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        拜阿司匹林聯(lián)合他汀類藥物預(yù)防急性心肌梗死再發(fā)的臨床觀察

        2012-06-07 10:40:18胡瑞玲
        河北醫(yī)藥 2012年1期
        關(guān)鍵詞:阿托類藥物阿司匹林

        胡瑞玲

        急性心肌梗死(AMI)主要是由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂,引起血栓性阻塞所致。其恢復(fù)以后可發(fā)生再次心肌梗死、心力衰竭及心血管死亡等主要不良事件,因此出院后科學(xué)合理的二級預(yù)防十分重要。他汀類藥物除調(diào)脂作用外還有多效性,可降低心血管事件的發(fā)生率。本文旨在探討拜阿斯匹林聯(lián)合阿托伐他汀藥物在心肌梗死二級預(yù)防中的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2006年3月至2008年9月我院急診內(nèi)科和心內(nèi)科收治的AMI患者168例,均符合急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[1]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);并排除AMI發(fā)?。? h,急慢性感染性疾病、腫瘤、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<40%、糖尿病、膠原性疾病、肝腎功能不全及最近2周服過降血脂藥物者,隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組86例,男52例,女34例;平均年齡(62±5)歲;對照組82例,男52例,女32例;平均年齡(63±5)歲。2組年齡、性別比及高危因素等無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均完成1年隨診,無失訪例數(shù)。

        1.2 治療方法 2組患者基礎(chǔ)治療相同。治療組給予拜阿司匹林100~200mg,1 次/晚,阿托伐他汀10~20mg,1 次/晚,口服;對照組給予拜阿司匹林100~200mg,1次/晚,口服。觀察2組患者入院時與治療后1年的血脂水平及再發(fā)心肌梗死例數(shù)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件,計量資料以表示,采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組再發(fā)心肌梗死比較 治療組1年內(nèi)再發(fā)心肌梗死4例占4.7%;對照組再發(fā)心肌梗死9例,占11.0%,2組患者心肌梗死再發(fā)率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 2組血脂比較 治療組治療后總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)與入院時和對照組治療后比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);對照組治療后 TC、TG、HDL-C、LDL-C 與入院時比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表1。

        表1 2組治療后血脂比較 mmol/L,

        表1 2組治療后血脂比較 mmol/L,

        注:與入院時比較,*P <0.05;與對照組比較,#P <0.05

        治療組(n=86)入院時 5.64 ±0.28 1.98 ±0.36 1.19 ±0.12 3.80 ±0.47治療后 4.55 ±0.31*# 1.37 ±0.20*# 1.56 ±0.16*#3.17 ±0.19*#對照組(n=82)入院時 5.64 ±0.34 1.99 ±0.39 1.22 ±0.15 3.89 ±0.50治療后5.68 ±0.35 1.98 ±0.38 1.23 ±0.20 3.90 ±0.54

        2.3 不良反應(yīng) 2組患者隨診1年未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。

        3 討論

        AMI是指冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂閉塞,血流中斷,使部分心肌因嚴(yán)重的持久性缺血而發(fā)生局部壞死。急性心肌梗死經(jīng)過正確治療后如不能采取科學(xué)合理的預(yù)防措施可再次出現(xiàn)心肌梗死,因此AMI后二級預(yù)防是一個重要問題。對AMI后二級預(yù)防,在高危因素下,抗血小板聚集,調(diào)整血脂水平,延緩以及逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化,阻礙動脈硬化斑塊形成,顯得非常重要。

        他汀類藥物屬于HMGCoA還原酶抑制劑,對血脂尤其是LDL-C的降低作用顯著,通過降低血液中LDL-C,升高HDL-C,縮小斑塊的內(nèi)脂質(zhì),減輕斑塊表面張力,增加內(nèi)皮細(xì)胞,加固斑塊纖維帽,能顯著改善內(nèi)皮功能、減慢動脈粥樣硬化的進(jìn)展[2],并能明顯改善老年高膽固醇血癥患者動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能[3]。隨著血脂水平的改善,受損的血管內(nèi)皮完整性得到改善,舒張功能亦有明顯改善[4]。

        動脈粥樣硬化是一種慢性炎性反應(yīng)。他汀類藥物調(diào)脂治療不僅能使血脂指標(biāo)恢復(fù)正常,而且可以降低血液中炎性因子。他汀類藥物降低炎性因子的作用獨立于調(diào)脂作用,能減少基質(zhì)金屬蛋白酶9分泌,并抑制巨噬細(xì)胞的表達(dá),從而起到穩(wěn)定動脈硬化斑塊作用,其穩(wěn)定斑塊的作用可能通過多效機(jī)制實現(xiàn),最終達(dá)到延緩甚至逆轉(zhuǎn)動脈硬化,抑制斑塊形成,因此阿托伐他汀可以通過調(diào)脂外的抗炎作用,進(jìn)一步發(fā)揮其抑制動脈硬化及穩(wěn)定斑塊作用[5-8],降低心肌梗死再發(fā)。

        本結(jié)果顯示,治療組患者的血脂水平治療后與入院時有顯著差異;拜阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防心肌梗死再發(fā),明顯優(yōu)于單用拜阿司匹林,2組再發(fā)率分別為4.7%,11.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。拜阿司匹林抗血小板聚集效果肯定,循證醫(yī)學(xué)研究證實,阿司匹林在預(yù)防心腦血管缺血事件中能減少20%~40%,不良反應(yīng)小,可以長期服用,能降低血小板聚集率。有研究報道,他汀類藥物能調(diào)節(jié)血小板功能,抑制血栓形成[8],可能與拜阿司匹林起到協(xié)同作用有關(guān),治療組降低心肌梗死再發(fā)療效較顯著。

        綜上所述,長期給予拜阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防心肌梗死后再發(fā)效果良好。

        1 中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管病雜志編輯委員會.急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南.中華心血管病雜志,2010,38:675-676.

        2 Silva EP,F(xiàn)onseca FA,Ihara SS,et al.Early benefits of pravastatin to experimentally induced at heroselerosis.J Cardivasc Pharmacol,2002,39:389-395.

        3 Stein JH,Carlssoncm,Papcke-benson K,et al.The effects of lipid-lowering and antioxidant vitamine therapies on flow-mediated vasodilation of brachial artery in older adults with hypercholesterolemia.J Am Col Cardiol,2001,38:1806-1813.

        4 趙水平.他汀類藥物防治冠心病的臨床應(yīng)用.中華心血管病雜志,2003,31:316-318.

        5 蔡艷蓉.阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者C-反應(yīng)蛋白的影響.醫(yī)學(xué)臨床研究,2006,23:1288-1289.

        6 陳柏興,李向平,羅曼,等.急性心肌梗死患者血脂及高敏C反應(yīng)蛋白水平變化.醫(yī)學(xué)臨床研究,2007,24:65-66.

        7 黎啟華,張斌霞,張琪,等.阿托伐他汀對急性心肌梗死患者心律失常的影響.河北醫(yī)藥,2010,32:2015-2016.

        8 魏承發(fā).阿托伐他汀預(yù)防急性心肌梗死后再梗死的臨床研究.中國基層醫(yī)藥,2010,17:1658-1659.

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