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        加味溫膽湯對實(shí)驗(yàn)性冠心病痰濁血瘀證家兔模型MMP-7的影響※

        2012-06-09 16:01:52張麗麗李雁
        關(guān)鍵詞:溫膽湯家兔低劑量

        張麗麗 李雁

        (黑龍江省中醫(yī)研究院心血管科,哈爾濱150036)

        加味溫膽湯對實(shí)驗(yàn)性冠心病痰濁血瘀證家兔模型MMP-7的影響※

        張麗麗 李雁

        (黑龍江省中醫(yī)研究院心血管科,哈爾濱150036)

        冠心??;加味溫膽湯;痰濁血瘀證

        冠心病發(fā)病率逐年上升,嚴(yán)重威脅人類健康。冠狀動脈粥樣硬化的過程是血管內(nèi)皮和心肌細(xì)胞發(fā)生炎性的改變所導(dǎo)致的疾病,因此對冠心病的防治具有十分重要的意義。近年來發(fā)現(xiàn)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-7)在冠心病心絞痛的發(fā)生發(fā)展中可能起著重要作用,尤其在不穩(wěn)定斑塊周圍和血液中顯著增加。本文通過檢測冠心病動物模型血清MMP-7含量,以探討其在冠心病發(fā)病中的作用機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)藥物及試劑加味溫膽湯組成:半夏、陳皮、茯苓、甘草、膽星、竹茹、蒼術(shù)、元胡、丹參、川芎、赤芍、牛膝、黃芪等藥物。經(jīng)2次煎煮后,過濾、混合,分別濃縮成濃度為1∶1(2.4g生藥/ml)、2∶1(4.8g生藥/ml)、4∶1(9.6g生藥/ml)的水煎劑備用。

        1.2 動物模型制備及分組將4~5月齡雄性家兔40只隨機(jī)分成5組,每組8只,即空白組、模型組、中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組??瞻捉M普通飼料喂養(yǎng),其余5組家兔均以高脂飼料喂養(yǎng)。高脂飼料配方:膽固醇1%,蛋黃粉15%,豬油15%,基礎(chǔ)飼料79%。在第35天施冠狀動脈結(jié)扎術(shù),予以30mg/kg戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,剪毛,常規(guī)消毒,開胸,暴露心臟于胸腔外,于冠狀動脈左前降支完全結(jié)扎,心電圖監(jiān)測,以J點(diǎn)和T波顯著改變評價(jià)結(jié)扎是否成功。結(jié)扎后關(guān)胸,縫合,連續(xù)3d注射青霉素預(yù)防感染。造模成功后,中藥低、中、高劑量組分別以一定濃度的中藥灌胃,灌胃14天,同時(shí)模型組每日以等容積的生理鹽水灌胃。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死動物。

        1.3 血清MMP-7檢測用ELISA法測定血清MMP-7水平,試劑盒購自R&D system公司。

        2 結(jié)果

        與空白組相比,各組家兔血清MMP-7水平明顯升高(P<0.05);與模型組相比,中藥高、中、低劑量組血清MMP-7水平明顯受到抑制(P<0.05);中藥高劑量組與中藥低劑量組相比,血清MMP-7水平抑制得更明顯(P<0.05)。見表1。

        3 討論

        基質(zhì)金屬蛋白酶是一類具有共同生物特性的蛋白酶使細(xì)胞外基質(zhì)不斷的降解[1],它們在斑塊的降解及血管基質(zhì)的再造中起著非常重要的作用[2]。動脈粥樣硬化是冠心病發(fā)病的基礎(chǔ),是一個(gè)血管炎性的過程,血管中的各種細(xì)胞均可分泌MMPs[3-6],MMPs受炎癥過程的調(diào)節(jié),促進(jìn)了動脈粥樣硬化形成,近年來對于MMPs在冠心病領(lǐng)域中的作用研究相對較少,對于MMP-7的相關(guān)研究少之甚少。MMP-7貫穿了冠狀動脈粥樣硬化斑塊形成的全過程[7],主要存在于動脈粥樣斑塊的損傷區(qū)域,MMP-7在動脈粥樣斑塊形成中所作用的靶物質(zhì)不同而發(fā)揮不同的作用。本研究通過測定冠心病動物模型血清MMP-7水平,與模型組相比,中藥高、中、低劑量組血液流變明顯受到抑制(P<0.05)。由此提示,降低血清MMP-7水平對臨床治療冠心病具有積極的意義,同時(shí)對冠心病的診斷也具有重要的意義。

        表1 各組家兔血清MMP-7水平變化的比較(±s)

        表1 各組家兔血清MMP-7水平變化的比較(±s)

        注:與正常組比較:★P<0.05;與模型組比較:▲P<0.05;與低劑量比較:●P<0.05

        組別例數(shù)MMP-7空白組8 2.46±1.03模型組8 7.52±1.51★中藥低劑量組8 5.81±1.08★▲中藥中劑量組8 4.64±1.73★▲中藥高劑量組8 3.05±1.76★▲●

        [1]Visse R,Nagase H.Matrix metalloproteinases and tissueinhibitors of etalloproteinases∶structure,function,and biochemistry[J].Circ Res,2003,92∶827-839.

        [2]Galis ZS,Khatri JJ.Matrix metalloproteinases in vascular remodeling and atherogenesis∶the good,the bad,and theugly[J].Circ Res,2002,90∶251-262.

        [3]Henney AM,Wakeley PR,Davies MJ,et al.Localization of stromelysin gene expression in atherosclerotic plaques by in situ hybridization[J].Proc NatlAcad Sci USA,1991,88∶8154-8158.

        [4]Brown DL,Hibbs MS,Kearney M,Loushin C,Isner JM.Identification of 92-kD gelatinase in human coronaryatherosclerotic lesions.Association of active enzymesynthesis with unstable angina[J].Circulation,1995,91∶2125-2135.

        [5]Galis ZS,Sukhova GK,Kranzhofer R,et al.Macrophage foam cells from experimental atheroma constitutively produce matrix-degrading proteinases[J]. Proc NatlAcad Sci USA,1995,92∶402-406.

        [6]Nikkari ST,O’Brien KD,Ferguson M,et al.Interstitial collagenase(MMP-1) expression in human carotid atherosclerosis[J].Circulation,1995,92∶1393-1398.

        [7]Halpert I,Sires UI,Roby JD,et al.Matrilysin is expressed by lipid-laden macrophages at sites of potential rupture in atherosclerotic lesions and localizes to areas of versican deposition,a proteoglycan substrate for the enzyme[J].Proc NatlAcad Sci USA,1996,93∶9748-9753.

        10.3969/j.issn.1672-2779.2012.14.109

        :1672-2779(2012)-14-0158-01

        :李雁

        2012-05-16)

        黑龍江省中醫(yī)藥科研項(xiàng)目[No:ZHY10-257]

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