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        賁門癌近端胃大部切除術(shù)與全胃切除術(shù)后營養(yǎng)狀態(tài)的評價

        2012-11-15 12:47:42何中元趙良柱
        中國醫(yī)藥指南 2012年30期
        關(guān)鍵詞:差異癥狀質(zhì)量

        何中元* 陳 寧 趙良柱

        (河南省平頂山煤業(yè)集團總醫(yī)院普外科,河南 平頂山 467000)

        胃癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)生率在我國居各類腫瘤首位。腫瘤多位于胃竇部、小彎側(cè)及前后壁,其次在賁門部,胃體部較少。外科手術(shù)是主要治療方法,對于賁門癌,常采用近端胃大部切除術(shù)或全胃切除術(shù)。我們對接受兩種術(shù)式的胃癌患者進行隨訪,評價術(shù)后患者營養(yǎng)狀況及胃腸道癥狀,探討兩種術(shù)式的優(yōu)劣。

        1 資料與方法

        1.1 患者資料

        對我院2007年8月至2009年8月76例賁門癌患者的臨床資料進行回顧性分析。其中,男性55例,女性21例,年齡41~79歲,中位年齡61.3歲。術(shù)后病理類型:高分化腺癌7例,中低分化腺癌34,低分化腺癌23例,粘液腺癌7例,印戒細胞癌5例。

        TNM分期:Ⅱ期27例,Ⅲ期39例。

        1.2 分組

        A組(36例):接受近端胃大部切除術(shù);B組(40例):接受全胃切除術(shù)。重建方式:A組殘胃食管吻合,B組端側(cè)食管空腸Roux-en-Y吻合術(shù),均為器械吻合。兩組患者術(shù)前性別、年齡、體質(zhì)量、血清學等指標間無統(tǒng)計學差異。

        1.3 手術(shù)方法

        76例患者均為根治性切除術(shù),經(jīng)腹入路51例,經(jīng)腹進胸入路9例,胸腹聯(lián)合入路16例;其中56例行D2淋巴結(jié)清掃,20例行D2+13組淋巴結(jié)清掃;聯(lián)合臟器切除11例。消化道重建:A組,食管殘段置入底釘座,管狀吻合器經(jīng)胃竇部開口與食管吻合;B組,閉合十二指腸殘端,食管斷端放置底釘座,距Treize韌帶約15~20cm處切斷空腸,游離小腸系膜,上提遠端空腸,管狀吻合器經(jīng)遠端空腸斷端進入小腸,經(jīng)結(jié)腸前與食管行端側(cè)吻合,閉合空腸斷端,在距此吻合口下方約40~45cm處空腸壁放置底釘座,管狀吻合器經(jīng)近端空腸斷端與其行側(cè)側(cè)吻合,閉合近端空腸斷端。各吻合口、閉合口常規(guī)絲線加固縫合,以防吻合口瘺及出血。

        1.4 觀察指標

        記錄患者術(shù)前、術(shù)后6個月和12個月時體質(zhì)量、血清白蛋白、血紅蛋白等資料,觀察術(shù)后患者腹脹、反流性食管炎、傾倒綜合癥等胃腸道癥狀,采用GSRS評分評估:腹痛、腹瀉、消化不良、返流、便秘等指標,每項為0~3分。0分:無癥狀,1分:輕微癥狀,2分:中度癥狀,3分:嚴重癥狀。至術(shù)后12個月,有效隨訪71例,失訪2例,復發(fā)3例。

        1.5 統(tǒng)計學分析

        兩組數(shù)據(jù)采用SPSS10.0軟件包處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗。P<0.05為有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 營養(yǎng)學指標變化

        術(shù)后6個月、12個月兩組患者體質(zhì)量、血清白蛋白等營養(yǎng)學指標比較見表1,術(shù)后6個月、12個月兩組患者體質(zhì)量均較術(shù)前顯著下降(P<0.05),術(shù)后6個月A、B兩組患者體質(zhì)量下降程度比較具有顯著性差異(P<0.05),B組顯著大于A組,術(shù)后12個月兩組患者體質(zhì)量下降程度比較無顯著性差異(P>0.05)。術(shù)后6個月、12個月兩組患者血清學指標(總蛋白、白蛋白、血紅蛋白、淋巴細胞計數(shù)、轉(zhuǎn)鐵蛋白)與術(shù)前比較無顯著差異,兩組間比較亦無顯著性差異(P>0.05),見表2。

        表1 術(shù)后體質(zhì)量變化比較(±s)

        表1 術(shù)后體質(zhì)量變化比較(±s)

        注:與B組比較* P<0.05

        組別 例數(shù) 術(shù)后6個月 術(shù)后12個月A 34 -3±2.6kg* -2±2.3kg B 37 -4±3.7kg -2±2.6kg

        表2 兩組患者血清學指標變化(±s)

        表2 兩組患者血清學指標變化(±s)

        注:術(shù)前、術(shù)后6、12個月各組患者血清學指標比較無顯著差異P>0.05

        總蛋白 白蛋白 血紅蛋白 轉(zhuǎn)鐵蛋白 淋巴細胞(g/L) (g/L) (g/L) (g/L)(×109/L)A組 34術(shù)前 63.0±6.2 37.4±4.0 117.1±26.2 2.1±0.6 1.70±0.6 6個月 62.7±7.5 36.2±4.1 116.7±23.5 2.0±0.5 1.72±0.7 12個月 64.3±7.1 38.7±5.3 121.3±28.3 2.1±0.5 1.74±0.5 B組 37術(shù)前 63.3±6.5 36.2±4.6 116.2±25.4 1.9±0.7 1.69±0.6 6個月 61.9±5.8 37.1±4.3 117.2±24.3 2.0±0.4 1.73±0.6 12個月 65.2±8.4 38.2±5.3 122.0±27.6 2.1±0.6 1.75±0.3

        2.2 胃腸道癥狀評分(GSRS)

        術(shù)后6個月、12個月兩組患者GSRS評分體系均值分別為(6.1±0.8)%、(3.2±0.4)%和(5.2±0.6)%、(2.7±0.5)%,兩組之間比較具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),A組顯著高于B組,A組患者中11例出現(xiàn)反流性食管炎癥狀,影響生活質(zhì)量。

        3 討 論

        由于胃的特殊生理功能是無法替代的,實行全胃切除術(shù)后患者或多或少會有消化不良、腹瀉等術(shù)后并發(fā)癥,長期的后遺癥如缺鐵性貧血、骨質(zhì)代謝障礙等,最為嚴重的事營養(yǎng)不良和貧血[1,2]。近年來賁門癌發(fā)病率逐年上升,在對賁門癌的外科治療中采用近端胃大部切除術(shù)或全胃切除術(shù)仍然存在爭議。自1897年Schlatter首次成功實施全胃切除術(shù)治療胃癌以來,目前大約有60%的胃癌患者需要接受全胃切除術(shù)[3]。本研究針對接受手術(shù)治療的賁門癌患者,TNM分期為Ⅱ、Ⅲ期,術(shù)后隨訪、檢測患者營養(yǎng)狀況及胃腸道癥狀,來比較近端胃切除術(shù)和全胃切除術(shù)后患者營養(yǎng)狀況、胃腸道癥狀的變化。術(shù)后6個月時,全胃切除術(shù)組與近端胃切除術(shù)組在體質(zhì)量減輕程度上,前者顯著小于后者(P<0.05),但到了12個月時,兩組間體質(zhì)量變化比較無顯著差異(P>0.05)。說明全胃切除術(shù)后短期內(nèi)患者進食量下降,體質(zhì)量減輕,隨著時間的延長,腸道適應后,進食量逐漸增加。術(shù)后兩組患者血清學指標間比較均無顯著差異(P>0.05)。在生活質(zhì)量方面,采用胃腸道癥狀評分系統(tǒng),術(shù)后6個月、12個月,A組患者評分均顯著高于B組患者,兩組間比較具有顯著性差異(P<0.05),其中,A組并發(fā)反流性食管炎11例,而B組未出現(xiàn)反流病例。說明全胃切除術(shù)后生活質(zhì)量顯著高于近端胃切除術(shù)后。

        對于賁門癌等位上部癌,采用全胃切除術(shù)可以更好的達到根治性切除的目的,并且術(shù)后近遠期營養(yǎng)不良等嚴重并發(fā)癥發(fā)生率低,術(shù)后反流性食管炎等并發(fā)癥的發(fā)生率較近端胃大部切除術(shù)顯著降低。但是本研究缺乏更長期的隨訪,對于接受全胃切除術(shù)患者5年,甚至10年后營養(yǎng)不良、貧血及骨骼系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率尚無確切數(shù)據(jù),亟待進一步研究。

        [1]石遠凱,陳峻青.胃切除術(shù)后貧血的臨床研究[J].中華血液學雜志,1990,11(2):306-308.

        [2]Lansdown M,Boyd A,Burkinshaw L,et al.What are the nutritional consequences of total gastrectomy?[J]. Br J Surg,1998,75(6):606-613.

        [3]Friess H,Bohm J,Muller MW,et al.Maldigestion after total gastrectomy is associated with pancreatic insufficiency[J].Am J Gastroenterol,1996,91(2):341-347.

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