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        草果揮發(fā)油成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析

        2012-11-06 06:05:08俞迪佳
        中國(guó)藥業(yè) 2012年21期
        關(guān)鍵詞:草果離子流揮發(fā)油

        朱 纓 ,俞迪佳 ,吳 健

        (1.蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)教研室,江蘇 蘇州 215009;2.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院中藥材科學(xué)系,江蘇 南京 210095)

        草果(Amomum tsao-ko)又名草果子(《小兒衛(wèi)生總微論方》)、草果仁(《傳信適用方》),為藥食同源植物,其果實(shí)是傳統(tǒng)的芳香性健胃藥。2010年版《中國(guó)藥典(一部)》收載姜科豆蔻屬(Amomum Roxb.)植物草果 Amomum tsao-ko Crevost et Lemarie干燥成熟的果實(shí)[1]。草果性辛、溫,歸脾、胃經(jīng),具有燥濕溫中、除痰截瘧的功能,主治寒濕內(nèi)阻、腕腹脹痛、痞滿嘔吐、瘧疾寒熱、咳嗽痰多等癥,主產(chǎn)于云南、廣西、貴州、四川等地[2]。草果的主要化學(xué)成分是揮發(fā)油、淀粉和油脂,另外含有鋅、銅、鐵、錳等十幾種微量元素[3-4]。其藥理作用有調(diào)血脂、降血糖、抗氧化等,臨床用于鎮(zhèn)痛、抗驚厥、抗胃潰瘍、抗乙肝病毒等[5-6]。云南元陽產(chǎn)草果揮發(fā)油成分的分析目前尚未見報(bào)道。本試驗(yàn)中采用水蒸氣蒸餾法提取其揮發(fā)油[7],旨在為今后該產(chǎn)地草果植物的鑒定和質(zhì)量研究奠定基礎(chǔ),為其揮發(fā)油活性研究提供參考。

        1 儀器、材料與試劑

        6890GC-5973MS型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(惠普)。草果果實(shí)產(chǎn)于云南元陽,經(jīng)本院祝祎瑋副教授鑒定為姜科豆蔻屬(Amomum Roxb.)植物草果(Amomum tsao-ko Crevost et Lemarie)干燥成熟的果實(shí)。乙醚(色譜純)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 草果揮發(fā)油提取

        將草果粉碎(40目),加4倍水浸泡1 h,用揮發(fā)油提取器按常規(guī)水蒸氣蒸餾法提取,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后得揮發(fā)油。收油率為1.35%,揮發(fā)油為淡黃色透明油狀物,具有特殊濃郁香味。

        2.2 色譜及質(zhì)譜條件

        色譜柱:HP-5MS毛細(xì)管柱(0.25 mm×0.25μm,30 m);進(jìn)樣口溫度:250℃;柱溫:40℃(保持2 min)至150℃(保持2 min),升溫速度為10℃ /min,150℃至250℃(保持5 min),升溫速度為15℃ /min;樣品用無水乙醚溶解,進(jìn)樣量:1μL,分流比:10∶1,流速:1.0 mL/min。EI離子源(70 eV),m/z 50~550,離子源溫度:240℃;四極桿溫度:280℃,接口溫度:240℃;燈絲電壓:1 689 V;質(zhì)譜延遲時(shí)間:2 min。

        2.3 分析結(jié)果

        用毛細(xì)管氣相色譜法從草果揮發(fā)油中分離出73個(gè)峰,以面積歸一法測(cè)定樣品中各組分的相對(duì)百分含量??傠x子流圖見圖1??傠x子流圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜分析掃描后得質(zhì)譜圖,檢索計(jì)算機(jī)質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng),查對(duì)相關(guān)質(zhì)譜資料[8],綜合各項(xiàng)分析確定了草果揮發(fā)油中的主要化學(xué)成分,共鑒定出37個(gè)化合物,結(jié)果見表 1。

        圖1 草果揮發(fā)油總離子流圖

        表1 草果揮發(fā)油主要化學(xué)成分及含量

        3 討論

        草果揮發(fā)油主要成分為桉油精(14.58%),3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 (6.66%),α,α,4-三甲基 -3-環(huán)己烯 1-甲醇(8.49%),α -蒎烯(5.65%),β -蒎烯(4.54%)等,另外還含有較多酯類、萘類、醇類、醛類和少量的烷烴、呋喃化合物等。本試驗(yàn)中對(duì)云南產(chǎn)草果揮發(fā)油化學(xué)成分的研究結(jié)果可為其鑒定提供依據(jù),為活性物質(zhì)的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:222.

        [2]徐國(guó)鈞.常用中藥品種整理和研究(第三冊(cè))[M].福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,1997:217.

        [3]國(guó)家中醫(yī)藥管理局中華本草編委會(huì).中華本草[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:614-617.

        [4]馬 潔,張麗霞,彭建明.西雙版納引種栽培草果的化學(xué)成分研究[J].中成藥,2008,30(8):1 192-1 194.

        [5]丁艷霞,崔秀明,戴 云,等.草果的研究進(jìn)展[J].特產(chǎn)研究,2005(4):60-63.

        [6]李 文,鄒正宇,鄭民實(shí),等.170種中草藥抗乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究[J].世界華人消化雜志,1999,7(1):89-90.

        [7]洪 英,季 芳.川芎中揮發(fā)油化學(xué)成分的研究[J].中國(guó)藥業(yè),2003,12(6):31.

        [8]劉東輝,黃月純,張子龍,等.薄荷飲片揮發(fā)油氣相色譜指紋圖譜研究[J]. 中國(guó)藥業(yè),2011,2(20):44-45.

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