謝桂芬 鐘寶花

（廣東省梅州市計(jì)劃生育服務(wù)中心，梅州514021）

臨床生殖異?；颊咄庵苎旧w核型分析

謝桂芬 鐘寶花

（廣東省梅州市計(jì)劃生育服務(wù)中心，梅州514021）

目的通過對(duì)生殖異?；颊呷旧w核型的分析，探討兩者之間的關(guān)聯(lián)。方法對(duì)718名生殖異常患者進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)，制備染色體標(biāo)本，作G顯帶檢查后進(jìn)行分析。結(jié)果718名患者共檢出異常核型51名，檢出率為7.1%，高于正常人群體的檢出率。結(jié)論染色體核型異常是不良孕育或不孕不育的原因之一，對(duì)產(chǎn)前診斷和優(yōu)生遺傳有診斷意義。

流產(chǎn)；不孕不育；染色體；核型異常；中西醫(yī)病因

染色體病是由于染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病。外周血染色體分析是確診染色體病的重要手段。在優(yōu)生優(yōu)育方面，對(duì)高危人群進(jìn)行染色體檢查，對(duì)優(yōu)生指導(dǎo)以及臨床診斷有著重要的意義。

不孕不育以及自然流產(chǎn)等疾病的患者當(dāng)中，除了有其性器官功能上的缺失（如女性的輸卵管阻塞，子宮發(fā)育不良，女性卵子、男性精子質(zhì)量低下，男性輸精管阻塞、精索靜脈曲張等等），或是內(nèi)分泌的失調(diào)紊亂以外，來自染色體異常近年來也越發(fā)多見報(bào)導(dǎo)。本文對(duì)我中心718例不良孕育史患者進(jìn)行外周血染色體核型分析，結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料2002年1月至2011年6月在我中心門診就診的患者共718名，其中男性326名，女性392名；年齡為21～45周歲；就診主要原因?yàn)椴涣荚杏?，不孕不育等?/p>

1.2 方法取受檢者外周血0.2ml，無菌接種于含20%小牛血清培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)72h，加入10μg/ml秋水仙堿0.15ml，常規(guī)收獲細(xì)胞，低滲、固定、制片，作G顯帶鏡檢。每例平均計(jì)數(shù)30個(gè)分裂相，分析3～5個(gè)核型；異常核型則增加計(jì)數(shù)及分析量。

2 結(jié)果

共統(tǒng)計(jì)患者共718名，其中檢出染色體核型異常者共51名，總檢出率為7.1%。其中，自然流產(chǎn)患者中檢出24例異常，檢出率為7.3%（24/326）；不孕不育患者中檢出27例異常，檢出率為6.9%（27/392）。見表1。

3 討論

造成自然流產(chǎn)、死胎、畸形、不孕不育等不良孕產(chǎn)史的原因很多，主要包括環(huán)境因素、感染、內(nèi)分泌失調(diào)等，而染色體異常則是引起異常孕育史的重要病因之一。

本組試驗(yàn)共718名患者中有261對(duì)（共522人）夫婦。試驗(yàn)結(jié)果表明，只要夫婦其中一人染色體核型異常就能導(dǎo)致自然流產(chǎn)或不孕不育，與羅純[1]結(jié)果相符。而總檢出核型異常率為7.1%，遠(yuǎn)高于一般人群0.5%的發(fā)病率。

表1 51例異常染色體核型類型

3.1 染色體核型異常與自然流產(chǎn)習(xí)慣性流產(chǎn)自然流產(chǎn)的發(fā)病機(jī)制很復(fù)雜，病因廣泛，涉及遺傳、感染、內(nèi)分泌及免疫等因素，現(xiàn)仍然有一些無法用現(xiàn)有的病因?qū)W來解釋的自然流產(chǎn)。中醫(yī)屬“胎漏”、“胎動(dòng)不安”范疇。主要病機(jī)是沖任損傷，胎元不固[2]。染色體核型異常主要分為常染色體的異常和性染色體的異常。其中常染色體異常以平衡易位為主，其次是倒位。

3.1.1 平衡易位平衡易位攜帶者因有一套完整的基因，無明顯或者重大的遺傳物質(zhì)丟失，表現(xiàn)為無臨床表現(xiàn)，但生育過程中常出現(xiàn)多次流產(chǎn)。據(jù)文獻(xiàn)[3]報(bào)導(dǎo)，正常人群中染色體易位發(fā)生率約為0.2%，而反復(fù)流產(chǎn)人群中的發(fā)生率為正常人群的10～20倍。其導(dǎo)致流產(chǎn)的原因?yàn)榇祟惢颊弋a(chǎn)生了不平衡配子，即在其生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中會(huì)產(chǎn)生18種配子，其中只有1/18的配子正常，1/18的配子的平衡易位攜帶者，其余16/18的配子表現(xiàn)為部分三體或者缺失，從而導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、畸形兒或智力低下兒等遺傳效應(yīng)[4]。其中羅伯遜易位的患者主要以t（13q；14q）易位者多見。非同源羅伯遜易位攜帶者可產(chǎn)生6種配子，其中一種是正常的，一種是羅伯遜易位攜帶者，其余4種為不平衡配子。生育正常子代的幾率很?。▋H1/6），而且常常引起流產(chǎn)、死胎和新生兒死亡，甚至還有生育13三體綜合征患兒和羅伯遜易位攜帶者的可能，一般認(rèn)為這種患者不宜生育后代。而同源的羅伯遜易位攜帶者在減數(shù)分裂時(shí)不能產(chǎn)生正常的配子，故不能生育正常的后代，建議不要生育。

3.1.2 倒位倒位攜帶者中以9號(hào)倒位最為多見。但對(duì)于9號(hào)倒位與流產(chǎn)的關(guān)系一直有爭(zhēng)議，但近幾年來，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為inv(9)確有其臨床效應(yīng)。9號(hào)染色體臂間倒位，一般認(rèn)為是一種多態(tài)現(xiàn)象，因無基因的缺失，患者可有正常的表型。9號(hào)染色體臂間倒位的遺傳效應(yīng)主要取決于重復(fù)和缺失片段的長短和其所含基因的致死效應(yīng)。倒位片段越短，重復(fù)和缺失的部分越大，流產(chǎn)的機(jī)會(huì)就越高；而倒位片段越長，其重復(fù)和缺失的部分就越小，娩出畸形兒的機(jī)會(huì)就越高。因此目前對(duì)9號(hào)染色體臂間倒位的多態(tài)性改變是否臨床效應(yīng)仍待進(jìn)一步的研究。有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)[5]，對(duì)習(xí)慣性流產(chǎn)人群的染色體研究發(fā)現(xiàn)，習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦中，9號(hào)染色體臂間倒位的發(fā)生率明顯高于一般人群，提示這一倒位與習(xí)慣性流產(chǎn)有一定關(guān)系。本組試驗(yàn)中檢出共4例的倒位，皆為9號(hào)倒位，支持以上觀點(diǎn)。

3.1.3 Y染色體的異常也能引起流產(chǎn)。本組試驗(yàn)共檢出Y染色體導(dǎo)致的流產(chǎn)共6例，以大Y多見。Y染色體長度大于18號(hào)的稱作大Y，屬于Y染色體的多態(tài)性。有研究表明[6]，Y染色體長臂增加中重復(fù)的DNA可能與有絲分裂發(fā)生錯(cuò)誤有關(guān)，或影響基因調(diào)節(jié)和細(xì)胞分化，從而導(dǎo)致不良妊娠。

3.2 染色體核型異常與不孕不育不孕不育可由遺傳缺陷、解剖異常、內(nèi)分泌紊亂、免疫因素、感染、全身性疾病及環(huán)境因素等各種原因引起，其中染色體異常是重要因素之一。中醫(yī)方面，夏師認(rèn)為多由先天稟賦不足、后天攝身不當(dāng)（如刮宮過頻、起居無常、情緒不穩(wěn)等）所致，以陰虛及陽為常見，常可兼夾肝脾失調(diào)、肝郁脾虛等[7]。不孕不育患者中多見性染色體的異常。其造成的生殖異常是由于染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致染色體基因連鎖的不平衡，而引起臨床效應(yīng)。男性異常多見Klinefelter綜合征，女性則多見Turner綜合征。

3.2.1 Klinefelter綜合征形成可能是卵細(xì)胞在成熟分裂過程中，性染色體不分離，形成含有兩個(gè)X的卵子，這種卵子若與Y精子相結(jié)合即形成47，XXY受精卵。如果生殖細(xì)胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離，則形成XY精子，這種精子與X卵相結(jié)合也可形成47，XXY的受精卵。一般認(rèn)為大多數(shù)47，XXY的形成系卵子在成熟分裂過程中性染色體不分離所引起。本病染色體核型約有30余種。絕大多數(shù)患者的核型為47，XXY，本組試驗(yàn)中在不孕不育分類檢出中占22%；其次為46，XY/47，XXY嵌合型。嵌合型的患者的生育能力取決于46，XY正常核型細(xì)胞的比例，當(dāng)比例大時(shí)，臨床表現(xiàn)輕，可有生育能力。Klinefelter綜合征病人臨床上多見高瘦，皮膚白皙，體毛稀少，第二性征發(fā)育不良。有資料表明，Klinefelter綜合征在男性不育癥中約占10%。

3.2.2 Turner綜合征是人類唯一能生存的單體綜合征，其單一的X染色體多數(shù)來自母親。女性性腺及內(nèi)外生殖器的正常發(fā)育有賴于兩條X染色體的結(jié)構(gòu)與功能的正常，無論X染色體數(shù)量還是結(jié)構(gòu)的異常都可能破壞基因的平衡和功能而導(dǎo)致性發(fā)育異常，20世紀(jì)80年代以來國外學(xué)者相繼報(bào)道在X染色體長臂上有兩個(gè)關(guān)鍵區(qū)域：Xq 13～22和Xq 22-26，在這兩個(gè)關(guān)鍵區(qū)中存在著決定卵巢發(fā)育及功能的基因[8]。而前來就診的女性患者大多都存在原發(fā)閉經(jīng)、性腺發(fā)育不良、外生殖器幼稚的臨床表現(xiàn)，1例核型為46，xx/45，xo的患者有生育能力，但出現(xiàn)死胎。嵌合型45，xo/46，xx，若以46，xx細(xì)胞為主，癥狀多數(shù)較輕，約20%可有青春期發(fā)育，月經(jīng)來潮，部分可有生育能力，但其自然流產(chǎn)率和死胎率均高，且子代患染色體畸變的風(fēng)險(xiǎn)率亦高。

本組患者中檢出一例21號(hào)環(huán)狀染色體。環(huán)狀染色體綜合征比較罕見，一般源于新發(fā)突變。陳亞軍和胡朝暉[9]的2例環(huán)狀染色體分析中也報(bào)導(dǎo)了1例21號(hào)環(huán)狀染色體綜合征患者不育。其之間的確切關(guān)系仍待進(jìn)一步的探討。

綜上所述，對(duì)原因不明的自然流產(chǎn)、不孕不育等的患者，應(yīng)考慮及時(shí)進(jìn)行染色體分析檢查，且應(yīng)是夫婦兩人共同檢查，有助于患者病因的診斷，以便及時(shí)正確的對(duì)患者進(jìn)行治療或優(yōu)生指導(dǎo)，有效地避免染色體異?；颊叩某錾_(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

[1]羅純.486例生殖異?；颊叩耐庵苎旧w分析研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2008,37(12)∶1071-1073.

[2]周瓊.中醫(yī)對(duì)自然流產(chǎn)的認(rèn)識(shí)與治療的研究進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15 (6)∶150-151.

[3]王樹玉,趙強(qiáng),覃禪維.1000例遺傳咨詢患者的細(xì)胞遺傳學(xué)分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2000,8(5)∶36-37.

[4]張靜,劉麗益.平衡易位伴不良妊娠兩例[J].中華醫(yī)學(xué)遺傳雜志,2006,2(5)∶560-562.

[5]傅松濱.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)[M].北京∶人民衛(wèi)生出版社,2001.

[6]石化金.Y染色體異常的臨床表現(xiàn)與遺傳學(xué)研究[J].中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,1992,9(5)∶307.

[7]殷燕云.夏桂成教授治療不孕不育癥經(jīng)驗(yàn)擷要[J].江蘇中醫(yī)藥,2004, 25(12)∶7-8.

[8]Geerkens C,Just W,Vogel W.Deletion of Xq and grownth deficit∶a rexiew[J].Am J Med Genet,1994,52(2)∶105-113.

[9]陳亞軍,胡朝暉.21號(hào)和22號(hào)環(huán)狀染色體兩例[J].中國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志, 2005,22(6)∶708.

Clinical Analysis of Peripheral Blood Chromosome Karyotype Among the Abnormal Pregnant Patient

Xie Guifen Zhong Baohua
(G uangdong Meizhou City Family Planning Service Center,Meizhou 514021,China)

∶ObjectiveTo analyse abnormal chromosomal karyotype patients and discuss the relationship between the two.Methods G bank analyzing karyogram of the circulation lymphocyte’s chromosomes of 718 reproduction abnormality patients.Results Fifthy-one of 718 cases of patients are abnormal chromosome karyotypes,higher than normal group detection rate.Conclusion Chromosome abnormality is one of the important factors resulting in infertility,can give a clue for prediagnosis and heredity healthy.

∶Abortion;Infertility;Chromosome;Abnormal Karyotype;Pathogenesis of TCM and western medicine

10.3969/j.issn.1672-2779.2012.14.113

：1672-2779（2012）-14-0163-02

：蘇玲

2012-05-21）