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        柱前衍生化法測定晶帽石斛中總氨基酸含量*

        2012-08-23 14:37:46李光李學(xué)蘭陳曦
        醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年2期
        關(guān)鍵詞:石斛水解批號

        李光,李學(xué)蘭,陳曦,2

        (1.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所云南分所,云南景洪666100;2.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所,北京100193)

        石斛為名貴中藥材,在我國有悠久的藥用歷史,被《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品,認(rèn)為該藥“味甘、平。主傷中,除痹,下氣,補(bǔ)五臟虛勞羸瘦,強(qiáng)陰。久服厚腸胃,輕身延年?!蹦壳皬V泛用于保健品、藥品及石斛湯、石斛酒等飲品。目前市場流通石斛樣品多為鐵皮石斛、齒瓣石斛、晶帽石斛、金釵石斛等及其楓斗類,臨床也多將這幾種石斛混合應(yīng)用。其中晶帽石斛(Dendrobium crystallinumTchb.F.)種植技術(shù)要求低,產(chǎn)量較高,具有較高的經(jīng)濟(jì)價值。筆者在本實驗中針對晶帽石斛中營養(yǎng)成分氨基酸類進(jìn)行測定,以期完善晶帽石斛基礎(chǔ)研究,為后期藥效學(xué)研究提供理論依據(jù)。

        目前已經(jīng)報道的用于氨基酸柱前衍生的衍生試劑很多,主要有2,4-二硝基氟苯(DNFB,2,4-Dinitrofluoro benzene)[1]、鄰苯二甲醛(OPA,O-Phthalic aldehyde)[2]、氯甲酸芴甲酯(VMOC-Cl,9-fluorenylmethyl chloroformate)[3]、異硫氰酸苯酯(PITC,phenyl isothiocyanate)[4]、丹磺酰氯(Dansyl-C1,Dansylchloride)[5]及6-氨基喹啉-N-羥基琥珀酰亞胺基氨基甲酸酯(AQC,6-Aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimicly carbamate)[6]等。不同的衍生劑都有各自的不足,其中DNFB作為衍生劑具有成本低、衍生產(chǎn)物穩(wěn)定、操作簡便等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用。筆者利用DNFB柱前衍生化方法針對晶帽石斛中總氨基酸類成分進(jìn)行測定。

        1 儀器與試藥

        1.1 實驗藥材晶帽石斛藥材購自晶帽石斛種植戶,樣品信息見表1。

        表1 晶帽石斛樣品信息表Tab.1The sample informations ofDendrobium crystallinum Tchb.F.

        1.2 實驗試劑醋酸鈉(成都格雷西亞化學(xué)技術(shù)有限公司,分析純,批號:20100322),醋酸(天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所,分析純,批號:20081112),N,N-二甲基甲酰胺(成都格雷西亞化學(xué)技術(shù)有限公司,分析純,批號:20100317),DNFB(成都格雷西亞化學(xué)技術(shù)有限公司,分析純,批號:201006211),碳酸鈉(成都格雷西亞化學(xué)技術(shù)有限公司,分析純,批號:201005161),乙腈(天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司,分析純,批號:071001),乙腈(美國Fisher公司,色譜純,批號:L071012911),磷酸二氫鉀(成都格雷西亞化學(xué)技術(shù)有限公司,分析純,批號:201004Z71),氫氧化鈉(成都格雷西亞化學(xué)技術(shù)有限公司,分析純,批號:21004771),苯酚(天津市大茂化學(xué)試劑廠,分析純,批號:100516),十八種氨基酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:140624-200805)。

        1.3 儀器Waters 600高效液相色譜儀,配Waters 2489紫外檢測器,Empower色譜工作站(美國沃特世公司);TGL16M湘智離心機(jī)(安徽誠信啟動設(shè)備有限公司);數(shù)顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司);電子天平(賽多利斯公司);分析天平(賽多利斯公司);酒精噴燈(上饒市教學(xué)儀器廠)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件Waters 600高效液相色譜儀配Waters 2489紫外檢測器,Empower色譜工作站(美國沃特世公司)。色譜柱:菲羅門公司Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相(A):0.05 mol·L-1醋酸鈉-醋酸緩沖液(pH=6.4),加入1%N,N-二甲基甲酰胺。流動相(B):乙腈∶水(1∶1),洗脫程序如表2。檢測波長:360 nm,流速:1 mL·min-1,柱溫:30℃。

        表2 梯度洗脫程序表Tab.2Gradient elution program

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制分別精密稱取氨基酸對照品適量,置50 mL容量瓶,加水至刻度搖勻,精密量取1.0 mL置10 mL量瓶,依次加入0.5 mol·L-1碳酸鈉(pH為9.0)溶液和1%DNFB乙腈溶液各1.0 mL,搖勻后在50℃水浴中避光加熱90 min,取出后加入磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀0.68 g,加0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液29.1 mL,加水定容至100 mL,測得pH為7.0)至刻度,作為對照品溶液。

        2.3 樣品水解及衍生化精密稱取過內(nèi)徑297 mm(50目)篩樣品0.500 0 g,置20 mL安瓿,加入含3%苯酚的6 mol·L-1鹽酸溶液10 mL,酒精噴燈封口,于105℃加熱22 h,取出放至室溫,過濾,蒸干,定容至10 mL。取定容液1 mL,依次加入0.5 mol·L-1碳酸鈉(pH9.0)溶液和1%DNFB乙腈溶液各2.0 mL,酒精噴燈封口,50℃避光加熱90 min,得到溶液用孔徑為0.45 μm微孔濾膜過濾,進(jìn)樣。

        2.4 精密度實驗精密量取水解定容后樣品溶液1.0 mL,按“2.3”項制備供試品溶液。連續(xù)進(jìn)樣6次,分別測定樣品中各氨基酸峰面積的RSD。結(jié)果表明RSD在0.231%~2.246%。說明儀器精密度良好,此儀器測得的數(shù)據(jù)可靠。

        2.5 重復(fù)性實驗重復(fù)5次精密量取水解定容后樣品溶液1.0 mL,按“2.3”項制備供試品溶液。測定樣品中各氨基酸峰面積的RSD。結(jié)果表明RSD在0.128%~2.073%,RSD<3%,說明實驗重復(fù)性結(jié)果良好。

        2.6 線性關(guān)系考察分別精密稱取處方量氨基酸對照品適量,置100 mL量瓶,加水至刻度,搖勻,分別精密吸取1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL置10 mL安瓿,按“2.3”項制備供試品溶液。分別精密吸取2 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以樣品濃度為橫坐標(biāo),色譜峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得線性方程,結(jié)果見表3。

        表3 氨基酸線性實驗結(jié)果Tab.3Linear test of amino acids

        結(jié)果表明,各氨基酸進(jìn)樣濃度在上述范圍內(nèi),峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系。

        2.7 溶液穩(wěn)定性實驗精密量取水解定容后樣品溶液1.0 mL,按“2.3”項制備供試品溶液。分別在0,2,4,6,8 h進(jìn)樣,共測定5次,結(jié)果氨基酸基本穩(wěn)定。建議樣品溶液制備完后8 h內(nèi)完成。

        2.8 回收率實驗按預(yù)實驗中測定的各氨基酸含量,精密稱取各氨基酸對照品適量,與樣品混合,按“2.3”項制備供試品溶液,取20 μL注入高效液相色譜儀,測定,計算各氨基酸回收率。結(jié)果表明各氨基酸含量平均值在99.34%~101.93%,RSD在0.54%~1.91%,說明各氨基酸的回收率數(shù)據(jù)符合要求。

        2.9 樣品測定取晶帽石斛樣品約0.5 g,按照“2.3”項制備進(jìn)樣,所得結(jié)果如圖1~4及表4所示。

        圖2 S1-S10晶帽石斛樣品色譜圖Fig.2Dendrobium crystallinum Tchb.F.samples

        3 討論

        采用DNFB與氨基酸的柱前測定晶帽石斛藥材中各氨基酸的含量,衍生反應(yīng)條件易于控制,反應(yīng)簡單,分析結(jié)果的精密度、線性相關(guān)性、重復(fù)性均較好,回收率高。

        圖3 晶帽石斛樣品中總氨基酸含量Fig.3Total content of amino acids in Dendrobium crystallinum Tchb.F.samples

        表4 晶帽石斛樣品中氨基酸保留時間及含量Tab.4Retention time and content of amino acids in Dendrobium crystallinum Tchb.F.samples

        筆者在本實驗中分別針對水解條件及衍生化條件進(jìn)行了考察,發(fā)現(xiàn)衍生化的溫度與時間對結(jié)果影響較大,建議衍生化溫度為50℃,時間為90 min。衍生化試劑量增加,峰面積沒有明顯改善。水解溫度對結(jié)果影響較大,可能是因為隨著水解時間的延長,會破壞氨基酸的結(jié)構(gòu)或?qū)е赂黝惏被嶂g相互轉(zhuǎn)化而影響結(jié)果。

        現(xiàn)代營養(yǎng)學(xué)表明[7],谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸等在人體氮平衡中發(fā)揮重要作用,晶帽石斛中這幾種氨基酸含量較高,并且所含氨基酸種類符合世界糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織/聯(lián)合國大學(xué)[8]提出的成人氨基酸需求量模式,也為確定晶帽石斛的營養(yǎng)價值提供了理論依據(jù)。

        (志謝:感謝王云強(qiáng)老師在樣品采集過程中給予的大力支持!)

        [1]程勇,陳玲,鄧曉春.柱前衍生HPLC法測定煙葉中20種游離氨基酸含量[J].煙草科技,2010,(8):34-40.

        [2]朱智甲.鄰苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色譜法測定水牛角中氨基酸的含量[J].分析化學(xué),2000,28(5):609-612.

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        [6]侯松嵋,孫敬,何紅波,等.AQC柱前衍生反相高效液相色譜法測定土壤中氨基酸[J].分析化學(xué),2006,34(10):1395-1400.

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