葉迎賓 張宏 章健 黃秀香 班美萍
手足口病(HFMD)是由腸道病毒引起的傳染病,以腸道??刹《?1型(EV71)及柯薩奇病毒16型(CA16)最常見,以嬰幼兒發(fā)病為主[1]。出疹部位主要以手、足、口、臀部為主,出現(xiàn)小米?;蚓G豆大小、周圍發(fā)紅的灰白色小皰疹或紅色丘疹,疹子表現(xiàn)出“四不像”特點:不像蚊蟲咬、不像藥物疹、不像口唇牙齦皰疹、不像水痘。臨床上不癢、不痛、不結(jié)痂、不結(jié)疤[2]。手足口病是全球性傳染病,世界大部分地區(qū)均有此病流行的報道。近兩年來,我國各省對手足口病均有不同程度的報道。為詳細了解本地區(qū)手足口病臨床流行病學(xué)特征和實驗室常規(guī)檢查,本文將我院收治的472例手足口病患兒的病例統(tǒng)計如下。
1.1 研究對象 為邯鄲市傳染病醫(yī)院2010年5月至7月收治的手足口病患兒共計472例,均符合衛(wèi)生部手足口病診療指南(2010年版)臨床診斷標準[3]。患兒來自本市(除主城區(qū)外)的13個縣。按照入院時的病況分為重癥組、急癥組和一般組。所有患兒在入院后均進行實驗室常規(guī)項目(血常規(guī)、電解質(zhì)、血糖)檢測。
1.2 儀器及試劑 Roche 400 Plus全自動生化分析儀,測試項目為GLU、BUN。邁瑞 BC-3000血常規(guī)分析儀,測試項目為HB、RBC、WBC、N、L、PLT。奧迪康9900 離子分析儀,測試項目為 K+、Na+、Cl-、CO2cp。均符合室內(nèi)質(zhì)控。
1.3 樣本的采集 血常規(guī):抽取手足口病患兒靜脈血2 ml,EDTA-K2抗凝,30 min內(nèi)完成。電解質(zhì)、血糖抽取2 ml靜脈血于裝有促凝劑的試管中,1 h內(nèi)完成
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 臨床流行病學(xué),統(tǒng)計學(xué)方法用EXCEL,各指標用百分數(shù)表示,實驗室常規(guī)檢查應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1年齡性別分布 472例患兒中,男306例(64.83%),女166例(35.17%),男女之比1.84∶1;女性患兒中年齡最小為4個月,最大10歲。男性患兒中最小為5個月,最大的為8歲。其中1歲≤年齡<2歲的患兒與其他年齡組比較,該組患兒例數(shù)最多,其次為2歲≤年齡<3歲。見圖1。
圖1 手足口病患兒的年齡分布圖
2.2 家族史分布 獨生子女為264例(55.93%),非獨生子女為207例(43.86%)。非獨生女中交叉感染有18例(3.81%)。
2.3 臨床資料 見表1。
2.4 發(fā)熱與皮疹的關(guān)系 472例患兒中除44例(9.32%)無發(fā)熱外,其余428例(90.68%)均有不同程度的發(fā)熱。447例(94.70%)的患兒熱程在1~5 d,以第3天為主。有149例(31.57%)患兒出現(xiàn)發(fā)熱,有434例(91.95%)患兒出現(xiàn)了皮疹,明顯高于第2天和第4天。總的來說,是先發(fā)熱后出疹,不過少數(shù)有先出疹后發(fā)熱。見圖2。
表1 臨床資料
圖2 發(fā)熱與皮疹的關(guān)系
2.5 發(fā)熱與口腔病變的關(guān)系 口腔病變主要為口腔內(nèi)部出現(xiàn)皰疹、潰瘍、丘疹和口唇紫紺。472例患兒中,口唇無紫紺為449例(95.13%),其中有78例(16.53%)患兒出現(xiàn)口腔皰疹,73例(15.47%)出現(xiàn)口腔潰瘍,口腔潰瘍和皰疹同時出現(xiàn)的患兒有7例(1.48%),有2例(0.42%)患兒出現(xiàn)丘疹。有23例(4.87%)患兒表現(xiàn)為口唇紫紺,其中19例(4.23%)出現(xiàn)口腔皰疹,均未出現(xiàn)潰瘍和丘疹。從體溫的角度分析,低熱組有20例(4.24%)患兒出現(xiàn)皰疹,24例(5.08%)有口腔潰瘍,口唇無紫紺為126例(26.69%),紫紺2例(0.42%)。中度發(fā)熱組中出現(xiàn)皰疹的患兒57例(12.08%),潰瘍有44例(9.32%),有5例(1.05%)患兒出現(xiàn)皰疹與潰瘍,口唇無紫紺為40例(8.47%),紫紺17例(3.61%)。高熱組有12例(2.54%)患兒出現(xiàn)口腔皰疹,口唇無紫紺為50例(10.60%)。
2.6 發(fā)熱與咽部病變的關(guān)系 所有患兒中,咽部充血的132例(27.97%),無充血的92例(19.49%)。中度發(fā)熱組中,有63例(13.35%)患兒咽部出現(xiàn)皰疹,11例(2.33%)患兒扁桃體發(fā)生病變,其中有7例(1.48%)為扁桃體Ⅰ度病變,4例(0.84%)為Ⅱ度病變。其次為低熱組咽部皰疹21例(4.45%)。扁桃體Ⅰ度病變6例(1.27%),高熱組咽部皰疹為15例(3.18%),扁桃體Ⅱ度病變1例(0.21%)。
2.7 實驗室常規(guī)檢查 見表2、3。
表2 3組血常規(guī)、電解質(zhì)和血糖的測定結(jié)果±s
表2 3組血常規(guī)、電解質(zhì)和血糖的測定結(jié)果±s
檢測項目 危重組(n=99)急癥組(n=291)一般組(n=82)正常參考范圍HB(g/L) 96.47±12.62 99.67±12.74 98.65±12.46 110~140 RBC(×1012/L) 4.33±0.46 4.31±0.48 4.17±0.38 4.0~4.5 WBC(×109/L) 18.46±7.56 13.06±3.83 9.54±4.03 11~12 N(%) 59.9±26.58 59.33±18.40 47.7±21.38 50~70 L(%) 33.38±25.59 36.98±21.44 46.24±20.60 20~40 PLT(×109/L) 46.4±67.62 375.32±103.62 341.65±85.37 100~300 K+(mmol/L) 4.45±0.63 4.29±0.33 4.20±0.43 3.5~5.2 Na+(mmol/L) 132.87±2.58 132.25±5.31 133.95±2.84 136~145 Cl-(mmol/L) 98.85±4.68 101.22±3.62 100.86±2.94 96~108 CO2cp(mmol/L) 19.31±3.89 21.77±2.86 22.63±2.79 22~29 BUN(mmol/L) 3.78±1.22 3.25±1.19 2.66±0.98 2.9~8.2 GLU(mmol/L)13.71±9.47 6.51±1.60 6.72±1.58 3.9~6.1
表3 3組中的 WBC、GLU、PLT、CO2 CP比較
手足口病主要以感染EV71最為常見,患者多為學(xué)齡前兒童,尤其是3歲以下嬰幼兒。一般病例預(yù)后良好,多在1周自愈。人是唯一感染者,傳播途徑:依次為消化道傳播、呼吸道傳播:、接觸傳播。發(fā)病高峰一般在4~8月,潛伏期一般2~7 d,無明顯前驅(qū)癥狀。因此要求在診療過程中要嚴格按照衛(wèi)生部手足口病診療指南(2010年版)臨床診斷標準,與口蹄疫、水痘、單純性皰疹相鑒別。
3歲以下兒童426例(90.25%)出疹部位主要集中在手、足、口、臀部,少部分在前臂、小腿伸側(cè)及大腿后側(cè),有個別分布在手心和足底。手足口病患兒除了出現(xiàn)驚顫、嗜睡、惡心、嘔吐、精神差、食欲差,睡眠差外,還有部分患兒出現(xiàn)流涕、咳嗽、頭痛、腹脹、腹痛等癥狀。中度發(fā)熱患兒249例(52.75%),明顯多于其他溫度組。有38例(8.05%)患兒出現(xiàn)肺水腫、肺出血、心肺功能衰竭等合并癥。472例手足口病患兒中,危重患兒99例(20.98%)未愈病例19(4.03%),病死14例(2.98%)。后二者分別占危重患兒的19.19%和14.14%。引起癥狀加重的原因有:(1)手足口病病程短,傳播速度快、傳染性強,隱形感染比例較大,不典型的臨床癥狀未能引起家長的重視;(2)農(nóng)村的衛(wèi)生條件和醫(yī)療水平有限,延誤了患兒治療的最佳時間。個別患兒并發(fā)心肌炎、肺水腫、無菌性腦膜炎等致命性并發(fā)癥[4]。從2010年全國法定傳染病疫情中獲知,疫情呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢。為丙類傳染病發(fā)病數(shù)第三位,死亡數(shù)第一位。因此早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早治療是預(yù)防和控制該病傳播的關(guān)鍵[5]。正確指導(dǎo)患兒家長勤洗手,勤更衣、勤曬棉被;對其餐具、玩具、要認真清洗、消毒。注意飲食衛(wèi)生。如果是非獨生子女家庭里,最好隔離患兒,避免交叉感染。
危重組與急癥組和一般組中 WBC、GLU、PLT、CO2CP比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。WBC急劇上升,其原因為患兒感染EV71后,導(dǎo)致其免疫抵抗力低下,條件致病菌寄生部位改變或寄居菌群平衡失調(diào)[6],成為致病菌。在臨床上表現(xiàn)為急性炎癥,是WBC急劇上升的主要原因。血糖升高的機制是EV71直接破壞胰島β細胞,導(dǎo)致β細胞功能受損。后者可降低胰島素的分泌,從而使血糖有升高趨勢[7]。PLT升高的原因有:(1)可能是少兒骨髓增生旺盛,釋放到外周血的PLT較成人高;(2)與感染此病毒,急性癥狀有關(guān)。此類疾病血小板數(shù)雖然增多,仍可引起出血現(xiàn)象,是由于活動性凝血活酶生成遲緩或伴有血小板功能異常所致[8]。CO2cp的測定值依病情的輕、重而出現(xiàn)遞減的趨勢,主要是代謝性酸中毒引起的。
目前對手足口病的防治,無針對性的免疫疫苗,無特效抗病毒藥物,臨床上只能采用對癥和支持治療方法。密切觀察患兒的病情變化和認真分析實驗室常規(guī)檢查,采取科學(xué)合理的治療方法,有效地減少患兒的病死率。除此之外,還要防止疾病在流行期間易造成易感人群的爆發(fā)感染或流行[9]。目前主要任務(wù)是加大力度宣傳手足口病的的知識,加大對農(nóng)村基層醫(yī)療衛(wèi)生人員對手足口病的培訓(xùn),加強傳染源的監(jiān)控對阻斷該病的發(fā)生有良好的效果。
1 梁煊芝,王清學(xué).重癥手足口病23例臨床分析.小兒急救醫(yī)學(xué),2003,10:116.
2 劉玉杰,蘭立園,蘭海燕.手足口病臨床分析.河北醫(yī)藥,2011,33:3452-3453.
3 薛明飛,王建武,海麗平,等.手足口病112例臨床分析.中國基層醫(yī)藥,2011,18:230-231.
4 許文波.手足口病的流行病學(xué)特征及控制政策.中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志,2007,21:3.
5 衛(wèi)生部.2008年手足口病預(yù)防控制指南.中華實驗和臨床感染病雜志,2008,2:210-213.
6 張卓然,倪語星主編.臨床微生物學(xué)和微生物檢驗.第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003.2.
7 趙增榮主編.臨床醫(yī)學(xué)概論.第1版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2000.318.
8 吳佳學(xué),季海生.沂蒙山區(qū)健康人群血細胞及其相關(guān)指標分析.檢驗醫(yī)學(xué),2007,22:263-267.
9 魏凌云,李正梅,彭淑梅等.防感湯對手足口病的預(yù)防效果研究.中國感染控制雜志,2010,5:170-172.