全部腦卒中的60%~80%,有較高的病死率和致殘率。其根本原因是腦循環(huán)缺血。及時恢復(fù)或改善腦組織的血流灌注,避免腦組織進(jìn)一步損傷是治療的兩個主要環(huán)節(jié)。目前,腦梗死治療方法和藥物很多,但療效確切的少,探討有效的療法和藥物有重要的現(xiàn)實意義。

        溶栓療法是目前改善腦供血最合理的治療方法,但由于其狹窄的時間窗和較高的出血率,臨床應(yīng)用受到了很大限制。東菱迪芙(DF-521)是一種療效確切、新型的強(qiáng)力溶栓改善微循環(huán)藥物,可降低纖維蛋白原,抑制血栓形成,對腦梗死有明顯療效,癥狀改善快且較明顯,不良反應(yīng)輕[3]。它能促使內(nèi)皮細(xì)胞釋放細(xì)胞型纖溶酶原活物質(zhì)(t-PA),增強(qiáng)t-PA的作用,促進(jìn)纖溶酶的形成,減少α2纖維蛋白原溶解酶抑制因子(α2-PI)及纖溶酶原活化質(zhì)抑制因子(PAI)的作用而起溶栓作用,并降低血黏度抑制紅細(xì)胞凝集及沉降,增強(qiáng)變形能力,降低外周血管阻力改善微循環(huán)[4]。依達(dá)拉奉注射液是一種新型的自由基清除劑,在臨床上顯示了良好的療效。藥效學(xué)研究及動物實驗證實,它是一種強(qiáng)效的自由基清除劑及抗氧化劑,可抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,減輕腦內(nèi)花生四烯酸引起的腦水腫,防止氧化性細(xì)胞損害,減少缺血半暗帶的面積,抑制遲發(fā)型神經(jīng)元死亡[5];還能防止血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷發(fā)揮有益的抗缺血作用。同時在對抗腦缺血時幾乎不影響血流動力學(xué)特性。由于其分子量小,極易通過血腦屏障,易于到達(dá)梗死部位而發(fā)揮作用。兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,既能改善腦供血,又能減少自由基損傷,減輕腦水腫及神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,從而有效的保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能。兩藥聯(lián)用療效有相加作用。我們經(jīng)過臨床觀察發(fā)現(xiàn):治療組顯效率和總有效率明顯高于對照組,血液流變學(xué)指標(biāo)明顯改善,差異有顯著性,并且未見不良反應(yīng)。說明兩藥聯(lián)合應(yīng)用,療效確切,安全性高。

        因此,東菱迪芙和依達(dá)拉奉注射液聯(lián)合應(yīng)用治療腦梗死,具有療效確切,安全性高,無不良反應(yīng)的特點,且不受時間窗的限制,對患者要求條件低,特別適宜基層醫(yī)院推廣應(yīng)用。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會.各類腦血管病診斷要點.中華神經(jīng)科雜志,1996(6),29:379.

        [2]陳清堂全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會議(1995)腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn).中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

        [3]饒明俐.中國腦血管病防治指南.人民衛(wèi)生出版社,2007:53.

        [4]周溱.東菱迪芙聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死療效觀察.中國實用神經(jīng)疾病雜志,2008,11(10):26

        [5]Tanaka M.pharmacological and clinical profile of the free radical scavenger as a neuroprotective agent.Nippon Yzkurigakuasshi,2002,119(5):301-308.

        471100 河南省孟津縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

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