成戰(zhàn)強 李海玲
激素治療對重癥肌無力患者BAFF和IL-6水平的影響
成戰(zhàn)強 李海玲
目的探討糖皮質(zhì)激素對重癥肌無力患者外周血B淋巴細胞刺激因子(BAFF)和白介素-6(IL-6)水平的影響。方法 2010年7月至2012年7月期間,我院診治的30例重癥肌無力患者作為觀察組研究對象,給予糖皮質(zhì)激素治療2個月,觀察和比較治療前后BAFF、IL-6水平,同時以30例正常健康體檢者作為正常對照組。結果與對照組相比,觀察組外周血IL-6和BAFF水平明顯升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;治療后,觀察組患者IL-6和BAFF水平顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。結論激素通過抑制IL-6和BAFF水平,調(diào)節(jié)重癥肌無力患者的細胞免疫功能。
糖皮質(zhì)激素;重癥肌無力;白介素6;淋巴細胞刺激因子
重癥肌無力作為一種T細胞輔助、抗體介導、補體參與的自身免疫性疾病,其發(fā)病與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體有關[1]。目前,糖皮質(zhì)激素作為重癥肌無力治療的主要藥物,在激素治療過程中,多伴有不良反應[2]。本研究中,2010年7月至2012年7月期間,我院診治的30例重癥肌無力患者作為觀察組研究對象,給予糖皮質(zhì)激素治療2個月,觀察和比較治療前后BAFF、IL-6水平,同時以30例正常健康體檢者作為正常對照組,現(xiàn)將結果匯報如下。
1.1 一般資料 2010年7月至2012年7月期間,我院診治的30例重癥肌無力患者作為觀察組研究對象,根據(jù)患者的臨床癥狀和體征,符合中國神經(jīng)免疫學會診斷標準[3],所有患者均確診為重癥肌無力,同時以30例正常健康體檢者作為正常對照組。30例觀察組患者中,男性患者12例,女性患者18例,年齡25.5~46.5歲,根據(jù)改良Osserman臨床分型標準,其中Ⅰ型5例、IIa型13例、IIb型7例、Ⅲ型5例;30例正常對照組患者中,男性患者11例,女性患者19例,年齡25.0~47.0歲。在年齡、性別方面,兩組患者沒有明顯差異,具有可比性。
治療前后兩組BAFF和IL-6水平比較:治療前,與對照組相比,觀察組外周血IL-6和BAFF水平明顯升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;治療后,觀察組患者IL-6和BAFF水平顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,詳細結果見表1。
表1 治療前后兩組BAFF和IL-6水平比較()
表1 治療前后兩組BAFF和IL-6水平比較()
注:T2、P2代表與對照組相比。
組別 BAFF(pg/ml)治療前 治療后 T值 P值 IL-6(ng/ml)治療前 治療后 T值 P值觀察組 1.6±0.6 0.6±0.2 2.57 <0.05 15.0±4.0 2.7±0.4 2.54 <0.05對照組 0.7±0.3 0.7±0.4 2.3±1.0 2.2±0.9 T2值 2.89 2.78 P2值 <0.05<0.05
3 討論
重癥肌無力的發(fā)病與AChR-Ab介導的體液免疫有關,目前,糖皮質(zhì)激素治療作為重癥肌無力的主要藥物,但是如果長期應用糖皮質(zhì)激素治療,其不良反應的發(fā)生率相對較高,影響了其臨床療效。所以,需要根據(jù)患者的具體情況,制定個性化的治療方案[4]。
IL-6是多功能的細胞因子,在免疫應答、造血調(diào)節(jié)等方面,發(fā)揮重要的臨床功效。IL-6能夠促進B細胞增殖、分化,以及抗體分泌,誘導T細胞活化、增殖、分化,對機體的免疫功能發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)功能[5]。本研究中,與對照組相比,觀察組外周血IL-6水平明顯升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;治療后,觀察組患者IL-6水平顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,結果表明,IL-6水平在一定程度上能夠反映重癥肌無力的病變嚴重程度。
B細胞激活因子主要在單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞,以及生長因子活化的T細胞表面進行有效表達。如果BAFF過度表達,使B細胞顯著增生、降低其耐受性,促使體內(nèi)的免疫應答。在重癥肌無力患者外周血檢測中,IL-6和BAFF均顯著升高,說明,T淋巴細胞和B淋巴細胞在重癥肌無力發(fā)病過程中,發(fā)揮協(xié)同作用,而糖皮質(zhì)激素治療,能夠顯著降低重癥肌無力患者IL-6和BAFF水平,改善患者的免疫功能。
[1] 張星虎.重癥肌無力患者糖皮質(zhì)激素受體檢測的臨床價值.中華內(nèi)科雜志,2007,5(3):157-159.
[2] 黃瑩.重癥肌無力患者外周血白細胞糖皮質(zhì)激素受體 α、βmRNA表達與激素療效的關系.復旦學報(醫(yī)學版),2012,4(1):514-517.
[3] 李呂力.重癥肌無力患者外周血淋巴細胞中差異表達的基因研究.臨床神經(jīng)病學雜志,2010,23(6):401-404.
[4] 李曉峰.重癥肌無力患者血清淋巴細胞刺激因子、IL-6水平檢測及臨床意義.中國老年學雜志,2010,30(14):1938-1939.
[5] 王敏莉,糖皮質(zhì)激素治療對重癥肌無力患者BAFF和IL-6水平的影響.中國臨床新醫(yī)學,2011,4(2):107-110.
459000河南省濟源市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科
1.2 治療方法 重癥肌無力患者根據(jù)病情嚴重程度,給予60 mg~120 mg溴化吡啶斯的明,每天2~4次,給予甲基強的松沖擊治療,待患者病情緩解后,改為口服強的松治療,并逐漸減量。
1.3 觀察指標 治療前后,清晨空腹采集大約5 ml靜脈血,離心取上清,置于-80℃冰箱保存,待檢。通過雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),嚴格按照試劑盒說明書操作要求,通過GF-M3000型酶標儀,在450nm波長處,測量其吸光度A值,繪制標準曲線,計算BAFF和IL-6水平。
1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件,進行分析和處理,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料率的比較,采用卡方檢驗,P<0.05,認為差異有統(tǒng)計學意義。