陳莉云 武 山 張昌云 曾寶珠 楊 靜
(西北核技術(shù)研究所 西安 710024)
氣相色譜有填充柱氣相色譜和毛細(xì)管氣相色譜。與傳統(tǒng)的硅膠柱層析分離提取技術(shù)相比,用于分離制備的制備氣相色譜法[1]省時(shí)、簡便,可有效避免目標(biāo)化合物丟失、被污染或結(jié)構(gòu)改變[2],成為必不可少的分離手段。
大氣中的氪和氙含量分別為 1.14×10–6(V/V)和8.7×10–8(V/V),氪有6個(gè)天然同位素,氙有9個(gè)天然同位素。它們的裂變產(chǎn)額高,在核燃料循環(huán)、核環(huán)境監(jiān)測研究中均有應(yīng)用意義[3]。核燃料的裂變產(chǎn)物中,氙的釋放量比氪高10余倍[4,5],因此,在其周邊環(huán)境的氣體監(jiān)測中,常對Kr、Xe進(jìn)行定量分析[6]。氪和氙均屬惰性氣體,理化性質(zhì)相似,很難分離。早期的分離技術(shù)主要基于化學(xué)反應(yīng),即用Cu、Mn等與空氣中的O2、N2發(fā)生氧化還原反應(yīng)形成固體物質(zhì),未反應(yīng)氣體就是惰性氣體[7]?,F(xiàn)代分離技術(shù)主要有吸附分離、色譜分離、溶劑吸附法、膜分離技術(shù)、低溫精餾等[8,9]。本文用5A分子篩為吸附材料,吸附與分離在一根色譜柱上進(jìn)行,探索了氪、氙分離的最優(yōu)條件,實(shí)現(xiàn)了氪與氙的分離。
熱導(dǎo)池檢測器(TCD),上??苿?chuàng)色譜儀器有限公司;真空泵,四川南光真空科技有限公司;氣體流量控制器(D07-19B),北京七星華創(chuàng)電子公司;HP4890氣相色譜儀,美國。
椰殼活性炭,14–25目,內(nèi)蒙古赤峰眾森活性炭有限公司。氦氣99.999%; Kr標(biāo)氣濃度1% V/V;Xe標(biāo)氣濃度5.26×10–4V/V、1.24×10–3V/V;Kr、Xe混合標(biāo)氣濃度:Kr 1.01×10–4V/V、Xe 9.73×10–5V/V,北京氦普北分氣體有限公司。
吸附柱為Ф4.3 mm×300 mm的不銹鋼管,裝填密度0.47 g/cm3;制備色譜柱:內(nèi)徑4.3 mm、長2 m的銅管裝填14.9 g 5A分子篩,200oC加熱活化2 h,通高純氦氣吹掃;Kr富集柱:內(nèi)徑4.3 mm、長200 mm不銹鋼管,裝填1.5 g活性炭;Xe富集柱:內(nèi)徑4.3 mm、長160 mm不銹鋼管,裝填1.2 g活性炭。
1.2.1 活性炭對氪、氙的吸附
將活性炭吸附柱溫度降至–80oC,氪、氙標(biāo)氣分別以一定的流速進(jìn)吸附柱吸附,一定時(shí)間后,用 He以一定流速吹掃吸附柱。將吸附柱溫度升至200oC,脫附下來的氣體用液氮冷凍的鋼瓶收集,用HP4890氣相色譜儀測量鋼瓶中氪、氙的濃度,實(shí)驗(yàn)裝置示意圖見圖1。
圖1 活性炭吸附Kr、Xe實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.1 Absorption of Kr and Xe by active carbon.
1.2.2 制備色譜柱條件實(shí)驗(yàn)
吸附劑對Kr和Xe氣體的吸附特性有很好的相互參考意義。以Xe標(biāo)氣為對象,研究不同載氣流速和制備色譜柱溫度對Xe保留時(shí)間的影響。用Kr、 Xe的混合標(biāo)氣,經(jīng)5 mL樣品環(huán)進(jìn)樣,載氣流速30 mL/min,改變制備色譜柱溫度,測量Kr、Xe在不同柱溫下的保留時(shí)間,實(shí)驗(yàn)裝置示意圖見圖2。
圖2 制備色譜柱對Kr、Xe保留時(shí)間條件實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.2 Reserving Kr and Xe chromatography column.
1.2.3 制備色譜分離Kr、Xe全流程實(shí)驗(yàn)
如圖3所示,Kr、Xe混合氣體由He載帶經(jīng)一級吸附柱低溫富集后,高溫解吸,經(jīng)He載帶進(jìn)入二級制備色譜柱分離,根據(jù)保留時(shí)間的不同,后端用富集柱分別對Kr、Xe進(jìn)行富集,富集柱高溫解吸后用收集瓶分別收集Kr和Xe。測量收集鋼瓶中氪、氙的濃度,計(jì)算氪、氙的回收率。
圖3 制備色譜分離Kr、Xe裝置示意圖Fig.3 Seperation of Kr and Xe using preparative chromatography.
–80oC不同流速下,標(biāo)氣氪1% (V/V)的回收率見表1,三種流速下的氪回收率均大于95%。由表2,–80oC活性炭的氙回收率也大于95%??梢姩C80oC活性炭能很好吸附氪、氙,溫度越低越有利于吸附,流速越慢回收率越高;進(jìn)樣量對回收率的影響不大。
表1 –80oC氪的回收率Table 1 Recovery rate of Kr at –80oC.
表2 –80oC氙的回收率Table 2 Recovery rate of Xe at –80oC.
2.2.1 載氣流速和柱溫對制備色譜柱分離的影響
載氣流速對Xe保留時(shí)間的影響見表3??梢钥闯?,隨著載氣流速的增加,保留時(shí)間提前,但載氣流速在67 mL/min時(shí),峰高最大,這對于提高靈敏度是有利的。
表3 載氣流速對Xe保留時(shí)間的影響Table 3 Effect of carrier gas flow of Xe on reservation time.
固定載氣流速為70 mL/min,TCD溫度150oC,改變色譜柱溫度,保留時(shí)間的變化如圖4所示??梢钥闯?,載氣流速一定情況下,隨著柱溫的升高,Xe峰的保留時(shí)間提前。
圖4 柱溫對Xe保留時(shí)間的影響Fig.4 Effect of column temperature on Xe reservation time.
2.2.2 制備色譜分離條件的選擇
將一定體積的Kr、Xe混合標(biāo)氣用He載帶進(jìn)入制備色譜柱,控制載氣流速和柱溫,柱后端用TCD檢測氣體組分??刂戚d氣流速為70 mL/min,制備色譜柱溫度為120oC,檢測器溫度150oC,Kr、Xe混合標(biāo)氣的分離結(jié)果如圖5所示。表明在此流速和柱溫條件下,Kr、Xe的保留時(shí)間分別為5.259 min和9.784 min,可實(shí)現(xiàn)兩者的完全分離。
Kr、Xe在不同柱溫下的保留時(shí)間結(jié)果見表4,根據(jù)實(shí)際應(yīng)用的要求,制備色譜柱分離Kr、Xe的色譜流出峰時(shí)間間隔越長越有利后端收集。
圖5 Kr、Xe分離色譜圖Fig.5 Chromatographic curve of Kr and Xe separation.
表4 Kr、Xe在不同柱溫下的保留時(shí)間Table 4 Reservation time of Kr and Xe at various column temperatures.
Kr、Xe混合氣體在–80oC條件下經(jīng)吸附柱收集后,將吸附柱升溫至200oC,用He載帶進(jìn)入制備色譜柱進(jìn)行分離。根據(jù)實(shí)際需要,選擇柱溫80oC、載氣流速30 mL/min。5–10 min內(nèi)收集Kr,45–65 min內(nèi)收集Xe。用HP4890色譜儀測量收集瓶中的Kr、Xe濃度,結(jié)果見表5??梢钥闯?,Kr、Xe的回收率均大于75%,對Kr和Xe的去污系數(shù)分別為102和103。
表5 制備色譜法分離Kr、Xe結(jié)果Table 5 Separation results of Kr and Xe using preparative chromatography.
(1) –80oC低溫條件下,活性炭能很好吸附氪和氙,在達(dá)到飽和吸附量前,回收率>95%。
(2) 填充 5A分子篩的制備色譜柱通過改變載氣流速和色譜柱溫度,可引起氪、氙保留時(shí)間的變化,從而實(shí)現(xiàn)氪、氙的分離。
(3) 通過制備色譜柱進(jìn)行氪、氙分離,利用氪、氙保留時(shí)間進(jìn)行收集的方法是可行的。通過延長氪、氙保留時(shí)間的間隔,從而提高氪、氙的去污系數(shù)。
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