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        厄貝沙坦對(duì)老年高血壓患者血尿酸、尿微量白蛋白的影響

        2012-08-29 13:18:34李欣榮曾牡云深圳市福田區(qū)第二人民醫(yī)院廣東深圳518049
        中國(guó)藥房 2012年20期
        關(guān)鍵詞:貝沙坦人民衛(wèi)生出版社氨氯地平

        李欣榮,曾牡云,吳 波,張 燕(深圳市福田區(qū)第二人民醫(yī)院,廣東深圳 518049)

        高血壓是老年人常見(jiàn)病,我國(guó)老年高血壓的患病率高達(dá)40%~60%,已成為我國(guó)老年人群心腦血管疾病發(fā)病、死亡最重要的因素[1]。腎臟損害是老年高血壓的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。早期診斷高血壓病的腎損害,對(duì)制訂防治措施、延緩病情進(jìn)展意義重大。血尿酸(SUA)濃度受腎小球?yàn)V過(guò)功能和腎小管重吸收功能的影響,其比血肌酐和血尿素檢測(cè)在反映早期腎小球功能損傷上敏感[2];而尿微量白蛋白(Uria microalbumins,UMA)是目前公認(rèn)的早期腎損害的敏感指標(biāo)之一。為此,本研究分別應(yīng)用厄貝紗坦與氨氯地平治療老年高血壓,旨在觀察其各自對(duì)患者SUA、UMA的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2010年6月-2011年5月內(nèi)科門診、住院老年高血壓合并高尿酸血癥(HUA)及UMA患者90例。診斷符合《中國(guó)高血壓防治指南》(2005年修訂版)規(guī)定的原發(fā)性高血壓1~2級(jí)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且SUA>428μmol·L-1,UMA:30~300 mg·24h-1,并排除繼發(fā)性高血壓患者和有嚴(yán)重的肝臟疾病、糖尿病、原發(fā)性腎臟病及其他繼發(fā)性腎病、尿路感染、心功能不全、血液系統(tǒng)疾病及腦卒中、惡性腫瘤以及對(duì)治療藥物不耐受或過(guò)敏患者等。經(jīng)知情同意后自愿參加本研究。均停用2周抗高血壓藥物和其他影響血壓的藥物,觀察期間2組均不得使用利尿劑和其他影響肝、腎功能的藥物。將入選的98例患者隨機(jī)分為2組,A組50例,其中男性35例,女性15例,年齡65~79歲,平均(69.7±7.8)歲,病程5~12年,平均(8.5±2.6)年;B組48例,男性34例,女性14例,年齡63~78歲,平均(68.7±6.6)歲,病程5~10年,平均(8.9±3.2)年。2組患者年齡、性別構(gòu)成比、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        A組患者晨服厄貝沙坦片(珠海潤(rùn)都制藥有限公司)150mg,qd;B組晨服氨氯地平片(江蘇亞邦制藥有限公司品)5mg,qd。2周治療后,降壓效果不佳者均各自增加1倍劑量的藥物。2組患者療程均為12周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察用藥前和用藥后2、4、8、12周患者的血壓、SUA、24h-UMA的變化;其中,測(cè)量指標(biāo)前3d,禁止高嘌呤、高脂飲食,禁煙酒,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。于早晨空腹采血,采用全自動(dòng)化分析儀測(cè)定SUA;UMA采用放射性免疫法測(cè)定:留24h尿液混勻后,留5mL測(cè)尿蛋白的含量,并計(jì)算24h-UMA。同時(shí)記錄2組治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 2組治療前后血壓變化比較

        2組患者服藥2、4、8、12周后大多數(shù)患者血壓有明顯下降,2組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但2組與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),詳見(jiàn)表1。

        表12 組治療前后血壓變化比較(mmHg,±s)Tab 1 Comparison of blood pressure reduction between 2group(smmHg,±s)

        表12 組治療前后血壓變化比較(mmHg,±s)Tab 1 Comparison of blood pressure reduction between 2group(smmHg,±s)

        與治療前比較:*P<0.01;與 B組比較:#P>0.05;1mmHg=133.32Pavs.before treatment:*P<0.01;vs.B group:#P>0.05;1mmHg=133.32Pa

        血壓收縮壓舒張壓組別A組B組A組B組0周168.8±9.6166.5±10.6103.2±4.5102.7±5.32周149.3±9.5*#145.3±9.3*90.3±5.6*#89.7±7.9*4周126.8±12.0*#128.1±10.4*85.2±6.2*#85.8±5.6*8周130.5±9.7*#12.8±9.4*83.3±7.6*#83.9±6.8*12周126.2±9.9*#127.9±9.4*80.9±3.5*#80.6±2.8*

        2.22 組治療前后SUA及24h-UMA比較

        A組治療2周后SUA水平明顯下降,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但4周后SUA水平趨于平穩(wěn);B組治療前、后SUA水平無(wú)明顯下降(P>0.05)。另外,與治療前比較,A組治療2周后24h-UMA開(kāi)始有明顯下降(P<0.05);B組無(wú)明顯改變(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

        2.3 不良反應(yīng)

        表22 組治療前后SUA及24h-UMA比較(±s)Tab 2 Comparison of SUA and 24h-UMA levels between 2groups before and after treatmen(t±s)

        表22 組治療前后SUA及24h-UMA比較(±s)Tab 2 Comparison of SUA and 24h-UMA levels between 2groups before and after treatmen(t±s)

        與治療前比較:*P<0.05;與B組比較:#P<0.01vs.before treatment:*P<0.05;vs.group B:#P<0.01

        指標(biāo)SUA/μmol·L-1 24h-UMA/mg組別A組B組A組B組治療前483.2±66.2476.7±63.4160.1±40.5158.6±47.6治療后2周335.2±56.7*#439.2±78.3140.2±38.5*#150.5±39.4治療后4周356.2±70.1*#430.8±99.8123.0±30.1*#146.1±34.3治療后8周348.3±37.1*#450.8±78.7122.3±31.6*#141.8±29.7治療后12周379.6±90.3*#452.7±83.9119.0±27.1*#141.2±33.8

        觀察期間,A組出現(xiàn)頭暈1例;B組出現(xiàn)面色潮紅2例。2組癥狀均輕微,未停藥,1周后癥狀消失。

        3 討論

        高血壓早期腎損害是老年高血壓的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其主要原因是腎動(dòng)脈硬化和腎微血管病變引起的腎小球硬化,臨床早期出現(xiàn)UMA;而老年高血壓由于腎小管缺血、排泌尿酸障礙,可伴有HUA,而HUA反過(guò)來(lái)又會(huì)加重老年高血壓的腎臟損害。HUA和UMA是高血壓早期腎損害的一個(gè)重要指標(biāo),而高血壓患者改善腎臟血流動(dòng)力學(xué)和延緩腎功能損害是防治高血壓腎病的關(guān)鍵[4]。因此,對(duì)于老年高血壓患者僅控制血壓過(guò)高是不夠的,還必須控制其并發(fā)的HUA、UMA等危險(xiǎn)因素,才能減輕高血壓對(duì)靶器官的損害,減少心血管事件的發(fā)生。

        藥物的降壓效果及腎臟保護(hù)作用越來(lái)越受到人們的重視,血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)在受體水平上特異性阻滯血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)與AT1的結(jié)合,幾乎能完全阻斷Ang對(duì)血管和組織的有害作用,同時(shí)通過(guò)刺激AT2受體表現(xiàn)出血管擴(kuò)張、對(duì)抗增生等作用而取得更好的降壓效果。厄貝沙坦是一種新型非肽類AngⅡ受體拮抗藥,能阻滯所有由AT1受體介導(dǎo)的AngⅡ的作用[5],通過(guò)擴(kuò)張出、入球動(dòng)脈和出球小動(dòng)脈,降低腎小球內(nèi)高濾過(guò)壓,減慢腎小球硬化,從而促進(jìn)血尿酸排泄,降低尿微量蛋白排泄,延緩高血壓患者的腎臟損害。

        本研究證實(shí),厄貝沙坦在降血壓方面的療效與氨氯地平相似,但在降低SUA和UMA方面,厄貝沙坦有其獨(dú)特的作用,該藥在2周后能明顯促進(jìn)尿酸的排泄,降低SUA水平,隨后SUA水平降至正常并趨于穩(wěn)定。另外,厄貝沙坦在減輕24h-UMA方面也明顯優(yōu)于氨氯地平,且未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。因此,厄貝沙坦治療老年高血壓,能平穩(wěn)控制血壓,降低SUA水平,減輕UMA排泄,對(duì)老年高血壓患者具有良好的腎臟保護(hù)作用。

        [1] 孫寧玲.高血壓治療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:9.

        [2] 陳文彬,潘祥林.診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:355.

        [3] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南(2005年修訂版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1.

        [4] 梁 凌,覃永生.高血壓病早期腎功能損害診斷與治療進(jìn)展[J].疑難病雜志,2003,2(2):119.

        [5] 董文文.厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓182例療效觀察[J].內(nèi)科,2007,2(6):926.

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