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        淚腺神經(jīng)痛的診斷與治療

        2012-07-07 07:28:54苑繼承史文峰許鳳琴謝培邦金紹岐第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院門診部陜西西安7100032
        局解手術學雜志 2012年6期

        苑繼承,史文峰,許鳳琴,謝培邦,金紹岐 (第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院門診部,陜西西安 7100032)

        淚腺神經(jīng)痛很少見,Nithyanandam等[1]曾報道在三叉神經(jīng)眼支患帶狀皰疹者有累及淚腺神經(jīng)而發(fā)生神經(jīng)痛的病例。我們自2001年至2009年在軟組織門診的病痛患者中發(fā)現(xiàn)有16例淚腺神經(jīng)痛,占接診的2332例皮神經(jīng)痛患者的 0.69%[2]。之所以少有報道,可能是不被重視而漏診。因此本文對16例淚腺神經(jīng)痛患者的臨床資料進行回顧性分析,以供臨床參考。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        自2001年10月至2009年9月我院門診軟組織病痛患者中,診斷為淚腺神經(jīng)痛者16例,年齡14~60歲,女性較多。病史短者1周,長者數(shù)年。主訴皆為患側眼外上部陣發(fā)性疼痛,性質不定,有為劇痛,有為較輕的隱痛,皆為單側,少數(shù)病例同時伴有眶上神經(jīng)痛。所有病例皆曾在他處求醫(yī)而未識,未進行過有效治療。查體結果:所有病例皆查有患側上眼瞼外側及外眼角水平面以上眶緣外,上顳線以下的一小塊皮膚刺痛改變(圖1),病程短者多為過敏,病程長者多為遲鈍。此外,除少數(shù)病例同時并發(fā)相鄰的眶上神經(jīng)痛而伴有該神經(jīng)分布區(qū)的痛覺改變以外,與淚腺神經(jīng)皮膚分布區(qū)相鄰的眶上、顴顳及顴面神經(jīng)分布區(qū)皆無改變,無任何可疑的眼眶內(nèi)病變的癥狀及體征。

        1.2 治療方法

        所有病例皆采取糖皮質激素注射淚腺神經(jīng)穿過眶隔處的治療方法。淚腺神經(jīng)在眼眶內(nèi)沿眼外直肌的外面走行,分支至淚腺以后,即在眼眶外上角,眶緣的內(nèi)下,穿過眶隔,到達上瞼的皮下組織中。據(jù)此,取強的松龍混懸液0.6 mL(15 mg)加2%利多卡因2 mL,摸清眼眶外上部的眶緣,緊依眶緣進針,先觸及眶緣的骨骼,再將針尖向內(nèi)下移動少許,可觸及較致密的眶隔,先注入少量藥液,進針穿過眶隔,即注入半量藥液。再抽針至皮下,朝向外上在眶緣的淺處注入余量藥液即可。如果擔心注射不到神經(jīng),可將利多卡因量加大1 mL,以使藥液分布范圍較大,可以保證注射到神經(jīng)。沿眶緣進針,無虞傷及眼球,因為眼球僅占眼眶內(nèi)間隙的一半,與眶壁間尚有較大的蜂窩組織間隙。此外,對于病程超過2周者神經(jīng)纖維受壓后難免發(fā)生水腫、脫髓鞘及纖維化等改變[3-5],所以均給予口服維生素B1及B6各50 mg,B120.5 mg,及維生素 C 500 mg,1 ~2 個月,以促進神經(jīng)的恢復。

        2 結果

        由于利多卡因的作用較慢,所有病例在注射后10 min左右,疼痛消失。檢查淚腺神經(jīng)分布區(qū)內(nèi)刺痛消失,證明注射正確。如果使用普魯卡因等作用迅速的麻藥則可在注射后更早顯現(xiàn)作用。少數(shù)病例,麻藥作用過后亦不再痛,1周后11例痊愈,3例經(jīng)第2次注射后痊愈,2例經(jīng)第3次注射后痊愈。重復注射的時間相隔1周。

        3 討論

        3.1 病因

        關于淚腺神經(jīng)痛的病因,除上文引術的因帶狀皰疹而引起的以外,因未見有其他有關此病的專題報道,所以僅就本組病例進行分析。首先應了解有關的解剖學特點[6]。三叉神經(jīng)眼支由半月節(jié)發(fā)出以后前行,在即將進入眶上裂時分為淚腺神經(jīng)、額神經(jīng)及鼻睫神經(jīng),一起通過眶上裂進入眼眶。淚腺神經(jīng)位于眼外直肌上外緣,在球后的蜂窩組織中前行。作用于淚腺引起分泌的副交感神經(jīng)節(jié)前纖維,起自橋腦,通過中間神經(jīng),終于翼腭節(jié),再由此節(jié)發(fā)出節(jié)后纖維,隨顴顳神經(jīng)進入眼眶,再離開該神經(jīng)而進入淚腺神經(jīng),前行至鄰近淚腺即離開而進入淚腺。由此可見,淚腺神經(jīng)僅在眼眶內(nèi)的一小段行程中含有支配淚腺的纖維,再向前僅有支配眼眶外上角皮膚及結膜的感覺纖維。

        按照上述淚腺神經(jīng)的行徑及鄰屬關系,如果在眼神經(jīng)未分為3支以前受累,或者受到眶上裂附近的病變所累,癥狀必然表現(xiàn)為3支全受波及。在本組患者中均無相關癥狀,個別有眶上神經(jīng)同時受累者亦僅能以同時發(fā)生病變來解釋,皆可排除病因在眶上裂附近的病變所致。

        淚腺神經(jīng)在眼眶內(nèi)的行程中,為蜂窩組織所圍繞,除球后新生物或炎癥可使此神經(jīng)受累以外,一般不會受到影響。如果神經(jīng)在接收副交感神經(jīng)纖維以后的一段受累,也會出現(xiàn)淚腺分泌改變的癥狀。本組患者皆無相關眼眶內(nèi)病變癥狀,可以排除。

        淚腺神經(jīng)分出支配淚腺的纖維以后,迅速前行分支支配鄰近的結膜以后,在緊鄰眶緣處穿過眶隔,到達眼輪匝肌深處,再穿過此肌而到達皮膚。在神經(jīng)的這一段行程中,僅有眶隔為致密的結締組織。眶隔由眶緣的骨膜延伸入眼瞼中,最后到達瞼板,與瞼板的結締組織融合。這是在淚腺神經(jīng)的行程中唯一可能受到卡壓的部位,因此是本組病例的唯一可以考慮的病因。從局部注射治療的效果看,可以證實此一推斷。我們在2332例皮神經(jīng)痛的總結中,論及皮神經(jīng)痛的病因,最常見的是神經(jīng)在行程中受到筋膜的卡壓所致[2]。有關文獻在皮神經(jīng)痛論述中,皆有相似觀點[7]。

        3.2 診斷

        淚腺神經(jīng)痛比較少見,我們的統(tǒng)計,發(fā)生率僅占皮神經(jīng)痛的0.69%,少見另有專題報道。其原因可能是一般病變程度較輕,不被注意,或者醫(yī)生少有這方面的經(jīng)驗,見而不識。我們認為,診斷不太困難,關鍵是要熟悉上述的有關局部解剖學,主要是淚腺神經(jīng)的皮膚分布區(qū)與相鄰各皮神經(jīng)的分布區(qū)。只要根據(jù)疼痛部位查有淚腺神經(jīng)分布區(qū)皮膚痛覺改變,無其他任何可疑眼眶內(nèi)病變癥狀,即可做出正確診斷。至于淚腺神經(jīng)皮膚分布區(qū)與內(nèi)上相鄰的眶上神經(jīng)分布區(qū)及外下方相鄰的顴面神經(jīng)分布區(qū),與外后方相鄰的顴顳神經(jīng)布區(qū),由于互相之間重疊范圍很小,不像相鄰的生皮節(jié)之間有較大的重疊分布,很容易鑒別。僅需注意,此相鄰的三神經(jīng)皆有發(fā)生神經(jīng)痛的可能,如同時有痛覺改變,即表明亦有該神經(jīng)痛的存在,不影響診斷。

        圖1 頭面部皮膚神經(jīng)分布區(qū)

        關于診斷方面需要注意的另一個問題是與三叉神經(jīng)痛的鑒別。三叉神經(jīng)痛一般是指的原發(fā)性,表現(xiàn)為三叉神經(jīng)的某一分支的皮膚分布區(qū)陣發(fā)性劇痛,查無感覺改變,病變在半月節(jié)。繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛為各分支的病變,均可引致分布區(qū)內(nèi)疼痛,檢查時必可發(fā)現(xiàn)皮膚有刺痛改變,可依此區(qū)分兩種不同病變。

        3.3 治療

        本組病例皆采取局部注射糖皮質激素(強的松龍混懸液),消減卡壓神經(jīng)的眶隔纖維化及消減神經(jīng)受卡壓后的炎性改變。實踐證實,只要診斷正確,注射到位,皆可獲得滿意的療效,不失為治療此病的首選方法。強的松龍是中效糖皮質激素,其價格低,有利于患者,無須使用目前價格高出10倍以上的高效糖皮質激素。不能用水溶性的糖皮質激素,如地塞米松,因為此類藥物局部注射后會很快被吸收入血,最多維持局部作用幾個小時?;鞈乙涸谧⑸涞木植靠删S持作用3~5 d,療效明顯不同。

        [1] Nithyanandam S,Dabir S,Stephen J,et al.Eruption severity and characteristics in herpes zoster ophthalmicus:correlation with visual outcome,ocular complications,and postherpetic neuralgia[J].Int J Dermatol,2009,48(5):484 -487.

        [2] 金紹岐,許鳳琴,苑繼承,等.糖皮質激素注射治療皮神經(jīng)痛2332例分析[J].局解手術學雜志,2010,19(2):114 -116.

        [3] Rempel DM,Diao E.Entrapment neuropathies:pathophysiology and pathogenesis[J].J Electromyogr Kinesiol,2004,14(1):71 -75.

        [4] Uchio Y.Pathogenesis of acute and chronic compression neuropathy[J].Nippon Seikeigeka Gakkai Zasshi,1995,69(5):342 - 357.

        [5] Ando Y.Experimental study on chronic entrapment neuropathy[J].Nippon Seikeigeka Gakkai Zasshi,1990,64(7):633 - 647.

        [6] 金紹岐.實用外科解剖學[M].第2版.西安:世界圖書出版西安公司,2007.

        [7] Beltran LS,Bencardino J,Ghazikhanian V,et al.Entrapment neuropathies Ⅲ:lower limb[J].Semin Musculoskelet Radiol,2010,14(5):501-511.

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