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        注射用間苯三酚聯(lián)合縮宮素在產(chǎn)婦產(chǎn)程中的作用

        2012-08-15 00:53:10周金枝
        實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2012年10期
        關(guān)鍵詞:苯三酚注射用產(chǎn)程

        周金枝

        (南陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 南陽(yáng) 473000)

        產(chǎn)婦在分娩過程中,子宮口擴(kuò)張的速度在一定程度上取決于宮頸本身的條件。當(dāng)宮頸質(zhì)韌或水腫時(shí),只增加產(chǎn)力,宮縮效果欠佳,應(yīng)配合應(yīng)用降低宮頸肌張力、解除宮頸痙攣及水腫的藥物,才能起到促進(jìn)宮口擴(kuò)張,加速產(chǎn)程進(jìn)展的效果[1-2],目前在臨床上應(yīng)用已比較成熟,但常伴隨某些母嬰呼吸系統(tǒng)方面的不良反應(yīng)。注射用間苯三酚最大的特點(diǎn)是解痙的同時(shí)對(duì)母嬰有較高的安全性。為了探討注射用間苯三酚在改善宮頸、促進(jìn)產(chǎn)程進(jìn)展中的作用,筆者對(duì)南陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科收治的55例產(chǎn)婦采用了注射用間苯三酚治療,效果良好,報(bào)告如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選擇2011年6—10月,在本科正常分娩、無并發(fā)癥及宮頸水腫的初產(chǎn)婦115例。按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,間苯三酚組55例,年齡22~34歲,平均(29±0.4)歲,孕次 1~7 次,平均(2.0±0.1)次,孕 36~42 周,平均(39.8±0.2)周。 安定組 60 例,年齡 24~34歲,平均(28.2±0.4)歲,孕次 1~6 次,平均(1.7±0.1)次,孕 37~42 周,平均(40.1±0.1)周。2 組年齡、孕次、孕周等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        1.2 治療方法

        間苯三酚組產(chǎn)婦宮口開大2~3 cm時(shí),給予注射用間苯三酚 (湖北午時(shí)藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):110203)80 mg+生理鹽水10 mL稀釋后靜脈推注。安定組產(chǎn)婦待宮口開大2~3 cm時(shí),給予安定10 mg靜脈推注。產(chǎn)婦宮縮乏力時(shí)靜脈滴注縮宮素(10%葡萄糖液500 mL+縮宮素2.5 U),從8滴·min-1起調(diào)至規(guī)律宮縮,使2組產(chǎn)婦保持有效宮縮。

        1.3 觀察指標(biāo)

        由專人觀察產(chǎn)程進(jìn)展,于用藥前及用藥后2~4 h分別進(jìn)行陰道檢查,了解宮口開全、宮頸水腫情況,并記錄子宮收縮、胎心監(jiān)護(hù)等情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 2組產(chǎn)程的比較

        間苯三酚組用藥至宮口開全時(shí)間為(3.1±0.3)h,第二產(chǎn)程時(shí)間為(35.8±3.0)min;安定組用藥至宮口開全時(shí)間為(4.4±0.4)h,第二產(chǎn)程時(shí)間為(45.6±4.0)min。2組用藥至宮口開全時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),第二產(chǎn)程時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 2組用藥前后宮頸情況的比較

        用藥后2 h間苯三酚組宮頸水腫消失53例(96.4%),安定組宮頸水腫消失 55例(91.6%),2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。間苯三酚組用藥后 2 h 宮口開大為(4.3±0.2)cm,用藥后 4 h 為(6.7±0.3)cm,均宮口開全;安定組用藥后2 h宮口開大為(2.5±0.3)cm,用藥后 4 h 為(4.9±0.4)cm。 2 組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。間苯三酚組宮口擴(kuò)張程度明顯優(yōu)于安定組。

        2.3 2組用藥前后對(duì)產(chǎn)婦及胎兒的影響

        1)對(duì)產(chǎn)婦影響:間苯三酚組用藥前后,產(chǎn)婦血壓、心率平穩(wěn),未訴任何不適;安定組用藥時(shí)或用藥后15~30 min,產(chǎn)婦自述頭暈、眼花,25例安靜入睡,約1 h后恢復(fù)。

        2)對(duì)胎兒的影響:間苯三酚組用藥前后胎心率基線無明顯變化;安定組中有10例胎心率基線下降(2例有早減),其中4例用藥15~30 min基線略平直,均隨母親的心率恢復(fù)而恢復(fù)正常。

        2.4 2組產(chǎn)婦分娩方式比較

        間苯三酚組陰道分娩53例(96.4%),剖宮產(chǎn)2例(3.6%)(分別因胎窘及相對(duì)頭盆不稱);安定組陰道分娩 55例(91.7%),剖宮產(chǎn) 5例(8.3%)(均因頭盆不稱)。2組分娩方式比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        2.5 2組產(chǎn)婦羊水及新生兒情況比較

        間苯三酚組羊水Ⅱ-Ⅲ度7例,安定組羊水Ⅱ-Ⅲ度6例;2組各有1例新生兒輕度窒息,經(jīng)復(fù)蘇后預(yù)后良好;間苯三酚組新生兒平均體質(zhì)量為(3435±51)g,安定組新生兒平均體質(zhì)量為(3302±83)g。 2組產(chǎn)婦羊水清潔度及新生兒情況比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P>0.05)。

        2.6 2組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血情況的比較

        間苯三酚組產(chǎn)后 2 h出血量為(107±9)mL,安定組產(chǎn)后 2 h 出血量為(138±16)mL,2 組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        3.1 2種藥物作用的比較

        安定具有中樞性肌肉松弛的作用,這是由于安定能增強(qiáng)中樞抑制性介質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用,能對(duì)抗各種痙攣,可以選擇性使宮頸平滑肌松弛,從而解除宮頸的痙攣和加速宮頸口的擴(kuò)張[3]。但應(yīng)用安定后產(chǎn)婦會(huì)出現(xiàn)頭暈、眼花,安靜入睡,很快出現(xiàn)中樞神經(jīng)輕度抑制癥狀。

        注射用間苯三酚是一種親肌性解痙藥,且只作用于痙攣的平滑肌,對(duì)正常的平滑肌只有極小的影響,其最大的特點(diǎn)是不具有抗膽堿作用,在解除平滑肌痙攣的同時(shí),不會(huì)產(chǎn)生一系列抗膽堿樣作用[3]。本研究中間苯三酚組產(chǎn)婦未出現(xiàn)任何不良主訴,產(chǎn)婦及胎兒心率也未出現(xiàn)異常變化。筆者認(rèn)為,注射用間苯三酚用于產(chǎn)婦產(chǎn)程中是非常安全的。

        3.2 注射用間苯三酚的臨床應(yīng)用

        間苯三酚在婦產(chǎn)科中應(yīng)用范圍較廣,在產(chǎn)程中,其可緩解宮頸痙攣、水腫,加快宮頸擴(kuò)張,縮短產(chǎn)程,且可協(xié)調(diào)宮縮,并對(duì)子宮生理性收縮的節(jié)律和強(qiáng)度無影響。本研究結(jié)果顯示,間苯三酚組從用藥到宮口開全的時(shí)間較安定組明顯縮短,用藥后宮頸擴(kuò)張速度也明顯快于安定組(P<0.05或P<0.01)。由此表明,注射用間苯三酚比安定有更好地加快宮頸擴(kuò)張、促進(jìn)產(chǎn)程進(jìn)展、消除宮頸水腫的作用[1]。

        目前,在產(chǎn)婦的產(chǎn)程中可選擇作用于宮頸、解除宮頸因素引起難產(chǎn)的藥物是有限的,而這些藥物大多具有對(duì)母嬰方面的不良反應(yīng)。如用藥不當(dāng),可造成嚴(yán)重后果。本研究中間苯三酚組產(chǎn)婦未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),對(duì)產(chǎn)婦及胎兒也無不良影響,且2組陰道分娩率、新生兒窒息情況及產(chǎn)婦后出血量的比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),證明了注射用間苯三酚在產(chǎn)程中應(yīng)用是比較安全的,其藥理性為產(chǎn)科醫(yī)師提供了加速產(chǎn)程進(jìn)展的一種更佳選擇。

        [1]朱英宏,劉雪梅,梁賢.間苯三酚靜注聯(lián)合安定宮頸注射在第一產(chǎn)程中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2008,48(5):封三.

        [2]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:22.

        [3]湯光,李大魁.現(xiàn)代臨床藥物學(xué)[M].2版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:7.

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